N-(6-Bromo-10-methyl-1-phenyl-1H-1,4,9,10a-tetraaza-phenanthren-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 347176-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-Bromo-10-methyl-1-phenyl-1H-1,4,9,10a-tetraaza-phenanthren-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 347176-95-8
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₆
• 分子量: 471.359
• InChiKey: RENYIZJEDQGHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 N-(6-Bromo-10-methyl-1-phenyl-1H-1,4,9,10a-tetraaza-phenanthren-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-[(10-Bromo-6-methyl-4-phenyl-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-3-yl)amino]-5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Ekta; Ram, Tilak; Sharma, Shalabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 307 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-anilino-2-methyl-6-bromoquinazolin-4-one 在 乙酸铵 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(6-Bromo-10-methyl-1-phenyl-1H-1,4,9,10a-tetraaza-phenanthren-2-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Ekta; Ram, Tilak; Sharma, Shalabh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 307 - 312

  摘要：

  DOI：