cis,cis-(C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)3 | 1195006-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis-(C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)3
• 英文别名: cis,cis-C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)3；cis,cis-C6H9(NHCH2C6H4(PPh2))3
• CAS: 1195006-37-1
• 化学式: C₆₃H₆₀N₃P₃
• 分子量: 952.111
• InChiKey: OYNKNVOGMBVKSA-MZDZIVEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(norbornene)platinum(0) 、 cis,cis-(C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)3 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[Pt(cis,cis-C6H9(NHCH2C6H4(PPh2))3)]n
  参考文献：
  名称：

  具有六齿氨基和亚氨基膦配体的铂配合物的合成和固态表征。

  摘要：

  六齿配体cis，cis-C（6）H（9）（N [双键，长度为m-破折号）CHC（6）H（4）（PPh（2）））（3）（）和cis，cis -C（6）H（9）（NHCH（2）C（6）H（4）（PPh（2）））（3）（）从顺式，顺式-1,3,5-三氨基环己烷开始合成，并使用NMR光谱和单晶X射线衍射进行表征。这些配体可以使用软膦部分和硬胺/亚胺部分中的一个或两个结合Pt（0）和Pt（II）金属中心。在许多情况下，所得复合物的溶解度可忽略不计。因此，应用（31）P和（195）Pt固态NMR（SSNMR）光谱分析六齿配体的键合模式。这些配合物的（195）Pt SSNMR光谱学特别具有挑战性，因为（1）H-（195）Pt交叉极化效率极低，（195）Pt的纵向弛豫时间非常长，并且由于铂的化学位移各向异性，预计（195）Pt的粉末图案非常宽。结果表明，结合频率步进分段采集和交叉极化/ Carr-Purcell

  DOI：

  10.1039/b907737e
• 作为产物：
  描述：

  cis,cis-C6H9(N=CHC6H4(PPh2))3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis,cis-(C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)3
  参考文献：
  名称：

  Aluminium complexes bearing functionalized trisamido ligands and their reactivity in the polymerization of ε-caprolactone and rac-lactide

  摘要：

  将1和2当量的AlMe3加到cis,cis-C6H9(NHCH2C6H4-o-R)3（R = PPh2 (3) 和 SPh (4)）中，分别得到化合物[cis,cis-C6H9(NCH2C6H4-o-R-κN)2(NHCH2C6H4-o-R-κN)]AlMe（R = PPh2 (7) 和 SPh (8)）以及[cis,cis-C6H9(NCH2C6H4-o-R)3-κ5μ2N]Al2Me3（R = PPh2 (5) 和 SPh (6)）。这些双金属配合物在ε-己内酯和rac-乳酸的聚合中表现出活性，而单金属配合物则没有，尽管在5和6的两个铝原子之间没有观察到协同行为。通过1H NMR、MALDI-TOF和SEC表征的聚己内酯样品显示聚合物中存在与残余配体3或4结合的情况，并且原位NMR研究确认插入发生在Al–N键中。

  DOI：

  10.1039/c0dt00005a

文献信息

• Reactivity of a functionalized trisamido ligand with Zr(NMe2)4 and GaMe3
  作者：Marie-Hélène Thibault、Guillaume Bélanger-Chabot、Nadège Boccon、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.038

  日期：2011.5

  NMR study of the reactivity of multifunctional ligand cis,cis-C6H9(NHCH2C6H4-o-PPh2)(3) (1) with GaMe3 and Zr(NMe2)(4) was carried out, yielding [cis,cis-(kappa(N)-NHCH2C6H4-o-PPh2)(kappa(N)-NCH2C6H4-o-PPh2)(2)C6H9] GaMe (2) and [cis,cis-(NCH2C6H4-o-PPh2)(3)C6H9] Ga2Me3 (3), and [cis,cis-(NCH2C6H4-o-PPh2)(3)C6H9]Zr (NMe2) (4), respectively. The spectral properties of 2 and 3 are very similar to that observed for the equivalent aluminum species already reported, but form at a much slower rate which allows for the observation of a GaMe3.1 adduct. Species 4 undergoes coordination/displacement of one of the phosphine arms, which was observed using both NMR spectroscopy and DFT analyses. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.