分配给海洋天然产物 lituarines B 和 C 的结构的首次合成是通过高度收敛的序列实现的。该结构包括复杂的、高度氧化的 25 元大环内酯,具有罕见的三环螺缩酮和独特的 (E,Z)-二烯酰胺侧链。不幸的是,合成化合物的光谱特性与天然 lituarines 的光谱特性不匹配。本通讯提供了 lituarines B 和 C 指定结构的全合成,以及支持结构指定的证据。
分配给海洋天然产物 lituarines B 和 C 的结构的首次合成是通过高度收敛的序列实现的。该结构包括复杂的、高度氧化的 25 元大环内酯,具有罕见的三环螺缩酮和独特的 (E,Z)-二烯酰胺侧链。不幸的是,合成化合物的光谱特性与天然 lituarines 的光谱特性不匹配。本通讯提供了 lituarines B 和 C 指定结构的全合成,以及支持结构指定的证据。
Regioselective synthesis of β-iodo-enamides and β-yn-enamides
作者:Adele E. Pasqua、Lynne H. Thomas、James J. Crawford、Rodolfo Marquez
DOI:10.1016/j.tet.2011.07.033
日期:2011.9
Iodo-enamides were synthesised in a single step, in good yield and with complete selectivity from N-formyl imides. The beta-iodo-enamides are stable and were converted efficiently into novel geometrically defined beta-yn-enamides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.