3,3-Ethylenedioxycholestane-5α-carbonitrile | 1858-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-Ethylenedioxycholestane-5α-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-5α-cholestan-3-one ethylene acetal；(5'R,8'S,9'S,10'R,13'R,14'S,17'R)-10',13'-dimethyl-17'-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-5'-carbonitrile
• CAS: 1858-16-8
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₂
• 分子量: 455.725
• InChiKey: JAMRBTVMXMASPM-ALFIJUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Ethylenedioxycholestane-5α-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4α,5α-methano-5β-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Winnik, Francoise M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1641 - 1650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-Ethylenedioxycholestane-5α-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Winnik, Francoise M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1641 - 1650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361
  作者：Arencibia, Maria T.、Freire, Raimundo、Perales, Aurea、Rodriguez, Maria S.、Suarez, Ernesto

  DOI：——

  日期：——