(PPh₂Me)₂NiCl₂ | 15683-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh₂Me)₂NiCl₂
• 英文别名: Dichloronickel-methyl(diphenyl)phosphane(1:2)；dichloronickel;methyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 15683-37-1
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂NiP₂
• 分子量: 530.036
• InChiKey: MDYZQDXQOKYFLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh₂Me)₂NiCl₂ 在 KSCN 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(PPh2Me)2Ni(NCS)2
  参考文献：
  名称：

  Coordination behavior of thiocyanate in the complexes [CH3P(C6H5)2]2M(CNS)2 (M = Ni, Pd, Pt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87285-0
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 在 PPh₂Me 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (PPh₂Me)₂NiCl₂
  参考文献：
  名称：

  King III; Miller, Steven B.; Knobler, Carolyn B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 24, p. 3548 - 3554

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-羧基甲基硫代-4-甲基嘧啶 、 Dimethylzinc 在 (PPh₂Me)₂NiCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到2,4-二甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Bio-organometallic Organosulfur Chemistry. Transi- tion Metal-Catalyzed Cross-Coupling Using Coen- zyme M or Thioglycolic Acid as the Leaving Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991654e

文献信息

• Coordination chemistry of higher oxidation states Part 9 [1]. Nickel(III) complexes of monodentate phosphines and related ligands
  作者：Simon J. Higgins、William Levason、Deborah J. Wilkes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87660-4

  日期：1984.4

  The known nickel(III) complexes [Ni(PR3)2X3]) (X = Cl, Br) with monodentate phosphines (PMe3, PEt3, PnBu3, PMe2Ph X = Br only) have been reexamined, some being obtaines in a pure state for the first time. New complexes with PMe2Ph, PEt2Ph and PMePh2 are described. Detailed spectroscopic data (IR, UV/Visible and EPR) are reported and assigned for all complexes, leading to the proposal of trans-trigonal

  已知镍（III）配合物[镍（PR 3）2 X 3 ]）（X =氯，溴）与单齿膦（PME 3， PET 3，P Ñ卜3，PME 2博士X只为Br）已经重新审查，有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH，PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据（IR，UV / Visible和EPR）并进行了分配，从而提出了跨三角双锥体结构（D 3h）的建议，以证明P（OMe）的镍（III）配合物在溶液中形成）3，AsEt 3，PCy 3（Cy =环己基），PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。
• Alternate coordination modes of (CF3)2C(OH)2: synthesis and structure of five-coordinate Ni2+ and Cu2+ complexes derived from a chelating gem-diol
  作者：Paul Bradford、Rosemary C. Hynes、Nicholas C. Payne、Christopher J. Willis

  DOI：10.1021/ja00163a027

  日期：1990.3

  Two modes of coordination of hexafluoropropane-2,2-diol to transition-metal ions (Ni 2+ , Cu 2+ , Mn 2+ , Co 3+ , Pd 2+ , Pt 2+ ) have been found. The diionized gem-diol can form a four-membered chelate ring with amine or phosphine coligands to give neutral complexes L n MOC(CF 3 ) 2 O. Alternatively, two molecules of the diol may condense to give a six-membered chelate ring L n MOC(CF 3 ) 2 OC(CF

  已发现六氟丙烷-2,2-二醇与过渡金属离子（Ni 2+ 、Cu 2+ 、Mn 2+ 、Co 3+ 、Pd 2+ 、Pt 2+ ）的两种配位模式。双离子化的偕二醇可以与胺或膦多配体形成四元螯合环，得到中性配合物 L n MOC(CF 3 ) 2 O。或者，两个分子的二醇可以缩合得到六元螯合环 L N MOC（CF 3）2 OC（CF 3）2 O.通过合适的Cooligand L选择，中央金属离子可以是四个，五个或六个坐标
• A Broadly Applicable Strategy for Entry into Homogeneous Nickel(0) Catalysts from Air-Stable Nickel(II) Complexes
  作者：Eric A. Standley、Stacey J. Smith、Peter Müller、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/om500156q

  日期：2014.4.28

  A series of air-stable nickel complexes of the form L2Ni(aryl) X (L = monodentate phosphine, X = Cl, Br) and LNi(aryl)X (L = bis-phosphine) have been synthesized and are presented as a library of precatalysts suitable for a wide variety of nickel-catalyzed transformations. These complexes are easily synthesized from low-cost NiCl2·6H2O or NiBr2·3H2O and the desired ligand followed by addition of 1

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。
• The possibility of free rotation of m-tolyl and substituted pyridine groups about their bonds to square-planar organonickel(II) species
  作者：Masanori Wada、Kenji Sameshima

  DOI：10.1039/dt9810000240

  日期：——

  For the purpose of this study 21 new organonickel(II) complexes of types trans-[NiRR′(PR″3)2] and trans-[NiR(PR″3)2L][ClO4], where R = C6Cl5, mesityl, or Cl2C = CCl and PR″3= PMe2Ph, PMe3, or PMePh2, have been prepared. Hydrogen-1 n.m.r. spectral investigations revealed that the m-tolyl group (R′) and 3-substituted pyridine ligands (L) bonded to trans-[NiR(PMe2Ph)2] units are oriented perpendicularly

  出于本研究的目的，新的21种类型为反式-[NiRR'（PR” 3）2 ]和反式-[NiR（PR” 3）2 L] [ClO 4 ]的有机镍（II）配合物，其中R = C 6已经制备了Cl 5，三甲苯基或Cl 2 C ＝ CC1并且PR″ 3＝ PMe 2 Ph，PMe 3或PMePh 2。氢-1 NMR光谱分析调查显示，米键合到基团-甲苯基（R'）和3-取代的吡啶配位体（L）的反式- [的NiR（PME 2 PH）2 ]单元垂直于镍配位平面取向，而与反式-[NiR（PMe 3） 2 ]单元键合的单元在室温下围绕与镍的键自由旋转。
• PPh(2-C6H4S)2 as a Pincer Ligand in Nickel(II) and Palladium(II) Complexes — X-ray Structure of [Ni{PPh(C6H4S)2}(PPh2Me)], [Pd2(μ-dppe){PPh(C6H4S)2}2] and [Ni{PPh(C6H4S)2}]2
  作者：Elena Cerrada、Larry R. Falvello、Michael B. Hursthouse、Mariano Laguna、Asunción Luquín、Cristina Pozo-Gonzalo

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:4<826::aid-ejic826>3.0.co;2-m

  日期：2002.3

  phosphanylthiol PPh(2-C6H4SH)(2) reacts with the Ni-II and Pd-II complexes [MCl2L2] in the presence of NaOEt to give the mononuclear derivatives [MPPh(C6H4S)(2)}L] [M = Ni, L = PPh3 (1), PPh2Me (2); M = Pd, L = PPh3 (3)]. The analogous reaction starting with complexes containing bidentate ligands [MX2(L-L)] produces different results depending on the ligand used. The complexes [MPPh(C6H4S)(2)}(dppm)] [M

  磷酰硫醇 PPh(2-C6H4SH)(2) 在 NaOEt 存在下与 Ni-II 和 Pd-II 复合物 [MCl2L2] 反应生成单核衍生物 [MPPh(C6H4S)(2)}L] [M = Ni, L = PPh3 (1), PPh2Me (2); M = Pd，L = PPh3 (3)]。从含有双齿配体 [MX2(LL)] 的复合物开始的类似反应会产生不同的结果，具体取决于所使用的配体。用双（二苯基膦酰基）甲烷 (dppm) 得到复合物 [MPPh(C6H4S)(2)}(dppm)] [M = Ni (4), Pd (5)]，在二膦中具有未连接的磷原子, 而双核配合物 [M-2(mu-dppe)PPh(C6H4S)(2)}] [M = Ni (6), Pd (7)] 在 1,2-bis(diphenylphosphanyl )乙烷 (dppe)。用 1,10-phendtithroline