钌,三羰基二(三苯基膦)- | 14741-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 钌,三羰基二(三苯基膦)-
• 英文名称: tricarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(0)
• 英文别名: Ru(CO)₃(PPh₃)₂；Ru(CO)3(PPh3)2；carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 14741-36-7
• 化学式: C₃₉H₃₀O₃P₂Ru
• 分子量: 709.683
• InChiKey: FMJNZRCLIZWWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钌,三羰基二(三苯基膦)- 在 pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Harding, P. Alexander; Preece, Michael; Robinson, Stephen D., Inorganica Chimica Acta, 1986, vol. 118, p. L31 - L34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 在 methyl o-toluate 、 triethoxyvinylsilane 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到钌,三羰基二(三苯基膦)-
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酸甲酯的脱羰从 [RuH2(CO)(PPh3)3] 形成二和三羰基钌 (O) 物种：[Ru(CO)2(PPh3)3] 和 [Ru(O2) 的 X 射线晶体结构(CO)2(PPh3)2]

  摘要：

  二氢化钌 (II) 络合物 [RuH2(CO)(PPh3)3] (1) 在烯烃存在下于 110 °C 与苯甲酸甲酯反应，得到一些二羰基钌 (O) 物种 [Ru(CO)2(PPh3)3 ] (2) 和“Ru(CO)2(PPh3)2L”（L = 烯烃或酯）。三羰基钌(O)配合物[Ru(CO)3(PPh3)2](3)在较高反应温度下形成。使用富含 13C 的苯甲酸甲酯的实验表明，第二个和第三个羰基配体主要是通过从酯中减去羰基而衍生的。当反应在三乙氧基乙烯基硅烷存在下进行时，部分第二和第三羰基衍生自硅烷的乙氧基，因为 1 在没有酯的情况下在 110 °C 与硅烷反应得到2和3。2和3的形成比例受所用烯烃类型的影响；

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1583
• 作为试剂：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 钌,三羰基二(三苯基膦)- 、 magnesium triflate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.7%的产率得到茴香烯
  参考文献：
  名称：

  氢化钌与非氧化还原金属盐配合物进行开瓶烯烃异构化的一般策略

  摘要：

  用于异构化的均相金属氢化物（MH）催化剂通常需要严格的无空气技术。在这里，我们展示了一种高效的方案，其中简单的非氧化还原金属离子（如路易斯酸）可以在开瓶系统中与市售的RuH 2（CO）（PPh 3）3配合物一起显着促进烯烃异构化。异构化可以在短时间内完成，并且可以获得对不同类型的不饱和化合物的令人满意的选择性。同时，在空气中达到了高达17208的出色营业额，开瓶式克级实验进一步证明了RuH 2（CO）（PPh 3）3的效率/ non-redox-metals系统。我们使用FTIR光谱，GC-MS，NMR光谱和动力学研究来证明在低迷的RuH 2（CO）（PPh 3）3催化剂中，膨胀的PPh 3配体对自由烯烃的配位造成位阻。或者，添加非氧化还原金属离子可诱导PPh 3配体解离，从而为烯烃提供未占据的配位点，并形成Mg桥连的加​​合物OC-Ru-H 2 -Mg 2+作为高活性物种，通过金属氢化物

  DOI：

  10.1002/cctc.201700687

文献信息

• Ruthenium Carboxylate Complexes as Efficient Catalysts for the Addition of Carboxylic Acids to Propargylic Alcohols
  作者：Janine Jeschke、Christian Gäbler、Marcus Korb、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.201500203

  日期：2015.6

  Heinrich Lang at the Technische Universitat Chemnitz, Germany. The cover image shows the atom-economical and highly selective addition of carboxylic acids to propargylic alcohols to give β-oxopropyl esters. This conversion is catalyzed by ruthenium complexes, represented by the skater in our picture.

  德国开姆尼茨理工大学的 Heinrich Lang 小组受邀为本期杂志封面。封面图片显示了羧酸与炔丙醇的原子经济性和高选择性加成，以得到 β-氧代丙酯。这种转化由钌配合物催化，由我们图片中的溜冰者代表。
• Synthesis, structure, and reactions of a bimetallacyclic carbene complex of ruthenium, Br2(CO)[C(C6H4PPh2)2]
  作者：L.M. Boyd、G.R. Clark、W.R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80239-v

  日期：1990.11

  passes through the carbene carbon, the ruthenium, and the trans bromide. The RuP distance is 2.353(2) Å, the RuBr distances are 2.638(2) Å (trans to carbene) and 2.537(2) Å (trans to CO), and the RuC(carbene) distance is 1.941(12) Å. Bromide is removed from compound A by treatment with AgSbF6 in MeCN to give [Ph2)2]SbF6, and this when treated with CO gives [Br(CO)2C(C6H4PPh2)2]SbF6. The dicarbonyl

  Ru（CF 3）Br（CO）2（PPh 3）2与过量的BBr 3反应生成红色盐，称为[ Ph 2）2 ] BBr 4。静置时，该固体失去CO和BBr 3，形成Ph 2）2 ]，A，其结构已通过X射线衍射确定。钌的几何形状近似八面体，三齿双膦碳烯配体的两个磷原子相互反式，一个溴化物反式卡宾碳。另一溴化物和羰基配体绕通过卡宾碳，钌和反式溴化物的结晶双轴统计地互换。RuP距离为2.353（2）Å，RuBr距离为2.638（2）Å（反式至卡宾）和2.537（2）Å（反式至CO），RuC（carbene）距离为1.941（12）Å。溴化物从化合物中除去甲通过用AgSbF 6在MeCN，得到[博士2）2 ]的SbF 6，而这当与CO处理给出[溴（CO）2 C（C 6 H ^ 4 PPH 2）2 ] SbF 6。二羰基阳离子与NaBH 4反应得到Ph 2）2 ]，与HNEt 2反应得到Ph 2）2
• Difluorocarbene complexes of ruthenium derived from trifluoromethyl compounds. RuCl2(CF2)(CO)(PPh3)2, RuCl2(CFNMe2)(CO)(PPh3)2, RuCl2(CFOMe)(CO)(PPh3)2 and the structure of Ru(CF3)(HgCF3)(CO)2(PPh3)2
  作者：G.R. Clark、S.V. Hoskins、W.R. Roper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85710-1

  日期：1982.8

  Difluorocarbene complexes are implicated in these reactions and a crystalline example of such a compound is RuCl2(CF2)(CO)(PPh3)2 derived from Ru(CF3)Cl(CO)(MeCN)(PPh3)2 and dry HCl gas in benzene solution. RUCl2(CF2)(CO)(PPh3)2 is readily hydrolysed to RuCl2(CO)2(PPh3)2, while Me2NH gives RuCl2(CFNMe2)(CO)(PPh3)2, MeOH gives RuCl2(CFOMe)(CO)(PPh3)2, and ethanediol gives RuCl2()(CO)(PPh3)2.

  Ru（CO）3（PPh 3）2或Ru（CO）2（PPh 3）3与Hg（CF 3）2给出Ru（CF 3）（HgCF 3）（CO）2（PPh 3）2。X射线晶体结构的测定揭示了八面体的几何形状，CF 3基团的Ru结合的平均CF距离比CF 3基团的Hg结合的要长0.1Å 。这和其他RuCF 3络合物诸如Ru（CF 3）氯（CO）2（PPH 3）2与含水酸反应，将CF 3基团转化为CO基团。这些反应涉及二氟卡宾络合物，这种化合物的结晶实例是衍生自Ru（CF 3）Cl（CO）（MeCN）（PPh 3）2和的RuCl 2（CF 2）（CO）（PPh 3）2。在苯溶液中干燥的HCl气体。RUCl 2（CF 2）（CO）（PPh 3）2容易水解为RuCl 2（CO）2（PPh 3）2，而Me 2 NH生成RuCl 2（CFNMe2）（CO）（PPh 3）2，MeOH生成RuCl 2（CFOMe）（CO）（PPh
• Substituted ketene elimination from acid chlorides induced by ruthenium(0) compounds
  作者：Shanti Singh、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80510-2

  日期：1988.1

  The compound Ru(CO)2(triphos) (triphos = MeC(CH2PPh2)3) reacts with a number of acid chlorides RR′CHCOCl to form [RuH(CO)2(triphos)]Cl and the corresponding substituted ketenes RR′CCO. A quantitative study of the reaction of Ph2CHCOCl shows that Ph2CCO is formed in a 1 : 1 stoichiometry. The compound Ru(CO)3(PPh3)2 also reacts with Ph2CHCOCl, forming Ph2CCO and the unstable hydride [RuH(CO)3(PPh3)2]Cl

  化合物Ru（CO）2（triphos）（triphos = MeC（CH 2 PPh 2）3）与许多酰氯RR'CHCOCl反应形成[RuH（CO）2（triphos ）] Cl和相应的取代烯酮RR'CCO。对Ph 2 CHCOCl反应的定量研究表明，Ph 2 CCO以1：1的化学计量比形成。化合物Ru（CO）3（PPh 3）2也与Ph 2 CHCOCl反应，形成Ph 2 CCO和不稳定的氢化物[RuH（CO）3（PPh 3）2 ] Cl，也已报道其化学性质。
• Complexes of the platinum metals part 35. 4,6-Dimethylpyrimidine-2-thiol derivatives of ruthenium, osmium, rhodium and iridium
  作者：Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83232-6

  日期：1989.11

  Abstract Reactions of 4,6-dimethylpyrimidine-2-thiol (Me 2 pymSH) and its oxidation product bis(4,6-dimethylpyrimidine-2-yl)disulphide (Me 2 pymSSpymMe 2 ) with a range of platinum metal complexes are described. The chlorohydrides [MHCl(CO)(PPh 3 ) 3 ] (M=Ru, Os) react with Me 2 pymSH in refluxing toluene to afford [RuCl(Me 2 pymS)(CO)(PPh 3 ) 2 ] and [OsH(Me 2 pymS)(CO)(PPh 3 ) 2 ] (two isomers).

  摘要描述了4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇（Me 2 pymSH）及其氧化产物双（4,6-二甲基嘧啶-2-基）二硫化物（Me 2 pymSSpymMe 2）与一系列铂金属配合物的反应。氯氢化物[MHCl（CO）（PPh 3）3]（M = Ru，Os）在回流的甲苯中与Me 2 pymSH反应，得到[RuCl（Me 2 pymS）（CO）（PPh 3）2]和[OsH（ Me 2 pymS）（CO）（PPh 3）2]（两个异构体）。在冷苯中进行类似的反应，得到取代产物[RuH（Cl）（Me 2 pymSH）（CO）（PPh 3）2]（两种异构体）。前体[MH 2（CO）（PPh 3）3]（MRu，Os）和[Ru（CO）3（PPh 3）2]在沸腾的甲苯中得到[MH（Me 2 pymS）（CO）（PPh 3）2]（两种异构体）和[Ru（Me 2 pymS）2（CO ）（PPh 3）]（两种异构体），而[Ru（CO）3（PPh