2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine | 24335-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-2,4-dichloro-1,2,3,4-diazadiphosphetidine；1,3-di-t-butyl-2,4-dichlorocyclodiphosphazane；1,3-di-t-butyl-2,4-dichlorodiazadiphosphetidine；2,4-dichloro-1,3-di-t-butylcyclodiphosph(III)azane；1,3-di-tert-butyl-2,4-dichloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine；1,3-Di-t.-butyl-2-cis-4-dichlorocyclodiphosph(III)azan；1,3-(Di-tert.-butyl)-2,4-dichlordiaza-diphosphatidin；1,3-(Di-tert.-butyl)-2,4-dichlordiaza-diphosphetidin；2,4-dichloro-1,3-di-t-butyldiazadiphosphetidine；dichlorocyclodiphosphazane；1,3-di(tert-butyl)-2,4-dichloro-diazadiphosphetidine；1,3-di(tert-butyl)-2,4-dichlor-diazaphosphetidin；dichlorodiazadiphosphetidine；1,3-Ditert-butyl-2,4-dichloro-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 24335-35-1
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂N₂P₂
• 分子量: 275.098
• InChiKey: COVPNAOFLWIIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 sulfanyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [S （H）P（μ-NR）] 2的合成和结构，无机磷-硫大环化合物的潜在组成部分†

  摘要：

  氯-磷（III）氮杂二聚体[ClP（μ-NR）] 2与LiSH的反应产生了二聚体[S （H）P（μ-NR）] 2（III），这是潜在的新构建基类型[{P（μ-NR）} 2（μ-S）] n的无机大环。NMR光谱研究和DFT计算表明，III的顺式或反式异构体的偏好在很大程度上受R-基团的空间需求的影响，顺式异构体是大体积取代基的首选。自从顺式 安排已预先安排好要进行环化。

  DOI：

  10.1039/c5dt02069g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以58%的产率得到2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  氢键合环二磷氮烷：3,5-（CF 3）2-取代在阴离子识别和抗衡离子催化中的优异作用†

  摘要：

  具有各种结构修饰的新型HB-环二磷（V）氮杂烷，例如磷原子被硫和氧原子以及苯基-（O（P）/ S（P）-13）或3,5-不对称取代（CF 3）2 -C 6 H 3取代（O（P）/ S（P）-14）和3,5-F 2 C 6 H 3取代的环二磷（V）氮烷与任一氧（O（P ）-15）或硫（S（P）-16合成在磷原子上的取代基。这些新系统与具有苯基-（11）和3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3取代基（12）的硫取代的环二磷（V）氮杂烷一起使用，以识别氯离子和乙酸根阴离子。这些HB-系统进行比较，以先前建立的参考系统，即cyclodiphosph（V）azanes（4，5），硫脲（20）和squaramides（21，22）。环二磷（V中硫属元素原子的修饰从氧（O（P）-5）到硫（O（P）/ S（P）-14，S（P）-12）的）氮杂部分显示出阴离子结合能力的降低。3,5-（CF 3）2 -C 6

  DOI：

  10.1039/c7nj04660j
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 氯苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种廉价的环二磷氮烷，可作为钯催化的芳基溴化物和氯化物胺化的有效配体

  摘要：

  一种经济且新颖的配体，环二磷氮烷[ClPN（t -Bu ）] 2（1）被引入钯催化的未活化芳基卤化物的胺化反应中。该催化剂允许用仲环胺和苯胺以高收率胺化芳基氯和溴化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.020

文献信息

• Phosphor(III)- und Phosphor(V)-Verbindungen mit Ferrocenolato- und 1,1′-Ferrocendiolato-Substituenten
  作者：Max Herberhold、Albrecht Hofmann、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00661-x

  日期：1998.3

  Starting from ferrocenol, FcOH, and various chlorides of both three and five valent phosphorus, a series of mono- to trinuclear ferrocenolato derivatives Ph3−nP(OFc)n (n=1 (1), 2 (2), 3 (3)), (FcO)2P2N2tBu2 (4) as well as RP(E)(OFc)2 (E=O, S; R=Cl (9a,b), OFc (10a,b), Me (11), nBu (12), Ph (13), Fc (14)), has been prepared. The corresponding reactions of the bifunctional 1,1′-ferrocenediol, fc(OH)2

  从三茂铁，FcOH和三价和五价磷的各种氯化物开始，一系列单核至三核的二茂铁衍生物Ph 3− n P（OFc）n（n = 1（1），2（2），3（3）），（FcO）2 P 2 N 2 t Bu 2（4）以及RP（E）（OFc）2（E = O，S; R = Cl（9a，b），OFc（10a，b），Me（11），n Bu（12），Ph（13），Fc（14）），已经准备好了。已经研究了双官能的1,1'-二茂铁二醇fc（OH）2的相应反应，作为通向诸如fcO 2 [P 2 N 2 t Bu 2 ]（5），fcO 2 PR（R = Cl（6），Ph（8）），fcO 2 P（O）R（R = Cl（15），Me（16），n Bu（17），Ph（18），t Bu（19），Fc（20），OFc（21）），fcO 2 [PO 2fc] 2（7）和fcO 2 [P（O）O 2 fc] 2（22）。这些新化合物的特征在于1
• Nickel-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pre-Differentiated Homoallylic <i>syn</i>- or <i>anti</i>-1,2-Diols from Aldehydes and Dienol Ethers
  作者：Thomas Q. Davies、John J. Murphy、Maxime Dousset、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.1c07042

  日期：2021.9.1

  Nickel catalysis allied with cyclodiphosphazane or VAPOL-derived phosphoramidite ligands provides selective access to monoprotected vicinal diols by reductive coupling of dienol ethers and aldehydes. The observed regioselectivity is unprecedented, in that the diene reacts at the least nucleophilic and most hindered C atom that is attached to the oxygen substituent rather than at the terminal position

  镍催化与环二磷氮烷或 VAPOL 衍生的亚磷酰胺配体结合，通过二烯醇醚和醛的还原偶联提供对单保护的邻二醇的选择性访问。观察到的区域选择性是前所未有的，因为二烯在亲核性最低且受阻最大的 C 原子上反应，该 C 原子连接到氧取代基而不是在末端位置。值得注意的是，产品的顺式和反式非对映异构体都可以根据二烯伙伴的配置获得，通常具有出色的非对映选择性和对映选择性。
• Substituted 1,3,2,4-diazadiphosphetidines and compositions stabilized
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05534646A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Substituted 1,3,2,4-diazadiphosphetidines of formula I ##STR1## where preferably, R.sub.1 and R.sub.2 are branched alkyl or aryl, m and n are 1, p and q are 0, and YR.sub.3 and XR.sub.4 are substituted --O--phenyl or --N(alkyl).sub.2, are excellent stabilizers for organic materials, particularly polyolefins.

  取代的1,3,2,4-二氮杂双磷杂环丁烷的公式I化合物##STR1##，其中优选地，R1和R2是支链烷基或芳基，m和n是1，p和q是0，以及YR3和XR4是取代的-O-苯基或-N(烷基).sub.2，是有机材料的优良稳定剂，尤其是聚烯烃。
• Cyclodiphosphazanes as synthetic probes: P-C/P-N bond formation from the reaction with functionalized propargyl alcohols and N-hydroxy substrates
  作者：G GANGADHARARAO、K C KUMARA SWAMY

  DOI：10.1007/s12039-015-0772-7

  日期：2015.2

  Phosphano-indoles were synthesized in a fairly straightforward route from the reaction of simple cyclodiphosphazanes [XP(μ-N-t-Bu)2PY] [X = Y = NH-t-Bu (1a); X = Y = NH-i-Pr (1b)] with o-aminophenyl functionalized propargyl alcohols. The reaction occurs via an allene intermediate formed by P III-O-C → P V(O)-C rearrangement, followed by cyclization utilizing the central allenic carbon and the –NH2

  从简单的环二磷氮烷[XP（μ- N- t -Bu）2 PY] [X = Y = NH- t -Bu（1a）; X = Y = NH - Pr（1b）]和邻氨基苯基官能化的炔丙醇。反应通过P III -OC→P V（O）-C重排形成的烯丙基中间体发生，然后利用中心烯丙基碳和–NH 2官能团进行环化。环二磷氮烷[XP（μ- N- t -Bu）2PY] [X = Y = Cl（1c）; X = Cl，Y = NH- t -Bu（1d）]已用N-羟基底物处理以获得新颖的P III -ON→P V（O）-N重排产物。2-（1-苯基-乙基）-3-[（t -Bu）NH）P（μ- N- t -Bu）2 P（O）]-吲哚这四种产物的X射线结构[ 14 ] ，顺式- [ - C（= O）-C 6 H ^ 4 -C（= O） - ] - NP（= O）-N-吨-Bu} 2 [顺式- 18 ]，反式- [ -
• Studies of phosphorus–phosphorus nuclear-spin coupling in species with phosphorus–nitrogen bonds
  作者：Ian J. Colquhoun、William McFarlane

  DOI：10.1039/dt9770001674

  日期：——

  used to study 34 organophosphorus spacies with a P–N–P skeleton. The geminal 31P–31P coupling constant is large and positive in derivatives of three-co-ordinate phos-phorus and is increased by bulky or electronegative substituents on phosphorus. The results for several pairs of diastereoisomers, and also the temperature dependence, indicate a strong conformational dependence of the coupling which is

  1 H- 31 P}双共振实验已用于研究34个具有P–N–P骨架的有机磷空间。在三坐标磷的衍生物中，双生的31 P– 31 P耦合常数大且为正，并通过磷上的庞大或带负电的取代基而增加。几对非对映异构体的结果以及温度依赖性表明偶联的强烈构象依赖性，这与孤对在磷上的相对取向有关。在具有至少一个四配位磷原子的空间中，没有最后一个特征，并且偶联常数小得多。