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2-[(8-氯辛基)氧基]四氢-2H-吡喃 | 19754-57-5

中文名称
2-[(8-氯辛基)氧基]四氢-2H-吡喃
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)octane
英文别名
1-Chloro-8-(2-tetrahydropyranyloxy)octane;8-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-chlorooctane;2-(8-Chlorooctyloxy)oxacyclohexane;2-(8-chloro-octyloxy)-tetrahydro-pyran;2-((8-chlorooctyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran;2[(8-Chlorooctyl)oxy]tetrahydropyran;2H-Pyran, 2-((8-chlorooctyl)oxy)tetrahydro-;2-(8-chlorooctoxy)oxane
2-[(8-氯辛基)氧基]四氢-2H-吡喃化学式
CAS
19754-57-5
化学式
C13H25ClO2
mdl
——
分子量
248.793
InChiKey
KTZCUNASYOHWBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f42362c79d4a7d1a296e9638c62ded0e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(8-氯辛基)氧基]四氢-2H-吡喃二甲基亚砜 为溶剂, 以9.4 g (89%)的产率得到2-(9-癸炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃
    参考文献:
    名称:
    (Z)-9-Tetradecen-1-ol formate and its use as a communication disruptant
    摘要:
    (Z)-9-十四碳烯-1-醇甲酸酯[(Z)-9-TDF],一种非生物起源的化学物质,经过制备发现具有优秀的潜力作为玉米螟(Heliothis zea)和烟草花螟(H. virescens)的昆虫控制剂。在接触到充满(Z)-9-TDF的大气环境中的H. zea和H. Virescens蛾的交配明显减少。这种化学物质可以单独使用来抑制H. zea或H. virescens的交配,也可以与其他交配抑制剂一起使用,同时抑制几种害虫物种的交配。
    公开号:
    US04083995A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-辛二醇盐酸三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-[(8-氯辛基)氧基]四氢-2H-吡喃
    参考文献:
    名称:
    Kovalev, B. G.; Matveeva, E. D.; Stan, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1728 - 1733
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS AND USE OF OMEGA-3 AND OMEGA-6 VERY LONG CHAIN POLYUNSATURATED FATTY ACIDS (VLC-PUFA)<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ACIDES GRAS POLYINSATURÉS À TRÈS LONGUE CHAÎNE (VLC-PUFA) OMÉGA-3 ET OMÉGA-6
    申请人:MARTEK BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011053892A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention provides methods of synthesizing omega-3 and omega-6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC- PUFAs, C28-C42:4,5 and 6), analogs and derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing these isolated VLC-PUFA compounds and therapeutic uses therefor.
    这项发明提供了合成ω-3和ω-6非常长链多不饱和脂肪酸(VLC-PUFAs,C28-C42:4,5和6)的方法,以及其类似物和衍生物,包含这些分离的VLC-PUFA化合物的药物组合物和治疗用途。
  • Synthesis and use of omega-3 and omega 6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFA)
    申请人:Raman Krishna
    公开号:US20130190399A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention provides methods of synthesizing omega-3 and omega-6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFAs, C28-C42:4, 5 and 6), analogs and derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing these isolated VLC-PUFA compounds and therapeutic uses therefor.
    本发明提供了合成ω-3和ω-6超长链多不饱和脂肪酸(VLC-PUFAs,C28-C42:4、5和6),其类似物和衍生物的方法,含有这些分离的VLC-PUFA化合物的制药组合物以及其治疗用途。
  • Constructing the CF3 group; unique trifluorodecarboxylation induced by BrF3
    作者:Revital Sasson、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/j.tet.2004.11.063
    日期:2005.1
    A variety of 2-alkyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acids was prepared from the appropriate alkyl halides, 1,3-dithiane and CO2. These acids were reacted with BrF3 to form the trifluoromethylalkyl derivatives via a combination of ionic and radical trifluorodecarboxylation in about 50-60% yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A
    作者:Robert E. Ireland、Frank R. Brown
    DOI:10.1021/jo01298a022
    日期:1980.5
  • Karpinska; Lewandowska; Grodner, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 7, p. 937 - 942
    作者:Karpinska、Lewandowska、Grodner
    DOI:——
    日期:——
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