二乙基镁 | 557-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 二乙基镁
• 英文名称: diethylmagnesium
• CAS: 557-18-6
• 化学式: C₄H₁₀Mg
• 分子量: 82.4284
• InChiKey: HKACPERQNQAGFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0°
• 沸点：
  72.4°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN 3053

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二乙基镁
化学品英文名称：	Diethyl magnesium
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	557-18-6
分子式：	C 4 H 10 Mg
分子量：	82.43

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二乙基镁

有害物成分 含量 CAS No. 二乙基镁 100 557-18-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．2类 自燃物品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	至今尚未见工业镁中毒的病例报告，但误服过量二乙基镁可引起中毒，出现上腹痛、呕吐、腹泻、烦渴、紫绀等现象。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者。洗胃。10％葡萄糖酸钙静脉缓注。

第五部分：消防措施

危险特性：	暴露在空气或二氧化碳中会自燃。遇水、强氧化剂、酸类、醇类、卤素、胺类发生分解，放出易燃气体。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。禁止用水、泡沫。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用干燥的砂土或类似物质吸收，倒入大量水中，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴面具式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	0
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 10 Mg
分子量：	82.43
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、醇类、卤素、胺类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化镁。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	42018
UN编号：	3053
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。包装必须密封完整。防止受潮。在氮气中操作处置。应与氧化剂、易燃物、可燃物、酸类、醇类、胺类等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基镁 在 三乙基铝 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 magnesium
  参考文献：
  名称：

  铝、铝/镁合金和来自有机金属电解质的镁的电沉积

  摘要：

  讨论了非水介质中铝、镁和这些金属的组合的电沉积。开发了用于沉积铝/镁合金或用于电镀基本纯镁的电镀浴。这些溶液含有溶解在芳烃中的碱金属氟化物或季铵卤化物/烷基铝络合物和二烷基镁。通过改变铝和烷基镁的相对量以及改变镀液操作参数，可以从这些溶液中镀出整个成分范围内的合金沉积物。18 个参考文献，4 个无花果。

  DOI：

  10.1149/1.2087078
• 作为产物：
  描述：

  二乙基汞 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 二乙基镁
  参考文献：
  名称：

  Schlenk, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 739,743

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 二乙基镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 双(五甲基环戊二烯)镁 、 Ethyl(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  Lehmkuhl, Herbert; Mehler, Klaus; Benn, Reinhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1054 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Sulfinylations of<i>N</i>-Methylephedrine-Modified Tri- or Tetraalkyl Zincates by Symmetric Diaryl Sulfoxides
  作者：Simon Ruppenthal、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.201701603

  日期：2018.6.7

  Diethylzinc was treated with 1 or 2 equiv. of AlkMgCl or PhMgBr (preferably) or with 1 equiv. of nBuLi (less efficiently) for forming species – plausibly zincates – which were sulfinylated by diaryl sulfoxides to give racemic alkyl aryl sulfoxides in yields reaching 100 %. Dialkylzinc reagents were also activated by treatments with 1 or 2 equiv. of an enantiomerically pure alkylmagnesium β‐aminoalkoxide

  二乙基锌用1或2当量处理。最好是AlkMgCl或PhMgBr或1当量的AlkMgCl或PhMgBr。的Ñ振振有词锌酸盐- -丁基锂（效率较低），用于形成物种这是由二芳基sulfinylated亚砜，得到外消旋烷基芳基亚砜中的产率达到100％。二烷基锌试剂也可以通过用1或2当量的处理来活化。对映体纯的烷基镁β-氨基醇盐。当醇盐来自二烷基镁试剂和等摩尔量的N-甲基-（-）-麻黄碱时，这种方法最有效。该第二活化模式允许用二芳基亚砜将本来是二烷基锌试剂的亚磺酰基化。这样生成对映体比例高达93：7的烷基芳基亚砜，产率高达100％。
• Hydrometallation of 1-octene with grignard reagents. Alkylmagnesiums and alkylmagnesium hydrides catalyzed by dicyclopentadienyltitanium dichloride
  作者：E.C. Ashby、Richard D. Ainslie

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85035-9

  日期：1983.7

  octane (produced on hydrolysis of the product) vs. time was plotted for several reactions in order to compare the effect of individual reagents. Most alkylmagnesium compounds with β hydrogen atoms gave primarily the hydrometallation product, although t-Bu2Mg produced isomerized starting material. MeMgH gives the best yield of octane on hydrolysis of the reaction mixture. A mechanism is proposed which

  通过一系列Grignard试剂（EtMgCl，EtMgBr，n-PrMgCl，i-PrMgCl，n-BuMgCl，sec-BuMgCl，iso-BuMgCl，iso-BuMgBr和iso-BuMgI），二烷基镁化合物（Me 2 Mg，Et 2 Mg，n-Pr 2 Mg，iso-Pr 2 Mg，n-Bu 2 Mg，sec-Bu 2 Mg，iso-Bu 2 Mg和t-Bu 2 Mg），氢化烷基镁（RMgH，其中R = Me，Et，T-Bu，Cp和Ph）和氢化镁（MgH 2，HMgCl和HMgBr）在5 mol％二环戊二烯基二氯化钛（Cp 2 TiCl 2）的四氢呋喃溶液已被研究。绘制了几个反应的辛烷值的百分率（产物水解产生的）与时间的关系图，以比较各个试剂的作用。尽管t-Bu 2 Mg产生了异构化的起始原料，但大多数具有β氢原子的烷基镁化合物主要产生加氢金属化产物。在反应混合物水解时，MeMg
• Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring
  作者：Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93286-7

  日期：——

  Various highly stereoselective asymmetric reactions based on chiral diamines having pyrrolidine ring are described. Some of these reactions have been successfully applied to the syntheses of natural products.

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。
• Oxidation Reactions of [(Me₃Si)₂N]₂VX(THF) (X = Cl, Me, Ph) with CuCl, PhCH(O)CH₂, and Ph₂CN₂ and the Syntheses and Structures of the Vanadium(III) Anions {[(Me₃Si)₂N]₂VX₂}^- (X = Cl, Me)
  作者：Christopher P. Gerlach、John Arnold*

  DOI：10.1021/om970458i

  日期：1997.11.1

  [(Me3Si)2N]2VMe}2(μ-O) and then the V(V) terminal oxo [(Me3Si)2N]2V(O)(Me). Styrene oxide also oxidized [(Me3Si)2N]2VPh(THF) to [(Me3Si)2N]2V(O)(Ph), however, in this case the putative μ-O intermediate could not be isolated as a stable material. Diphenyldiazomethane was reduced by two electrons to an alkylidenehydrazido(2-) on displacing THF from [(Me3Si)2N]2VCl(THF) to form the V(V) complex [(Me3Si)2N]2V(Cl)(N2CPh2)

  用CuCl单电子氧化[（Me 3 Si）2 N] 2 VX（THF）（X = Cl，Me，Ph），得到V（IV），d 1种[（Me 3 Si）2 N] 2从乙腈中结晶后，VCl（X）的产率中等。[（Me 3 Si）2 N] 2 VCl 2在晶体学上已经表征。通过首先与LiMe或MgPh 2首先反应，然后用CuCl处理，可以方便地从[（Me 3 Si）2 N] 2 VCl（THF）一步合成甲基和苯基衍生物。[（Me 3的反应Si）2 N] 2 VCl（THF）和二硫代乙炔在四甲基乙二胺（TMEDA）的存在下进行Cl配体的重新分布，作为阴离子V（III）化合物[Li（TMEDA）2 ] [（（Me 3 Si）2 N] 2的VCl 2 }在44％产率，为紫色晶体。类似的二阴离子[李（TMEDA）2 ] [（ME 3 Si）的2 N] 2 VME 2 }在66％收率，为深蓝色合成，在治疗的高度空气敏感晶体[（ME
• Tertiary α-diarylmethylamines derived from diarylketimines and organomagnesium reagents
  作者：Alaric Desmarchelier、Pablo Ortiz、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/c4cc06719c

  日期：——

  Organomagnesium reagents enable swift and versatile derivatisation of diarylimines to the corresponding α-substituted diarylmethylamines in excellent yields, through fast and clean reactions.

  有机镁试剂使二芳基亚胺能够迅速、多样地衍生为相应的α-取代二芳基甲胺，收率极高，反应快速干净。