3,4-二氯-苯丙醛 | 20795-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-苯丙醛
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)propanal
• CAS: 20795-47-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• mdl: MFCD12031729
• 分子量: 203.068
• InChiKey: UBUQWRXGPBSBSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-苯丙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-N-hydroxyformamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。

  公开号：

  WO2011046920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,4-二氯-苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048930A1

文献信息

• Organocatalytic, Organic Oxidant Promoted, Enamine C−H Oxidation/Cyclopropanation Reaction
  作者：Zdravko Džambaski、Aleksandra M. Bondžić、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos、Bojan P. Bondžić

  DOI：10.1002/adsc.202100630

  日期：2021.8.13

  a tool for the transformation of electron-rich enamines to iminium ions. These iminium ions take part in a subsequent Michael-initiated ring-closure (MIRC) reaction with in situ present nucleophile giving rise to overall cyclopropanation reaction of saturated aldehydes. Stereodefined cyclopropanes are obtained in high yields and selectivities. This one-pot transformation represents the additional example

  在此，我们证明了在二芳基脯氨醇甲硅烷基醚型催化剂存在下的有机单电子氧化剂可作为将富电子烯胺转化为亚胺离子的工具。这些亚胺离子参与随后的迈克尔引发的闭环 (MIRC) 反应与原位存在的亲核试剂，从而引起饱和醛的整体环丙烷化反应。以高产率和选择性获得立体定义的环丙烷。这种一锅法转化代表了在耦合一锅法中使用的饱和醛的另一个例子。
• Pd‐Catalyzed Selective Carbonylation of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes: A Practical Synthesis of Difluoromethylated Esters
  作者：Jiawang Liu、Ji Yang、Francesco Ferretti、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201813801

  日期：2019.3.26

  described. This novel catalytic transformation proceeds in the presence of Pd(acac)2/1,2‐bis((di‐tert‐butylphosphan‐yl)methyl)benzene (btbpx) (L4) and allows for an efficient and straightforward access to a range of difluoromethylated esters in high yields and regioselectivities. The synthetic utility of the protocol is showcased in the practical synthesis of a Cyclandelate analogue using this methodology

  描述了宝石二氟烯烃烷氧基羰基化的第一种催化剂。在Pd（acac）2 / 1,2-双（（二叔丁基膦基）甲基）苯（btbpx）（L4）的存在下进行这种新颖的催化转化过程，可以有效而直接地获得一系列二氟甲基化酯的高收率和区域选择性。使用该方法学作为关键步骤，在环戊酸酯类似物的实际合成中展示了该协议的综合用途。
• Enantioselective Organocatalytic Enamine C−H Oxidation/Diels‐ Alder Reaction
  作者：Zdravko Džambaski、Dimitrios‐Ioannis Tzaras、Sunggi Lee、Christoforos G. Kokotos、Bojan P. Bondzic

  DOI：10.1002/adsc.201900061

  日期：2019.4.16

  serve as effective tools for the transformation of electron rich enamines to iminium ions which partake in a subsequent Diels‐Alder reaction. This enantioselective one‐pot transformation represents the first example of saturated aldehydes being used in domino Diels‐Alder reaction processes and demonstrates the power of this protocol for construction of stereo‐defined chiral compounds and building blocks

  传统上，α，β-不饱和醛可用于降低不对称氨基催化（亚胺基催化）的LUMO，而直到现在，在这种催化中使用饱和醛作为底物仍是遥不可及的。在此，我们证明了在存在二芳基脯氨醇甲硅烷基醚型催化剂的情况下，有机单电子氧化剂可作为有效的工具，将富电子的烯胺转化为亚胺离子，这些离子参与随后的Diels-Alder反应。这种对映选择性单锅转化代表了在多米诺Diels-Alder反应过程中使用的饱和醛的第一个实例，并证明了该方案对构建立体定义的手性化合物和结构单元的强大作用。
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048982A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127504A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。