(Me3P)2Ru(Cp)CH2Si(CH3)3 | 172540-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Me3P)2Ru(Cp)CH2Si(CH3)3
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;methanidyl(trimethyl)silane;ruthenium(2+);trimethylphosphane
• CAS: 172540-88-4
• 化学式: C₁₅H₃₄P₂RuSi
• 分子量: 405.538
• InChiKey: IUTNHCITVKLEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3P)2Ru(Cp)CH2Si(CH3)3 、 三氯硅烷 以81%的产率得到RuCp(PMe3)SiCl3
  参考文献：
  名称：

  钌的甲硅烷基和双（甲硅烷基）氢化物配合物：辅助基团对Si-H键氧化加成的影响

  摘要：

  摘要钌烷基络合物Cp（PMe 3）2 RuCH 2 SiMe 3（2）和Cp（PPh 3）2 RuMe（3）与氢化硅烷反应形成钌硅烷基和/或双（甲硅烷基）氢化物。络合物2与HSiR 3在100°C下反应，以高收率形成相应的甲硅烷基络合物Cp（PMe 3）2 RuSiR 3 [SiR 3 = SiCl 3（4），SiMeCl 2（5），SiMe 2 Cl（6）]。在125–150°C下，2与HSiEt 3反应，得到甲硅烷基Cp（PMe 3）2 RuSiEt 3（7）和双（甲硅烷基）氢化物Cp（PMe 3）Ru（SiEt 3）2 H（8）的混合物）; 与PMe 3反应后，该混合物可以单独转化为7。配合物3在100℃下与HSiEt 3反应，形成Cp（PPh 3）2 RuSiEt 3（9）。3与纯HSiCl 3在100°C下的反应形成Cp（PPh 3）Ru（SiCl 3）2 H（10）和Cp（PPh

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00539-0
• 作为产物：
  描述：

  chlorocyclopentadienylbis(trimethylphosphine)ruthenium(II) 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(Me3P)2Ru(Cp)CH2Si(CH3)3
  参考文献：
  名称：

  （η 1 -五甲基）甲硅烷基配合物的钌。制备，反应性和Cp的X射线晶体结构（PME 3）2 RuSiCl 2（η 1 -Cp *）

  摘要：

  Cp的反应（PME 3）2 RUCH 2森达3（1）用（η 1 -Cp *）的SiHCl 2中的甲硅烷基的Cp（PME产生回流甲苯3）2 RuSiCl 2（η 1 -Cp *）（2）在良率；Cp（PMe 3）2 RuSiCl 3（3）是该反应的次要产物。在CP *组2是σ键合到硅和是“静态”在NMR时间刻度在室温。在η 1在-Cp *配置2通过单晶X射线衍射研究证实。在2的结构中，在钌周围观察到“三足钢琴凳”的几何形状，而硅采用扭曲的四面体几何形状。在η 1上硅-Cp *基团是在抗与钌膦中的一个（二面角= 179.5（3）°）的关系。配合物2表现出涉及氯化物取代，Si-Cp *键断裂和Ru-Si键断裂的反应。的反应2用的LiAlH 4产生的Cp（PME 3）2 RuSiH 2（η 1 -Cp *）（6），其中η 1-Cp *组比2更具移动性。在Si-的Cp *的键2通过酸易于切割（我。Ë

  DOI：

  10.1021/om9504866

文献信息

• Cationic Ruthenium-Sulfine Complexes: Synthesis and Dynamic Behaviour
  作者：Nikolai Kuhnert、Nicolai Burzlaff、Eberhard Dombrowski、Wolfdieter A. Schenk

  DOI：10.1515/znb-2002-0302

  日期：2002.3.1

  The structure of the latter was determined by X-ray crystallography. The loss of oxygen can be suppressed by performing the acylation-elimination sequence in the presence of poly-(4-vinylpyridine). This provided a selective access to complexes of Z-sulfines, [CpRu(PMe3)2(O=S=CHR)]PF6 (R = Ph, 4-C6H4Cl) and [CpRu(dppm)(O=S=CHR)]PF6 (R = Ph, 4-C6H4Cl, COOEt, Cl). Complexes of the parent sulfine O=S=CH2

  摘要 阳离子钌亚砜配合物[CpRu(PR´3)2(O=S=CHR)]PF6 已通过多种方法获得。硫醛复合物 [CpRu(PR´3)2(S=CHR)]PF6 与 2-tosyl-3-phenyl-oxaziridine (PR´3 = PMe3) 或单过氧邻苯二甲酸镁 (PR´3 = 1/2) 的氧化dpPM) 以热力学不太稳定的 E 形式选择性地得到芳基亚砜 (R = Ph, 3-C6H4F, 4-C6H4Cl, 4-C6H4OMe) 的配合物。从亚磺酸根络合物 [CpRu(PMe3)2(SO2CHRSiMe3)] 中消除硅氧烷，产生脂肪族亚磺酸的复合物 [CpRu(PMe3)2(O=S=CHR)]PF6 (R=H,Me)。用乙酰氯处理 [CpRu(dpPM)(SO2 R)] 导致氧重新分布，产生硫醛复合物 [CpRu(dpPM)(η2-S=CH2)]PF6 和 [CpRu(dpPM)(η1-S=CHR)