Alpha-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}-Alpha-苯基苯乙醇 | 73404-00-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: Alpha-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}-Alpha-苯基苯乙醇
• 中文别名: 1-[4-(2-二乙基氨基乙氧基)苯基]-1,2-二(苯基)乙醇；克罗米芬中间体
• 英文名称: 1-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: 1-<4-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl>-1,2-diphenyl-aethanol；α-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-α-phenyl-benzeneethanol；α-{4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl}-α-phenylphenethyl alcohol；1-(4-(2-(Diethylamino)ethoxy)phenyl)-1,2-diphenylethanol；1-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethanol
• CAS: 73404-00-9
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂
• 分子量: 389.538
• InChiKey: ZHLXWJSSVXYFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  密封保存，并在2-8℃的环境中冷藏。

制备方法与用途

化学性质：液体。

用途：氯芪酚胺枸橡酸盐的中间体。

生产方法：可将4-羟基二苯酮与二乙基氨基氯乙烷在碱性条件下缩合（醚化），生成4-(2-(二乙氨基)乙氧基)二苯酮。随后，通过该产物与苄基氯、镁粉反应（加成）并水解制得目标产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}-Alpha-苯基苯乙醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 反式-氯米芬柠檬酸盐
  参考文献：
  名称：

  CLOMIPHENE SYNTHESIS USING A SINGLE SOLVENT

  摘要：

  本发明提供了一种使用单一溶剂合成氯米芬（cis-氯米芬和trans-氯米芬的混合物）的一锅法。在一个优选的实施例中，单一溶剂是二氯甲烷（DCM，也称为甲基氯）。本发明提供了一种改进的合成氯米芬和纯化氯米芬异构体的方法。

  公开号：

  US20170073302A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]二苯甲酮 生成 Alpha-{4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}-Alpha-苯基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  PRIBEK, F.;BENKO, P.;PALLOS, L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CLOMIPHENE
  申请人：F.I.S. - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

  公开号：US20160152551A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  An improved process for the preparation of the active pharmaceutical ingredient Clomiphene and, in particular, trans-Clomiphene, using acetic acid or trifluoroacetic acid is disclosed.

  公开了一种改进的制备活性药物成分氯米芬特别是反式氯米芬的方法，使用醋酸或三氟乙酸。
• Trans-Clomiphene Formulations and Uses Thereof
  申请人：REPROS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150202167A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides iraws-clomiphene and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, characterized in that trans-clomiphene is in particulate form having a specific size range. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising or formulated using trans-clomiphene or pharmaceutically acceptable salts and solvates having a specified size range and their use in treating disorders including secondary hypogonadism, type 2 diabetes, elevated cholesterol, elevated triglycerides, wasting, lipodystrophy, female and male infertility, benign prostate hypertrophy, prostate cancer, breast cancer, ovarian cancer and endometrial cancer.

  本发明提供了具有特定粒度范围的颗粒状反式克罗米芬和药学上可接受的盐和溶剂化物，该发明还涉及包含或制备使用具有特定粒度范围的反式克罗米芬或药学上可接受的盐和溶剂化物的药物组合物，并将其用于治疗包括继发性性腺功能减退症、2型糖尿病、高胆固醇、高甘油三酯、消耗症、脂肪萎缩症、女性和男性不孕症、良性前列腺增生、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌等疾病。
• Stable solid form of trans-Clomiphene citrate
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP3015454A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  Object of the present invention is a process for the preparation of a solid form of trans-Clomiphene monocitrate and the solid form obtained by such process.

  本发明的目的是制备反式-单柠檬酸克罗米芬固体制剂的工艺以及通过该工艺获得的固体制剂。
• Processes for the preparation of zuclomiphene and intermediates thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US11046638B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention provides processes for the preparation of zuclomiphene, as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the carbometallation of diphenylacetylene with a compound of Formula (3) to afford either zuclomiphene or an intermediate which is converted to zuclomiphene.

  本发明提供了制备祖洛米芬的工艺以及用于制备祖洛米芬的中间体。特别是提供了二苯基乙炔与式（3）化合物发生羰基化反应，从而得到祖洛米芬或可转化为祖洛米芬的中间体的工艺。
• US2914562A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——