N-(4-{[(2E)-2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)acetamide | 56077-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{[(2E)-2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-N-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)methyleneamino]benzamide；4-acetamido-N-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 56077-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: RWQSNMVQMOLXQI-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苯甲酰基氨基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-{[(2E)-2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazino]carbonyl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  源自碳水化合物的新型酰基腙的合成、化学表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的糖基化酰腙，所有化学结构均通过高分辨率质谱 (HRMS)、1H 和 13C 核磁共振 (1H-NMR; 13C-NMR) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱方法确认。在 HRMS 分析中观察到的计算值和实测值之间的质量准确度接近或低于 5 ppm，这对于使用该技术提出分子式是可以接受的。筛选所有合成的化合物的抗菌、抗真菌和抗病毒活性。五种化合物（12、13、14、16 和 19）对所评估的菌株具有适度的抗真菌活性。衍生物 14 在 173.8 μM 时显示出对光滑念珠菌的杀真菌活性，并且糖单位有助于增加对该菌株的抗真菌潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.045