7-氯-3-苯并呋喃酮 | 3260-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-氯-3-苯并呋喃酮
• 英文名称: 7-chlorobenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 7-Chlor-cumaran-3-on；7-chloro-1-benzofuran-3-one
• CAS: 3260-94-4
• 化学式: C₈H₅ClO₂
• mdl: MFCD08544412
• 分子量: 168.579
• InChiKey: GUWMEVTXPJYGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-苯并呋喃酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.66h， 生成 4-[(7-Chloro-3-benzofuranyl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Antihyperglycemic activity of novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides

  摘要：

  A series of substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxides (6) was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. The oxathiadiazoles 6 were synthesized by a two-step sequence: treatment of a substituted acetonitrile (4) with hydroxylamine to give the corresponding amidoxime (5) and cyclization with thionyl chloride to yield 6. In terms of potency, the 2-naphthalenylmethyl group (as in compound 3) was found to be the optimal substituent in this series. Compound 3 was approximately 5 times more potent than ciglitazone (1).

  DOI：

  10.1021/jm00085a002
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-氯-2-羟基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氯-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Formal Aza‐[3+3]Cyclo‐additions of 3‐Aminobenzofuran with <i>α,β</i> ‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Xiang‐Feng Ding、Ruo‐Heng Su、Wu‐Lin Yang、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/adsc.201800921

  日期：2018.11.5

  An organocatalytic asymmetric formal aza‐[3+3]cycloaddition of readily available N‐Tosyl‐3‐aminobenzofuran with α,β‐unsaturated aldehydes was developed for the first time. This method enables the facile synthesis of biologically active and synthetically challenging polysubstituted fused benzofuran derivatives bearing two stereocenters in high yields with excellent diastereo‐, and enantioselectivity

  首次开发了易于获得的N -Tosyl-3-氨基苯并呋喃与α，β-不饱和醛的有机催化不对称形式氮杂[3 + 3]环加成反应。该方法可以轻松合成具有两个立体中心的具有生物活性和合成挑战性的多取代稠合苯并呋喃衍生物，并具有出色的非对映选择性和对映选择性（高达> 20：1 dr，且> 99％ee）。
• An Unusual Triazole Synthesis from Aurones
  作者：Scott T. Handy、Arjun Kafle、Shrijiana Bhattarai

  DOI：10.1055/s-0040-1708019

  日期：2020.8

  Attempts to prepare azido-substituted aurones via a copper-catalyzed azidation failed to afford the desired product, but instead resulted in an unusual triazole formation reaction. Further efforts noted that copper was not required for this reaction, but simply thermal treatment with sodium azide in a polar aprotic solvent. A wide range of substitution patterns were tolerated in this reaction to afford

  试图通过铜催化的叠氮化制备叠氮基取代的金酮的尝试未能获得所需的产物，而是导致了异常的三唑形成反应。进一步的努力表明该反应不需要铜，而只需在极性非质子溶剂中简单地用叠氮化钠进行热处理即可。在该反应中容许各种各样的取代方式，以适中至优异的产率提供令人感兴趣的水杨基取代的三唑。尽管机理尚不清楚，但是考虑到相应硫代黄酮在反应上的失败，简单的消除/环化途径似乎不太可能，后者具有更好的硫醇离去基团。无论如何，这些易于获得的多功能化合物的潜在用途应引起更多的兴趣和应用。
• Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04895860A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。
• A golden opportunity: benzofuranone modifications of aurones and their influence on optical properties, toxicity, and potential as dyes
  作者：Joza Schmitt、Scott T Handy

  DOI：10.3762/bjoc.15.171

  日期：——

  Aurones are a small subclass of the flavonoid family known primarily for their unusual structure and the golden yellow color they impart to the flowers of snapdragons and cosmos. Most studies of aurones focus on their range of biological activities, but relatively little has been reported with respect to their optical properties, unlike their aza and thio analogs. What little is known has focused entirely

  金莲花是类黄酮家族的一个小亚类，主要因其不寻常的结构和赋予金鱼草和波斯菊花朵的金黄色而著称。大多数关于金光子的研究都集中在它们的生物活性范围上，但是与它们的氮杂和硫代类似物不同，关于其光学性质的报道相对较少。鲜为人知的完全集中在亚苄基部分的影响上。在这项研究中，研究了苯并呋喃酮环中取代基对UV-vis光谱的影响，并初步筛选了它们的毒性，并对它们作为织物染料的潜力进行了定性的初步研究。
• Stereoselective Copper‐Catalyzed Direct Aldol Reaction of β, γ‐Unsaturated α‐Ketoesters with Coumaran‐3‐Ones
  作者：Kuiliang Li、Xiang Sun、Linge Li、Zhenggen Zha、Feng‐Lian Zhang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/chem.202003510

  日期：2021.1.7

  An efficient direct aldol reaction between coumaran‐3‐ones and β, γ‐unsaturated α‐ketoesters by virtue of a chiral copper complex is developed. A series of coumaran‐3‐one derivatives containing chiral tertiary alcohol structures are obtained in excellent yields and stereoselectivities.

  通过手性铜配合物，开发了一种在香豆素-3-酮和β，γ-不饱和α-酮酸酯之间有效的直接羟醛反应。以优异的收率和立体选择性获得了一系列含有手性叔醇结构的库玛兰-3-酮衍生物。