7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶 | 23002-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶
• 中文别名: 7-氯-3H-1,2,3-噻唑并[4,5-d]嘧啶
• 英文名称: 7-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Chlor-8-aza-purin；7-Chlor-o-triazolo<4,5-d>pyrimidin；7-chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；7-chloro-2H-triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 23002-52-0
• 化学式: C₄H₂ClN₅
• mdl: MFCD08061292
• 分子量: 155.546
• InChiKey: SHHOCMVHDWGNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R)-5-acetoxy-4-(benzoyloxy)-3-fluorotetrahydro-thiophen-2-yl)methyl benzoate 、 7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶 在 (Z)-trimethylsilyl N-trimethylsilylacetimidate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用，具体涉及一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及其在制备用于治疗和/或预防与激活STING蛋白相关的疾病的药物中的应用或作为疫苗佐剂的应用。所述与激活STING蛋白相关的疾病包括病毒感染，细菌感染，癌症，免疫系统相关疾病等。

  公开号：

  CN109694397B

文献信息

• 环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN109694397B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明公开了环状二核苷酸化合物、其制备方法和应用，具体涉及一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法以及其在制备用于治疗和/或预防与激活STING蛋白相关的疾病的药物中的应用或作为疫苗佐剂的应用。所述与激活STING蛋白相关的疾病包括病毒感染，细菌感染，癌症，免疫系统相关疾病等。