N,N'-bis(diisopropylphosphino)-1,3-benzenediamine | 905983-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(diisopropylphosphino)-1,3-benzenediamine
• 英文别名: PCP-Pr(i)；m-C6H4(NHPPr(i)2)2；1-N,3-N-bis[di(propan-2-yl)phosphanyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 905983-53-1
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂P₂
• 分子量: 340.429
• InChiKey: XYIZMWSWUPRRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(diisopropylphosphino)-1,3-benzenediamine 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到Pd(N,N'-bis(diisopropylphosphino)-1,3-benzenediamine(-1H))Cl
  参考文献：
  名称：

  基于二氨基苯的手性和手性镍（II），钯（II）和铂（II）PCP钳形配合物的模块化方法

  摘要：

  含有一系列基于1,3-二氨基苯，5-三氟甲基-1,3-二氨基苯和3,5-二氨基-4-的新的非手性和手性PCP钳位配体的镍，钯和铂配合物的合成和表征报道了氯异丁基苯甲酸酯。通过在碱存在下用2当量的各种非手性和手性R 2 PC1化合物处理各自的二氨基苯，可以方便地高产率地制备新的PCP配体。通过NiCl 2 ·6H 2 O与1当量的PCP配体的反应合成了Ni（II），Ni（PCP）Cl的PCP配合物。以类似的方式处理M（COD）X 2（M ＝ Pd，Pt； X ＝ Cl，Br）具有1当量的PCP配体产生了正方形平面的复合物M（PCP）X。钯络合物PCP设有协调TFA配体（TFA = CF 3 COO - ）由钯（TFA）的反应而得到的2与1个当量一个PCP配体。或者，也可以通过氧化加成路线生成钯PCP配合物。将基于3,5-二氨基-4-氯代异丁基苯甲酸酯的2当量PCP配体加到Pd 2（dba）3

  DOI：

  10.1021/om060289e
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 间苯二胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-bis(diisopropylphosphino)-1,3-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Missing link: PCP pincer ligands containing P–N bonds and their Pd complexes

  摘要：

  New PCP ligands in which the phosphine donor arms are connected to the central aromatic ring via NH moieties and their (PCP)PdCl complexes have been prepared. One such (PCP)PdCl complex was characterized by X-ray diffractometry in the solid state. The (PCP)PdCl complexes are exceptionally robust towards oxygen and water despite the presence of P-N bonds. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.018

文献信息

• Direct synthesis of dicarbonyl PCP-iron hydride complexes and catalytic dehydrogenative borylation of styrene
  作者：Shi Jiang、Samuel Quintero-Duque、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Mary Grellier、Sylviane Sabo-Etienne、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1039/c6dt01149g

  日期：——

  reagent Fe(CO)5 has been developed for the straightforward synthesis of well defined cyclometalled PCP iron carbonyl pincer complexes. The reaction proceeds cleanly under mild conditions at 30 °C and UV irradiation. Four hydride pincer complexes are synthesized and fully characterized as well as an intermediate dinuclear species. The new iron complexes are active and selective catalytic precursors for the

  已开发出一种基于简单金属化剂Fe（CO）5的新型高效方法，用于直接合成定义明确的环金属化PCP羰基铁钳形配合物。反应在温和的条件下于30°C和UV辐射下干净进行。合成并充分表征了四种氢化物钳夹配合物以及一种中间双核物质。新的铁络合物是用于苯乙烯与HBpin脱氢硼化的活性和选择性催化前体。
• N₂ Cleavage on d⁴/d⁴ Molybdenum Centers and Its Further Conversion into Iminophosphorane under Mild Conditions
  作者：Guoqiang Zhang、Tanggao Liu、Jinyi Song、Yingyu Quan、Li Jin、Mengyue Si、Qian Liao

  DOI：10.1021/jacs.1c11134

  日期：2022.2.16

  the nitrogen source under mild conditions has attracted much attention. Herein, the conversion of N2 into iminophosphorane was reported. By visible light irradiation, N2 was split on a MoII complex bearing a PNCNP ligand, directly forming the MoV nitride. After the N–P bond formation on the terminal nitride, the N atom from N2 was ultimately transferred into iminophosphorane. Key intermediates were

  以N 2为氮源，在温和条件下合成含氮有机膦化合物备受关注。在此，报道了N 2向亚氨基正膦的转化。通过可见光照射，N 2在带有 PNCNP 配体的 Mo II配合物上分裂，直接形成 Mo V氮化物。在末端氮化物上形成 N-P 键后，来自 N 2的 N 原子最终转移到亚氨基正膦中。对关键中间体进行了表征。