3-羟基呋喃丹 | 16655-82-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 3-羟基呋喃丹
• 中文别名: 3-羟基-克百威；3-羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-氨基甲酸甲酯
• 英文名称: 3-Hydroxycarbofuran
• 英文别名: methylcarbamic acid 2,2-dimethyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl ester；2,3-dihydro-2,2-dimethyl-3-hydroxybenzofuran-7-yl methylcarbamate；2,3-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methylcarbamate；3-hydroxy-2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methylcarbamate；2,3-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethylbenzofuran-7-ylmethylcarbamate；3-hydroxy carbofuran；(3-hydroxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-methylcarbamate
• CAS: 16655-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: RHSUJRQZTQNSLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-148 °C
• 沸点：
  344.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  -4 °C
• 溶解度：
  氯仿：可溶；甲醇：可溶
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  149.06 Ų [M+H]+; 155.85 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1835.4;1835.1;1841.1;1849.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

E-羟基碳硫磷是一种已知的人类代谢物。

E-hydroxy-carbofuran is a known human metabolite of Carbofuran.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

代谢

甲酰胺通过肝脏酶促水解；降解产物通过肾脏和肝脏排出。

The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

3-羟基碳氧呋喃是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。碳酰胺通过与胆碱酯酶的活性位点进行碳酰胺化，形成不稳定的络合物。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和眼泪。在更高剂量的暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著的。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该递质在神经和肌肉接头处释放，以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并继续发挥作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

3-Hydroxy-carbofuran is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象，表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加，如果呼吸肌肉受累，可能导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处烟碱表达的过度刺激。当这种情况发生时，可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌肉跳动和麻痹的症状。当自主神经节有乙酰胆碱积累时，这会导致交感系统中烟碱表达的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累，中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力，甚至可能昏迷。当由于乙酰胆碱过多而在毒蕈碱乙酰胆碱受体上表现出毒蕈碱过度刺激时，可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。长期高（>10年）暴露会导致神经心理学后果，包括感知和视动处理方面的障碍（A15321）。

Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Chronically high (>10 years) exposure leads to neuropsychological consequences including disturbances in perception and visuo-motor processing (A15321).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L793)；口服 (L793)；皮肤给药 (L793)

Inhalation (L793) ; oral (L793); dermal (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

与有机磷化合物一样，症状和体征基于过度的胆碱能刺激。与有机磷中毒不同，氨基甲酸酯中毒的持续时间往往较短，因为神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制作用是可逆的，且氨基甲酸酯的代谢速度更快。肌肉无力、眩晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平时常常更为明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清也有报道。(L795)

As with organophosphates, the signs and symptoms are based on excessive cholinergic stimulation. Unlike organophosphate poisoning, carbamate poisonings tend to be of shorter duration because the inhibition of nervous tissue acetylcholinesterase is reversible, and carbamates are more rapidly metabolized. Muscle weakness, dizziness, sweating and slight body discomfort are commonly reported early symptoms. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Contraction of the pupils with blurred vision, incoordination, muscle twitching and slurred speech have been reported. (L795)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+,F,Xi
• 安全说明：
  S28
• 危险类别码：
  R28
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2757
• RTECS号：
  FB9500000
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  APPROX. 4°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-羟基-呋喃丹
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H15NO4
分子式
: 237.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Hydroxycarbofuran
<=100%
化学文摘登记号(CAS 16655-82-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FB9500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Hydroxycarbofuran)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Hydroxycarbofuran)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Hydroxycarbofuran)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-羟基卡波福拉因是卡波福拉因的主要代谢物，是一种可逆的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基呋喃丹 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 生成 甲基氨基甲酸 、 3-羟基呋喃丹-7-酚
  参考文献：
  名称：

  阴离子和非离子胶束对3-羟基卡夫呋喃水解的影响

  摘要：

  研究了非离子和阴离子胶束对3-羟基卡夫呋喃在碱性介质中稳定性的影响。由于3-羟基卡夫呋喃与胶束核心的缔合，因此反应介质中胶束的存在对3-羟基卡夫呋喃的基本水解有很大的抑制作用。这些微非均质介质中碱性水解的动力学常数是根据胶束假相模型获得的。©2011 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 43：402–408，2011

  DOI：

  10.1002/kin.20563
• 作为产物：
  描述：

  克百威 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-羟基呋喃丹
  参考文献：
  名称：

  细胞色素P450催化的杀虫剂代谢的化学模型。在氨基甲酸酯类杀虫剂的氧化代谢中的应用。

  摘要：

  细胞色素P450（CP450）催化了呋喃丹（1），西维因（2）和吡虫威（3）的氧化代谢，已通过四芳基铁卟啉铁（III）催化的仿生氧化进行了建模。通过比较在标准条件下测定的代谢物的HPLC保留时间，鉴定出1的氧化产物，并通过（1）H和（13）C NMR光谱对其进行表征。产品分布与体内代谢特征的比较表明，H（2）O（2）/间四（五氟苯基）卟啉氯化铁（III）[Fe（TF（20）PP）]系统模仿了昆虫CP450的作用。反对呋喃丹。通过HPLC /电喷雾MS监测的其他氨基甲酸酯类杀虫剂（2和3）的仿生氧化进一步证明了该系统的有效性。将该仿生模型的预测能力与基于知识的专家系统的预测能力进行了比较。尽管最近在药物研究中采用了类似的模型，但这种方法的有效性已首先证明可用于预测农用化学品的代谢状况。

  DOI：

  10.1021/jf980347+

文献信息

• Metabolism of carbosulfan II. Human interindividual variability in its in vitro hepatic biotransformation and the identification of the cytochrome P450 isoforms involved
  作者：Khaled Abass、Petri Reponen、Sampo Mattila、Olavi Pelkonen

  DOI：10.1016/j.cbi.2010.03.024

  日期：2010.5

  This study aims to characterize interindividual variability and individual CYP enzymes involved in the in vitro metabolism of the carbamate insecticide carbosulfan. Microsomes from ten human livers (HLM) were used to characterize the interindividual variability in carbosulfan activation. Altogether eight phase I metabolites were analyzed by LC–MS. The primary metabolic pathways were detoxification

  这项研究的目的是表征氨基甲酸酯杀虫剂碳硫丹的体外代谢中涉及的个体间变异性和单个CYP酶。使用来自十个人肝的微粒体（HLM）来表征硫丹活化的个体间差异。LC-MS分析了总共八种I期代谢物。主要的代谢途径是通过将硫最初氧化为碳硫丹亚磺酰胺而解毒（“硫氧化途径”），并通过裂解氮硫键（NS）进行活化以产生呋喃呋喃和二丁胺（“呋喃呋喃途径”）。HLM的最大和最小硫丹活化值之间的差异表明k m，V中的变异性接近5.9、7.0和6.6倍max和CL int值分别。CYP3A5和CYP2B6形成碳硫丹亚磺酰胺的效率最高，而CYP3A4和CYP3A5生成碳氢呋喃代谢途径的效率最高。根据人体肝脏中CYP酶的平均丰度，CYP3A4贡献了98％的硫丹活化，而CYP3A4和CYP2B6分别贡献了57％和37％的排毒作用。丁硫克百威活化和CYP标记活性之间的相关性显著被视为与CYP3A4（奥美拉唑磺化氧化），CYP2
• Label-free method for the detection of analytes
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2752664A1

  公开（公告）日：2014-07-09

  The present invention relates to method for the detection and/or characterization of an analyte based on determining and preferably optical determining the alteration of mechanical deformation of hydrogel particles and kits suitable for this method.

  本发明涉及基于测定（最好是光学测定）水凝胶颗粒机械变形的变化来检测和/或表征分析物的方法，以及适用于该方法的试剂盒。
• USE OF A NON-NEMATICIDAL COMPOSITION
  申请人：Bioatlantis Limited

  公开号：EP3295795A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  A composition comprising laminarin isolated from brown algae and mannitol is used for controlling nematode induced damage to plants grown in plant growth media infested with plant pathogenic nematodes. The plant pathogenic nematodes may be cyst nematodes and/or root knot nematodes. The nematodes may be free living species of pathogenic nematodes. The composition may further comprise fucoidan isolated from brown algae.

  一种由从褐藻中分离出的层糖苷和甘露醇组成的组合物，可用于控制线虫对在受植物病原线虫侵染的植物生长介质中生长的植物造成的损害。植物病原线虫可以是孢囊线虫和/或根结线虫。线虫可以是自由生活的病原线虫种类。组合物可进一步包含从褐藻中分离出来的褐藻糖胶。
• Non-nematicidal composition and use thereof
  申请人：BIOATLANTIS LTD

  公开号：US10433549B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A non-nematicidal composition comprises at least one glucan and/or at least one fucan which act individually or synergistically with mannitol to reduce losses in crop yield and marketable grade caused by the infestation of growth media with plant pathogenic nematodes, to levels equivalent to those achieved with commercial nematicides, but without posing a risk to the ecosystem or user. In some cases the composition comprises at least one glucan, at least one fucan and at least one mannitol which may be in a weight/weight ratio of approximately 1:2:3 of at least one glucan:at least one fucan:at least one mannitol or between approximately 1:1:1 to 1:1:3 of at least one glucan:at least one fucan:at least one mannitol.

  非杀线剂组合物包括至少一种葡聚糖和/或至少一种岩藻聚糖，它们可单独或与甘露醇协同作用，将植物病原线虫侵染生长介质造成的作物产量和上市等级损失降低到与使用商业杀线剂相同的水平，但不会对生态系统或使用者造成风险。在某些情况下，组合物包括至少一种葡聚糖、至少一种岩藻聚糖和至少一种甘露醇，其重量/重量比为至少一种葡聚糖:至少一种岩藻聚糖:至少一种甘露醇的约 1:2:3 或至少一种葡聚糖:至少一种岩藻聚糖:至少一种甘露醇的约 1:1:1 至 1:1:3。
• Electronic ID database and detection method for pesticide compounds in edible Agro-products based on GC-Q-Orbitrap
  申请人：CHINESE ACADEMY OF INSPECTION AND QUARANTINE

  公开号：US11181512B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  Disclosed is an electronic ID database and detection method for pesticide compounds in edible agro-products based on GC-Q-Orbitrap. The electronic ID database includes a collection of various pesticide compounds electronic ID information and is sorted according to retention time in the electronic ID. The electronic ID contains pesticide compounds information, retention time, mass spectrum, fragment ions information and intelligent matching value. The detection method includes sample pretreatment procedures, setting GC-Q-Orbitrap operating conditions and screening procedures for pesticide residues in samples, wherein setting GC-Q-Orbitrap operating conditions includes setting suitable chromatography and mass spectrometry conditions. In pesticide residue screening procedures, firstly, the retention time is used to find out pesticide compounds in electronic ID database. If there is a match, the corresponding electronic ID information is extracted. Then the intelligent matching value is compared, if it is less than threshold value, the result is recorded and displayed, and the screening is completed.

  本发明公开了一种基于 GC-Q-Orbitrap 的食用农产品中农药化合物电子 ID 数据库和检测方法。电子标识数据库包括各种农药化合物电子标识信息的集合，并根据电子标识中的保留时间进行排序。电子 ID 包含农药化合物信息、保留时间、质谱、碎片离子信息和智能匹配值。检测方法包括样品前处理程序、GC-Q-Orbitrap 操作条件设置和样品中农药残留筛选程序，其中 GC-Q-Orbitrap 操作条件设置包括设置合适的色谱和质谱条件。在农药残留筛选程序中，首先利用保留时间在电子 ID 数据库中查找农药化合物。如果匹配，则提取相应的电子 ID 信息。然后比较智能匹配值，如果小于阈值，则记录并显示结果，完成筛选。

表征谱图