Fe(CO)₃(PMePh₂)₂ | 40757-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(CO)₃(PMePh₂)₂
• 英文别名: Fe(CO)3(PPh2Me)2；carbon monoxide;iron;methyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 40757-44-6
• 化学式: C₂₉H₂₆FeO₃P₂
• 分子量: 540.318
• InChiKey: WYDVZYKJAFWFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)₃(PMePh₂)₂ 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.1.1, page 130 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到Fe(CO)₃(PMePh₂)₂
  参考文献：
  名称：

  [Me 2 SSMe] BF 4用于制备铁和钌的硫醇盐配合物

  摘要：

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 {P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85009-l

文献信息

• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Transition-metal nitrosyl compounds. Part II. [Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2]+ a cation isoelectronic and isostructural with Mn(NO)(CO)2(Ph3P)2
  作者：G. R. Crooks、B. F. G. Johnson

  DOI：10.1039/j19680001238

  日期：——

  The complexes Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2X (X = Cl, Br, or NO3) have been prepared by the reaction of Fe(CO)3(Ph3P)2 with the corresponding nitrosyl halides. NOX (X = Cl or Br), or dinitrogen tetroxide, N2O4, in methyl cyanide or benzene. Metathetical reactions of the chloro- or bromo-complexes with NH4PF6, NaBF4, or Lil have led to the isolation of the analogous derivatives Fe(NO)(CO)2(Ph3P)2Y (Y = PF6–, BF4–

  Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 X（X = Cl，Br或NO 3）的配合物是通过Fe（CO）3（Ph 3 P）2与相应的亚硝酰基反应制得的卤化物。NOX（X = Cl或Br）或四氧化二氮N 2 O 4，位于甲基氰化物或苯中。氯或溴配合物与NH 4 PF 6，NaBF 4或Lil的易位反应导致分离了类似的衍生物Fe（NO）（CO）2（Ph 3 P）2 Y（Y = PF 6 –，高炉4–或I –）。根据分子量，红外和电导率数据，这些配合物最好配制成1：1电解质，即[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] X和[Fe（NO）（CO） 2（Ph 2 P） 2 ] Y。1700–2200 cm区域中的红外数据。–1与带有顶端三苯基膦​​基团的三角双锥体结构和阳离子[Fe（NO）（CO） 2（Ph 3 P） 2 ] +的赤道NO基团一致。
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Transition metal derivatives of aryl diazonium ions. Part II. Arylazo derivatives of substituted iron carbonyls
  作者：William E. Carroll、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730001754

  日期：——

  Diazonium salts react with phosphine-substituted iron carbonyls, L2Fe(CO)3, to give stable orange arylazo derivatives of formula ArN2Fe(CO)2L2}+BF4–. I.r., electronic, n.m.r. (1H, 19F, and 31P), and Mössbauer spectroscopic data have been recorded for selected complexes. The π-acceptor character of the ArN2 ligand is discussed in the context of preliminary results of a structural determination.

  重氮盐与膦取代的羰基铁L 2 Fe（CO）3反应，得到稳定的式ArN 2 Fe（CO）2 L 2 } + BF 4 –的橙色芳基偶氮衍生物。对于选定的配合物，已记录了Ir，电子，nmr（1 H，19 F和31 P）和Mössbauer光谱数据。在结构确定的初步结果的背景下讨论了ArN 2配体的π受体特性。
• The chemistry of transition-metal nitrosyl compounds. Part VII. The preparation and study of some cationic nitrosyl complexes of iron
  作者：B. F. G. Johnson、J. A. Segal

  DOI：10.1039/dt9720001268

  日期：——

  The cationic iron nitrosyl complexes [Fe(CO)2NOL2]PF6[L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PEt3, P(C6H11)3, AsPh3 and 1/2dppe] have been prepared and some of their properties studied. Certain of these cations [L = P(OMe)3, PMePh2, and PMe2Ph] react with additional ligand (L) to produce the cationic species [Fe(CO)(NO)L3]+. With dppe the complex [Fe(CO)2NO(dppe)]PF6 yields the mononitrosyl cation

  阳离子亚硝酰基铁络合物[Fe（CO）2 NOL 2 ] PF 6 [L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PEt 3，P（C 6 H 11））3，已经制备了AsPh 3和1 / 2DPPE]，并研究了它们的一些特性。这些阳离子中的某些[L = P（OMe）3，PMePh 2和PMe 2 Ph]与另外的配体（L）反应生成阳离子物种[Fe（CO）（NO）L 3 ] +。使用DPPE时，络合物[Fe（CO）2NO（DPPE）] PF 6产生单亚硝酰基阳离子[Fe（NO）（DPPE）2 ] +；此阳离子也已经从氢化FeHCl（DPPE）的反应来制备2用Ñ甲基Ñ -nitrosotoluene- p在NaBPh存在磺酰胺4。阳离子的[Fe（CO）2 NOL 2 ] +用OMe反应-以产生中性羧基化合物的Fe（CO）（NO）（L）2 CO 2我（L = PPH