trans-sodium hyponitrite | 13517-28-7

• 英文名称: trans-sodium hyponitrite
• 英文别名: sodium trans-hyponitrite
• CAS: 13517-28-7
• 化学式: N₂O₂*2Na
• 分子量: 105.992
• InChiKey: HTRLIVUBOLTJNY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-sodium hyponitrite 以 水 为溶剂， 生成 trans-hyponitrous acid
  参考文献：
  名称：

  Divers, E., Chemische Berichte, 1871, vol. 4, p. 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium trioxodinitrate 生成 trans-sodium hyponitrite
  参考文献：
  名称：

  Hunt, H. R.; Cox, J. R.; Ray, D. J., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 938 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴代叔丁烷 在 trans-sodium hyponitrite 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以90%的产率得到di-tert-butoxydiazene
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸催化亚硫酸氢根离子与卤代烷的反应

  摘要：

  在弱路易斯酸的存在下，钠和其他无机反亚硫酸氢盐可从相应的烷基溴化物或氯化物以良好的收率得到叔烷基次亚硝酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81434-3

文献信息

• Aminopyridine-Borane Complexes as Hydrogen Atom Donor Reagents: Reaction Mechanism and Substrate Selectivity
  作者：Florian Barth、Florian Achrainer、Alexander M. Pütz、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/chem.201702469

  日期：2017.9.27

  Alternative for tin hydrides: The crucial choice of initiators and reaction conditions for Lewis base borane mediated radical chain reduction reactions has been investigated in detail. An inverted selectivity was found for the reduction of iodides versus xanthates as compared to tin hydride reagents.

  氢化锡的替代方法：已详细研究了路易斯碱硼烷介导的自由基链还原反应的引发剂和反应条件的关键选择。与氢化锡试剂相比，发现碘化物对黄原酸酯的还原具有相反的选择性。
• Molecular Structure of Nitro- and Nitrito-Copper Complexes as Reaction Intermediates in Electrochemical Reduction of Nitrite to Dinitrogen Oxide
  作者：Nobutoshi Komeda、Hirotaka Nagao、Yoshinori Kushi、Gin-ya Adachi、Masatatsu Suzuki、Akira Uehara、Koji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.581

  日期：1995.2

  Copper-nitrito and -nitro isomers, [Cu(ONO)(tpa)]PF6 and [Cu(NO2)(tpa)]PF6 (tpa = tris[(2-pyridyl)methyl]amine) were isolated and the molecular structures were determined by X-ray analysis. [Cu(ONO)(tpa)]PF6 (C18H18N5O2PF6Cu) crystallizes in the monoclinic space group P21/a with a = 13.374(2), b = 14.033(2), c = 13.455(2) Å, β = 119.10(1)°, V = 2206.5(6) Å3, and Z = 4. [Cu(NO2)(tpa)]PF6 (C18H18N5O2PF6Cu) crystallizes in the orthorhombic space group I/ba2 with a = 16.718(3), b = 17.554(3), c = 14.785(3) Å, V = 4338(1) Å3, and Z = 8. Those nitrito- and nitro-complexes exist as an equilibrium mixture in solutions. Electrochemical reduction of NO2− in the presence of [Cu(H2O)(tpa)](ClO4)2 at −0.4 V in H2O (pH 7.0) catalytically produced N2O with concomitant evolution of a small amount of NO via the nitro and nitrito adducts.

  铜氮王与硝基异构体 [Cu(ONO)(tpa)]PF6 和 [Cu(NO2)(tpa)]PF6（tpa = 三[(2-吡啶基)甲基]胺）被分离，并通过 X 射线分析确定了其分子结构。[Cu(ONO)(tpa)]PF6 (C18H18N5O2PF6Cu) 结晶于单斜晶系 P21/a 空间组，参数为 a = 13.374(2) Å, b = 14.033(2) Å, c = 13.455(2) Å, β = 119.10(1)°, V = 2206.5(6) Å3，Z = 4。[Cu( )(tpa)]PF6 (C18H18N5O2PF6Cu) 则结晶在正交晶系 I/ba2 空间组，参数为 a = 16.718(3) Å, b = 17.554(3) Å, c = 14.785(3) Å, V = 4338(1) Å3，Z = 8。这些氮酸盐和硝酸盐复合物在溶液中以平衡混合物存在。在 H2O (pH 7.0) 中存在 [Cu( )(tpa)](ClO4)2 的情况下， − 在 -0.4 V 处的电化学还原催化产生 N2O，同时通过硝酸和氮酸加成物伴随生成少量 NO。
• Electrocatalytic Reductions of Nitrite, Nitric Oxide, and Nitrous Oxide by Thermophilic Cytochrome P450 CYP119 in Film-Modified Electrodes and an Analytical Comparison of Its Catalytic Activities with Myoglobin
  作者：Chad E. Immoos、Ju Chou、Mekki Bayachou、Emek Blair、John Greaves、Patrick J. Farmer

  DOI：10.1021/ja038925c

  日期：2004.4.1

  Previous investigations of nitrite and nitric oxide reduction by myoglobin in surfactant film modified electrodes characterized several distinct steps in the denitrification pathway, including isolation of a nitroxyl adduct similar to that proposed in the P450nor catalytic cycle. To investigate the effect of the axial ligand on these biomimetic reductions, we report here a comparison of the electrocatalytic

  先前对表面活性剂膜修饰电极中肌红蛋白还原亚硝酸盐和一氧化氮的研究表征了反硝化途径中的几个不同步骤，包括类似于 P450nor 催化循环中提出的硝酰基加合物的分离。为了研究轴向配体对这些仿生还原的影响，我们在此报告了肌红蛋白 (Mb) 与嗜热细胞色素 P450 CYP119 的电催化活性的比较。CYP119 的电催化亚硝酸盐还原与 Mb 的电催化还原非常相似：观察到两个类似电位的催化波，第一个对应于一氧化氮的还原，第二个对应于氨的产生。CYP119 是一种更具选择性的催化剂，在亚硝酸盐还原电解的最初半小时内几乎只产生氨。对催化循环中特定步骤的更仔细研究表明，CYP119 和 Mb 中亚硝酰基亚铁中间体 (Fe(II)-NO(-)) 的亚硝酸盐脱水速率相当，电位和寿命几乎相同。与 Mb 相比，CYP119 的一氧化氮还原的催化效率降低，这归因于蛋白质对 NO 的较低亲和力和 NN 偶联率降低。
• Stoicheiometric and nitrogen-15 labelling studies on the hyponitrous acid–nitrous acid reaction
  作者：Francis T. Bonner、Caroline E. Donald、Martin N. Hughes

  DOI：10.1039/dt9890000527

  日期：——

  the hyponitrous acid–nitrous acid reaction has been determined over a wide acidity range, up to 8.5 mol dm–3 HClO4. For approximately 1 : 1 reaction conditions, the major reaction pathway gives N2 and HNO3 as products, together with the production of N2O (by self decomposition of hyponitrous acid) and NO (by self decomposition of nitrous acid). In addition, 15NO produced by self decomposition of H15NO2

  次硝酸-亚硝酸反应的化学计量已在很宽的酸度范围内测定，最高可达8.5 mol dm –3 HClO 4。对于大约1：1的反应条件，主要反应途径产生N 2和HNO 3作为产物，同时产生N 2 O（通过次硝酸的自分解）和NO（通过亚硝酸的自分解）。此外，15产生的NO的H自我分解15 NO 2分发生反应用H 2 14 Ñ 2 Ò 2给予一定14 NO和N 2混合同位素组成的O。在其他条件下的反应产生的产物可以通过这些反应的不同贡献来解释。
• The separation of hyponitrite from nitrite, nitrate and hydroxylamine by paper chromatography
  作者：H.M. Stevens

  DOI：10.1016/0003-2670(59)80217-8

  日期：1959.1

  Abstract The preparation of carbonate-free sodium hyponitrite and the resolution by paper chromatography of mixtures of sodium hyponitrite with sodium nitrite, nitrate, or hydroxylamine are described. Observations were made upon an uncharacterized impurity which was present in very small amounts in the prepared sodium hyponitrite samples.

  摘要 描述了无碳酸盐次亚硝酸钠的制备和次亚硝酸钠与亚硝酸钠、硝酸盐或羟胺混合物的纸色谱拆分。对在制备的次亚硝酸钠样品中以极少量存在的未表征的杂质进行观察。