3-乙酰氧基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮 | 1758-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氧基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
• 英文名称: 3-acetoxy-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-Acetoxy-oestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-on；3-Acetoxy-oestratetraen-(A.6)-on-(7)；Δ⁶-Dehydro-oestron-acetat；Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-(acetyloxy)-；[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1758-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: UTFHNJCVTVAIGP-XSYGEPLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  461.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮 在 四氢呋喃 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 3-羟基-雌-1,3,5(10)-三烯-7,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XCIX. Synthesis of Ring B Oxygenated Estrogens¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a052
• 作为产物：
  描述：

  2α,6β-Dibrom-19-nor-androst-4-en-3,17-dion 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-乙酰氧基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  CORBELLINI; GERALI; FERRARA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 913 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids. VI.¹ The Wohl—Ziegler Bromination of Steroidal 1,4-Dien-3-ones. Partial Synthesis of ▵⁶-Dehydroestrone and Equilenin
  作者：St. Kaufmann、J. Pataki、G. Rosenkranz、J. Romo、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01166a054

  日期：1950.10
• Pearlman; Wintersteiner, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 132, p. 605,611
  作者：Pearlman、Wintersteiner

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 6,7-d₂-Estrone Acetate
  作者：W. H. Pearlman、M. R. J. Pearlman

  DOI：10.1021/ja01168a537

  日期：1950.12