2-Propyl-2'-hydroxy-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon | 26561-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Propyl-2'-hydroxy-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon
• 英文别名: 2-Propyl-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon；3,3',4,4'-Tetramethoxy-6-propyl-benzophenon；4,5,3',4'-tetramethoxy-2-propyl-benzophenone；4,5,3',4'-Tetramethoxy-2-propyl-benzophenon；(3,4-dimethoxyphenyl)-(4,5-dimethoxy-2-propylphenyl)methanone
• CAS: 26561-15-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: OZHRGGOAYOKGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-2'-hydroxy-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-4,5-dimethoxypropiophenone
  参考文献：
  名称：

  A Re-examination of the Diisohomogenol Structure¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a014
• 作为产物：
  描述：

  二氢丁香酚 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-Propyl-2'-hydroxy-4,5,4',5'-tetramethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  A Re-examination of the Diisohomogenol Structure¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a014

文献信息

• Synthesis of Tofisopam by Way of Photoinduced CO₂Fixation
  作者：Yusuke Masuda、Katsuhiko Makita、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/asia.201901431

  日期：2019.12.2

  united by two C-C bond forming reactions, i.e., a Friedel-Crafts acylation reaction and a photoinduced carboxylation reaction to construct the major carbon framework. Finally, a methyl group is introduced by a Kumada-type cross-coupling reaction to furnish Tofisopam. Various analogs of Tofisopam are readily synthesized by introducing other substituents than a methyl group at the last C-C bond forming

  本文报道了托非索opa的独特合成路线，托非索m是一种含有2,3-苯并二氮杂core核心结构的抗焦虑药。都是植物来源的3,4-二甲氧基丙基苯和3,4-二甲氧基苯甲酸和CO2构成其碳骨架。这三种可再生物质通过两个CC键形成反应（即Friedel-Crafts酰化反应和光诱导的羧化反应）结合在一起，以构成主要的碳骨架。最后，通过Kumada型交叉偶联反应引入甲基以提供托非索姆。通过在最后的CC键形成步骤中引入除甲基以外的其他取代基，可以容易地合成托非索m的各种类似物。
• トフィソパムの製造方法、その中間体及びその中間体の製造方法
  申请人：村上 正浩

  公开号：JP2020023446A

  公开（公告）日：2020-02-13

  【課題】より簡便な操作によって、高反応速度及び高収率でｏ−アルキルベンゾフェノンに光カルボキシル化を行う方法、及び安価にトフィソパムを製造する方法の提供。【解決手段】Ｃｓ塩基及びＣＯ２の存在下、化合物（Ａ）に光照射することで、化合物（Ｂ）を製造し、その後ヒドラジン、ハロゲン化剤、メチルリチウムを順次反応させることで２，３−ベンゾジアゼピン誘導体（トフィソパム）を製造する。【選択図】なし

  通过更简便的操作，提供一种在高反应速度和高收率下对o-烷基苯甲酮进行光羧化的方法，以及一种廉价制备托非索帕姆的方法。在Cs碱和CO2存在下，通过对化合物（A）进行光照射，制备化合物（B），然后依次反应肼、卤代试剂和甲基锂，制备2,3-苯并二氮杂环己烷衍生物（托非索帕姆）。【选择图】无
• Larsson,S.; Miksche,G.E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 3337 - 3351
  作者：Larsson,S.、Miksche,G.E.

  DOI：——

  日期：——