(4'-iodobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone | 1537180-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-iodobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Iodophenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1537180-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₃IO
• 分子量: 384.216
• InChiKey: GUZVJULLWKYOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-iodobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone 、 吲哚并[2,3-C]咔唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-[4-[14-[4-(4-Benzoylphenyl)phenyl]-9,14-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.015,20]icosa-1(13),2(10),3,5,7,11,15,17,19-nonaen-9-yl]phenyl]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  有机发光二极管材料

  摘要：

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。

  公开号：

  CN106661001A8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 、 4-碘苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4'-iodobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  有机发光二极管材料

  摘要：

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。

  公开号：

  CN106661001A8

文献信息

• Biaryl Diketone Synthesis via Palladium-catalyzed Carbonylative Coupling with Carbon Monoxide or Various Metal Carbonyls
  作者：Soo Kyung Cho、Ju Hyun Song、Jung Tae Hahn、Dai il Jung

  DOI：10.1002/bkcs.10904

  日期：2016.10

  carbonylative coupling in the presence of a palladium N‐heterocyclic carbene complex and CO or metal carbonyls. Different arylboronic acids along with various CO‐releasing molecules were tested to study the influence of structure. Generally, steric hindrance of arylboronic acids and CO‐releasing ability of various metal carbonyls played significant roles. In most cases, single ketone products were found as the

  在钯N-杂环卡宾配合物和CO或金属羰基化合物的存在下，通过钯催化的羰基化偶联合成联芳基二酮。测试了不同的芳基硼酸以及各种释放CO的分子，以研究结构的影响。通常，芳基硼酸的位阻和各种羰基金属的CO释放能力起着重要作用。在大多数情况下，发现单酮产品是副产品，而不是直接偶联产品。
• Synthesis of Biphenyl- 4,4'-Diyl bis(phenyl-methanone) via Carbonylative Coupling
  作者：Do-Hun Lee、Jung-Tai Hahn、Dai-Il Jung

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14863

  日期：——

  Luminescent meterials have a major technological role for human kind in the form of application such as organic and inorganic light emitters for flat panel and flexible displays such as plasma displays, LCD displays and OLED displays. To develop a luminescent material with high colour purity, luminous efficiency and stability, we synthesized diketone by carbonylative Suzuki coupling in the presence of Pd(NHC) (NHC = N-heterocyclic carbene) complex as the catalyst. Carbonylative coupling of 4,42-diiodobiphenyl and phenylboronic acid was investigated to study in detail the catalytic ability of the Pd(NHC) complex. Reactions were carried out using both CO and metal carbonyls. Bis-(1,3-dihydro-1,3-dimethyl-2H-imidazol-2-ylidene) diiodo palladium was used as the catalytic complex. Reaction products biphenyl-4,4-diyl bis(phenyl methanone) 3 and (4-iodobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone 4 were obtained as a result of CO insertion into the palladium(II)-aryl bond. However, when pyridine-4-yl boronic acid was used in place of phenylboronic acid as the starting reagent, synthetic reaction yielding 3 and 4 were found not to occur.

  发光材料以有机和无机发光体的形式应用于平板显示器和柔性显示器（如等离子显示器、液晶显示器和有机发光二极管显示器），在人类科技领域发挥着重要作用。为了开发一种具有高色纯、高发光效率和高稳定性的发光材料，我们以 Pd（NHC）（NHC = N-杂环碳烯）络合物为催化剂，通过羰基化铃木偶联合成了二酮。为了详细研究钯（NHC）络合物的催化能力，我们研究了 4,42-二碘联苯和苯硼酸的羰基偶联。反应同时使用了 CO 和金属羰基。双（1,3-二氢-1,3-二甲基-2H-咪唑-2-亚基）二碘钯被用作催化络合物。由于 CO 插入钯（II）-芳基键，得到了反应产物联苯-4,4-二基双（苯基甲酮）3 和（4-碘联苯-4-基）（苯基）甲酮 4。然而，当用吡啶-4-基硼酸代替苯硼酸作为起始试剂时，发现并没有发生合成反应生成 3 和 4。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20170244049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Described herein are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moiety D, each moiety D is covalently attached to either the moiety B or the moiety A, and each moiety B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D, and B are defined herein.