N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐 | 20045-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-(甲基氨基)丙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-L-alanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-(methylamino)propionic acid methyl ester hydrochloride；(S)-Methyl 2-(methylamino)propanoate hydrochloride；methyl (2S)-2-(methylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 20045-77-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD04973252
• 分子量: 153.609
• InChiKey: CYMQHMBRKIJBGI-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 温度范围：2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 N-methyl-N-propionyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of maytansinoids

  摘要：

  马坦西诺伊德化合物是通过在存在碳二亚胺的情况下，将马坦西诺醇##STR1##与公式为##STR2##的酸接触，其中R为较低的烷基，以产生所需的具有结果公式的马坦西诺伊德：##STR3##其中R为较低的烷基。马坦西诺伊德（I）既是抗真菌剂，也是抗肿瘤剂。马坦西诺伊德（I）的D形式（在2'-位置的不对称性方面）代表了具有抗真菌和抗肿瘤性质的新类化合物。

  公开号：

  US04137230A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-丙氨酸 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds

  摘要：

  揭示了新型吲哚衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为脂肪酸合成酶FabH抑制剂的用途。

  公开号：

  US06486211B1

文献信息

• Studies on the diastereoisomeric and conformational aspects of benzoyl dipeptide esters, as a means of assessing racemisation using nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：John S. Davies、R. John Thomas

  DOI：10.1039/p19810001639

  日期：——

  Distinct methyl ester signals in the 1H n.m.r. spectra of diastereoisomeric forms of benzoyl dipeptide methyl esters provide a means of estimating the isomer composition of diastereoisomeric mixtures. Analysis of the mixture derived from peptide-coupling reactions using this n.m.r. technique provides a convenient means of comparing the racemisation potential of a series of coupling reagents. Significant

  苯甲酰基二肽甲基酯的非对映异构体形式的1 H nmr光谱中的不同甲酯信号为估算非对映异构体混合物的异构体组成提供了一种手段。使用这种核磁共振技术对衍生自肽偶联反应的混合物进行分析，为比较一系列偶联试剂的消旋潜力提供了便利的方法。在模型肽偶联过程中，显着的不对称诱导伴随着外消旋作用。已使用13 C nmr光谱研究了构象效应，并已合理化了在1 H nmr光谱中观察非对映异构酯信号的结构标准。
• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR AMIDE-FORMING REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DES RÉACTIONS DE FORMATION D'AMIDE
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2013180815A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Provided herein is a compound of Formula I, that displays remarkable physicochemical properties as a peptide-coupling additive for peptide-forming reactions in water, wherein said coupling reactions proceed without measurable racemization. A method of producing the compound of Formula I comprising reaction of a malononitrile precursor compound with sodium nitrite and glacial acetic acid, is also provided.

  本文提供的是一种具有显著物理化学性质的化合物，作为肽偶联添加剂用于水中的肽形成反应，其中所述的偶联反应在没有可测量的旋光异构化的情况下进行。还提供了一种制备公式I化合物的方法，包括将丙二腈前体化合物与亚硝酸钠和冰乙酸反应。
• Total Synthesis of HUN-7293
  作者：Dale L. Boger、Holger Keim、Berndt Oberhauser、Erwin P. Schreiner、Carolyn A. Foster

  DOI：10.1021/ja990918u

  日期：1999.7.1

  the DGCN α-center permitting the utilization of a readily available l-amino acid precursor to the d α-hydroxy carboxylic acid residue. An alternative and similarly attractive approach of direct macrolactonization of a substrate necessarily incorporating a d-DGCN subunit proved viable albeit less effective. Biological evaluation in cellular assays for vascular adhesion molecule expression confirmed that

  详细介绍了环状七肽 HUN-7293 (1) 的首次全合成，这是一种具有抗炎特性的细胞粘附分子表达的强效抑制剂。最有效的方法依赖于异常有效的大环化，形成 MLEU3-LEU4 仲酰胺，这可能受益于无环底物的分子内 H 键预组织。必需的线性缩酚肽与后期引入的连接酯聚合组装，该酯化作用发生在 DGCN α-中心的反转中，允许利用容易获得的 l-氨基酸前体生成 d α-羟基羧酸残留物。一种替代且类似有吸引力的直接大环内酯化方法，必须结合 d-DGCN 亚基，证明是可行的，尽管效果较差。血管粘附分子表达的细胞测定中的生物学评估证实合成 HUN-7923 (1...
• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。