4-methylbenzaldehyde-α-d₁ | 13277-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzaldehyde-α-d₁
• 英文别名: 4-methylbenzaldehyde-formyl-d1；4-methylbenzaldehyde-d1；4-methylbenzaldehyde-d；Deuterio-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 13277-99-1
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 121.143
• InChiKey: FXLOVSHXALFLKQ-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzaldehyde-α-d₁ 在 RuCl(p-cymene)[N-(p-tosyl)-(1R,2R)-diphenylethylenediamine] 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(R)-(4-methylphenyl)-α-d-methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of Benzaldehydes

  摘要：

  [GRAPHICS]A combined system of RuCl[(R,R)-YCH(C6H5)CH(C6H5)NH2](eta (6)-arene) (Y = NSO2C6H4-4-CH3 or O) and t-C4H9OK catalyzes the asymmetric transfer hydrogenation of various benzaldehyde-1-d derivatives with 2-propanol to yield (R)-benzyl-1-d alcohols in 95-99% ee and with >99% isotopic purity. Reaction of benzaldehydes with a DCO2D-triethylamine mixture and the R,R catalyst affords the S deuterated alcohols in 97-99% ee.

  DOI：

  10.1021/ol0002119
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl-deuterio-methylsulfanylmethyl)-4-methylbenzene 130.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以80%的产率得到4-methylbenzaldehyde-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  A Novel Thermal Decomposition of α-Methylthiobenzyl Phenyl Sulfones. Synthesis ofp-Substituted 1-Deuteriobenzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31840

文献信息

• Synthesis of Enones and Enals via Dehydrogenation of Saturated Ketones and Aldehydes
  作者：Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801058

  日期：2018.12.21

  substrate scope including various linear or cyclic saturated ketones and aldehydes. The protocol is ligand‐free, and molecular oxygen is used as the sole clean oxidant in the reaction. Due to mild reaction conditions, good functional group compatibility, and versatile utilities of enones and enals, the method can be applied in the late‐stage synthesis of natural products, pharmaceuticals and fine chemicals

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。
• Simple and Efficient Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Primary Alcohols with Molecular Oxygen
  作者：Ritwika Ray、Shubhadeep Chandra、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201601800

  日期：2016.6.20

  oxidation of a wide variety of primary, as well as secondary benzylic, allylic, heterocyclic, and aliphatic, alcohols with molecular oxygen as the primary oxidant and without any base or hydrogen‐ or electron‐transfer agents. Most importantly, a high degree of selectivity during alcohol oxidation has been predicted for complex settings. Preliminary mechanistic studies including 18O labeling established

  从生态和经济的角度来看，利用分子氧（O 2）作为化学计量的氧化剂的氧化转化在有机合成中至关重要。采用O 2的醇氧化反应在均相催化中是稀缺的，并且此类系统的功效受到受限的底物范围（最涉及仲醇氧化）或实际因素（例如，需要过量的碱或添加剂）的限制。使用O 2的催化系统在没有任何添加剂的情况下，作为“主要”氧化剂的情况很少见。通过开发有效的钌催化氧化方案，可以解决这一长期存在的问题，该方案可以平滑氧化多种分子氧为分子的伯醇和仲醇，仲醇，烯丙基，杂环和脂肪族醇。主要氧化剂，无任何碱或氢或电子转移剂。最重要的是，对于复杂的环境，已经预测了醇氧化过程中的高度选择性。包括18 O标记在内的初步机理研究确定了原位形成氧-钌中间体作为循环中的活性催化物质，并在限速步骤中涉及了两个电子氢化物的转移。
• [EN] VISIBLE-LIGHT MEDIATED ORGANOPHOTOREDOX CATALYTIC DEUTERATION OF AROMATIC AND ALIPHATIC ALDEHYDES<br/>[FR] DEUTÉRATION CATALYTIQUE ORGANO-PHOTOREDOX D'ALDÉHYDES AROMATIQUES ET ALIPHATIQUES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LUMIÈRE VISIBLE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021118827A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using with a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent in a H2O free solvent comprising D2O and an organic solvent under an inert gas. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions.

  描述了一种使用光催化剂和氢原子转移剂在不含H2O的溶剂中（包括D2O和有机溶剂）在惰性气体下制备氘代醛的方法。这些方法可用于在温和的反应条件下将各种醛类（如芳基、烷基或烯基醛）转化为C-1氘代醛。
• Tuning the Reactivity of a Heterogeneous Catalyst using N‐Heterocyclic Carbene Ligands for C−H Activation Reactions
  作者：Alberto Palazzolo、Timothée Naret、Marion Daniel‐Bertrand、David‐Alexandre Buisson、Simon Tricard、Philippe Lesot、Yannick Coppel、Bruno Chaudret、Sophie Feuillastre、Grégory Pieters

  DOI：10.1002/anie.202009258

  日期：2020.11.16

  chemoselectivity and the regioselectivity for the deuteration of alcohols in organic media; 2) the synthesis of fragile pharmaceutically relevant deuterated heterocycles (azine, purine) that are otherwise completely reduced using unmodified commercial catalysts; 3) the discovery of a novel reactivity for such heterogeneous Ru catalysts, namely the selective C‐1 deuteration of aldehydes.

  我们报道了在CH活化反应的背景下，添加N-杂环卡宾（NHCs）对异质Ru催化剂的反应性和选择性的巨大影响。我们使用一种简单而稳健的方法，从市售的碳载钌（Ru / C）和不同取代的NHCs开始，制备了一系列新型的空气稳定催化剂。与Ru氘化过程相关的CH氘化过程，可以在很大程度上控制化学结果。实际上，通过启用NHC调节Ru催化剂的反应性：1）提高了有机介质中醇氘化的化学选择性和区域选择性；2）易碎的药学上相关的氘代杂环（嗪，嘌呤）的合成，否则可使用未改性的商业催化剂将其完全还原；
• [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED ALDEHYDES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ALDÉHYDES DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021045879A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Described are methods for preparing a deuterated aldehyde using N-heterocyclic carbene catalysts in a solvent comprising D2O. The methods may be used to convert a wide variety of aldehydes (e.g., aryl, alkyl, or alkenyl aldehydes) to C-1 deuterated aldehydes under mild reaction conditions without functionality manipulation.

  描述了使用包含重水(D2O)的溶剂中的N-杂环卡宾催化剂来制备氘代乙醛的方法。这些方法可以在温和的反应条件下，不改变功能团的情况下，将各种乙醛（例如，芳香醛、脂肪醛或不饱和脂肪醛）转化为C-1位置氘代的乙醛。