tetracarbonyl(pyridine)iron(0) | 53317-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetracarbonyl(pyridine)iron(0)
• 英文别名: Fe(CO)4(pyridine)；Carbon monoxide;iron;pyridine
• CAS: 53317-88-7
• 化学式: C₉H₅FeNO₄
• 分子量: 246.99
• InChiKey: SRHDNXBWIQNBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl(pyridine)iron(0) 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Fe（CO）4 L]配合物（L = NMe 3或吡啶）在氩气和氙气基质中的光化学。C 3 v [Fe（CO）3 L]的形成和红外诱导的C s [Fe（CO）3 L]异构化的证据

  摘要：

  导致[Fe（CO）4 L]络合物（L = NMe 3或吡啶）在Ar和Xe矩阵中在10 K波长为229、254、280、313、334、366、366、405、436和475 nm的光解。在形成C 3 v [Fe（CO）3 L]时。该反应通过红外光和使基质退火而逆转。红外光分解后，C 3 v [Fe（CO）3 L]络合物异构化为C s [Fe（CO）3 L]。通过用可见光激发来完成逆反应。C 3 v [Fe-（CO）3的两种形式L]被检测到，它们被称为“可逆”和“不可逆” C 3 v [Fe（CO）3 L]。根据光电子能谱数据对观察到的光化学反应给出了解释。

  DOI：

  10.1039/dt9800001336
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(pyridine)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  Nayak, Suresh K.; Farrell, Gerard J.; Burkey, Theodore J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 2236 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation of a tetranuclear iron cluster promoting CO2 reduction and intermediate to iron carbonyl disproportionation
  作者：Giuseppe Fachinetti、Giovanni Fochi、Tiziana Funaioli、Pier Francesco Zanazzi

  DOI：10.1039/c39870000089

  日期：——

  (py)Fe(CO)4(py = pyridine) is formed on carbonylation of [Fe(py)6][Fe4(CO)13], and the 56 electron tetranuclear cluster [(py)2FeFe(CO)4]2, the crystal structure of which has been determined, is produced on dissolving (py)Fe(CO)4 in organic solvents; it behaves as a bifunctional molecule in reducing CO2 to CO, FeCO3 being formed during this reaction.

  在[Fe（py）6 ] [Fe 4（CO）13 ]和56电子四核簇[[py）2 FeFe（CO）4的羰基化反应中形成（py）Fe（CO）4（py =吡啶）通过将（py）Fe（CO）4溶解在有机溶剂中，制得已确定晶体结构的] 2；它在将CO 2还原为CO时起双功能分子的作用，在该反应过程中会生成FeCO 3。
• Transition metal complexes of nitrogen-containing ligands. Part 13. Mössbauer spectra of carbonyliron complexes containing cyclic diazene ligands
  作者：Max Herberhold、Konrad Leonhard、Ursel Wagner、Friedrich E. Wagner、Jaques Danon

  DOI：10.1039/dt9790000654

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters are reported for carbonyliron complexes of the types [Fe(CO)4L], [Fe2(CO)7L], and [Fe2(CO)6L] where L is a cyclic diazene ligand. The data for the mononuclear [Fe(CO)4L] complexes are compared with those of organophosphane complexes of the same type.

  报告了[Fe（CO）4 L]，[Fe 2（CO）7 L]和[Fe 2（CO）6 L]类型的羰基铁配合物的室温Mössbauer参数，其中L是环状重氮配体。将单核[Fe（CO）4 L]配合物的数据与相同类型的有机膦配合物的数据进行了比较。
• Intuitive Quantifiers of Charge Flows in Coordinate Bonding
  作者：Erik P. A. Couzijn、Yu-Ying Lai、Armin Limacher、Peter Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00365

  日期：2017.9.11

  analyses have been carried out for a broad range of transition-metal carbonyl complexes L–[M], comprising different ligand classes, transition metals, and coordination geometries. The resulting electronic redistributions are visually assigned to σ donation, π backbonding, and related interactions. We propose a Hirshfeld partitioning of these electronic redistributions to afford the corresponding charge

  ETS–NOCV的电荷和键能分析已经针对各种过渡金属羰基配合物L– [M]进行了分析，其中包括不同的配体类别，过渡金属和配位几何形状。所得的电子再分配在视觉上分配给σ捐赠，π反向结合及相关的相互作用。我们提出了一个Hirshfeld分隔这些电子再分配的，得到相应的电荷流贡献Δ q σ，Δ q π等综合起来，配价键合的一个详细的图片出现，在这两种能量学方面和σ电子的程度捐赠和π电子反向键合。的电荷流Δ q σ和Δ q π适当地量化了配体σ供体和π受体能力的趋势，并且可以跨研究的过渡金属配合物转移，因此有望成为配体知识库的合适描述词。如在点的情况下，TEP既受计算ν再现CO（A 1）的频率和是3倍以上的强烈影响Δ q σ比Δ q π，与另外的适度的空间位阻的影响。此外，经验关系的电荷之间衍生流动Δ q σ和Δ q π时，（L）W（CO）5羰基伸展的频率，和配位体的空间体积％V钻，这可以根据实验
• He(I) photoelectron spectra of tetracarbonyliron complexes of Group 5 ligands and of olefinic ligands
  作者：Alberto Flamini、Elvio Semprini、Ferdinanda Stefani、Giuseppe Cardaci、Gianfranco Bellachioma、Marco Andreocci

  DOI：10.1039/dt9780000695

  日期：——

  The photoelectron spectra of some five-co-ordinate trigonal-bipyramidal complexes [Fe(CO)4L](L = PMe3, PPh3, AsPh3, or pyridine in an axial position, or CH2CH–CN and CH2CH–CHO in the equatorial plane) have been measured. The spectra have been assigned by comparing them with one another and with those available for [Fe(CO)5] and [Fe(CO)4(η-C2H4)]. CNDO calculations carried out for [Fe(CO)4(py)] and

  某些五坐标三角-双锥体络合物[Fe（CO）4 L]（L = PMe 3，PPh 3，AsPh 3或吡啶在轴向或CH 2 CH–CN和CH 2的光电子能谱已测量了赤道面的CH–CHO）。光谱已经通过将其与彼此进行比较，并与那些可用的的[Fe（CO）分配5 ]和[铁（CO）4（η-C 2 H ^ 4）]。CNDO计算进行的[Fe（CO）4（PY）]和[铁（CO）4（η 2 -CH 2CH–CN）]在分配作业方​​面仅提供有限的帮助。讨论了取代基对Fe-L键稳定性的影响。获得的稳定性顺序与之前通过动力学研究发现的顺序相同。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B2, 81, page 480 - 482
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图