ethylcyanamide | 38434-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethylcyanamide
• 英文别名: Ethylcyanamid；N-ethylcyanamide
• CAS: 38434-78-5
• 化学式: C₃H₆N₂
• 分子量: 70.094
• InChiKey: JOGZZTFIGKYTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylcyanamide 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 三乙基-[1,3,5]-三嗪三酮三亚胺
  参考文献：
  名称：

  异三聚氰胺和异氰脲酸酯的合成及其生物学评价。

  摘要：

  溴化氰（1）与伯胺（2a-p），包括芳基甲胺（2-1-p）的反应，得到了相应的氰酰胺（3a-p）。3a-p的三聚得到1,3,5-三取代的2,4,6-三亚氨基六氢-1,3,5-三嗪（异三聚氰胺）（4a-p），将其用盐酸处理，得到相应的1,3 ，5-三取代的2,4,6-三氧六氢-1,3,5-三嗪（异氰脲酸酯）（5a-c，f）和1,3,5-三取代的2-亚氨基-4,6-二氧六氢-1,3 ，5-三嗪（5b'-e'）。对4a-p，5a-c，f和5b'-e'进行了生物学评估，其中一些化合物显示支气管扩张药和正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2314
• 作为产物：
  描述：

  乙基硫脲 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 ethylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 265

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 ethylcyanamide 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 正辛基丙基硫醚 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Banait, Narinder S.; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6950 - 6958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• The Effects of Substituents on the Hydrolysis of Substituted Cyanamides in Sulfuric acid Solution
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shin Ohishi、Hiroshi Takamura

  DOI：10.1246/bcsj.27.416

  日期：1954.7

  energies and the entropies of activation have been determined for the hydrolysis of mono- and di-substituted cyanamides in 20% sulfuric acid solution. The effect of substituents are distinctly shown in these kinetic data and the substituents are classified in three groups, (1) normal alkyl group substituted, (2) branched alkyl group substituted and (3) unsaturated group substituted cyanamides. The difference

  已确定单取代和双取代氰胺在 20% 硫酸溶液中水解的能量和活化熵。这些动力学数据清楚地显示了取代基的影响，并且将取代基分为三组，(1) 被取代的正烷基，(2) 被取代的支链烷基和 (3) 被不饱和基团取代的氰胺。氰胺水解所需的活化能的差异可以通过假设中间体氰胺二硫酸盐来解释，决定速率的步骤是氰胺的第二次质子化以产生氰胺二硫酸盐。
• 2-Guanidino-4-heteroarylthiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04374843A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑，其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基以及其2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新颖的化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂活性，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。还揭示了含有本发明新化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了在制备新型抗分泌化合物中有用的新颖中间体。
• Studies on ketene and its derivatives. CII. Reaction of diketene with cyanamide derivatives.
  作者：TETSUZO KATO、TAKUO CHIBA、TAKESHI SHIMIZU、HITOSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.29.862

  日期：——

  The reaction of diketene with cyanamide gave 2-amino-6-methyl-4H-1, 3-oxazin-4-one, which was transformed to 6-methyluracil by refluxing it in acetic acid. Diketene also reacted with monosubstituted cyanamides to give 1, 3-oxazin-4-one derivatives, which could be similarly converted into 1-substituted 6-methyluracils. The reaction of diketene with dicyanodiamide afforded 2-guanidino-6-methyl-4H-1, 3-oxazin-4-one, which, on treatment with ammonia, afforded 2-guanidino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine.

  二烯酮与氰胺的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，通过在醋酸中回流处理可转化为6-甲基尿嘧啶。二烯酮还与单取代氰胺反应生成1,3-氧杂嗪-4-酮衍生物，这些衍生物也可类似地转化为1-取代的6-甲基尿嘧啶。二烯酮与双氰氨的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，随后用氨处理可得到2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶。
• Phenyltriazole derivative and insecticide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04957935A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  A phenyltriazole compound having the formula: ##STR1## wherein X is a lower alkyl group having all or a part of hydrogen atoms substituted by fluorine atoms, and each of R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different, is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 form together with the adjacent nitrogen atom a pyrrole ring or an ethoxymethylideneamino group.

  一种具有以下公式的苯基三唑化合物：##STR1## 其中X是一个低碳基，其中所有或部分氢原子被氟原子取代，R1和R2各自可以是氢原子或低碳基，或者R1和R2与相邻的氮原子一起形成吡咯环或乙氧甲基亚氨基基团。