三乙基-[1,3,5]-三嗪三酮三亚胺 | 87719-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 三乙基-[1,3,5]-三嗪三酮三亚胺
• 英文名称: triethyl-[1,3,5]-triazinetrione triimine
• 英文别名: triethylisomelamina；Triaethyl-[1,3,5]triazintrion-triimin；1,3,5-Triethyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-triimine
• CAS: 87719-06-0
• 化学式: C₉H₁₈N₆
• 分子量: 210.282
• InChiKey: YDLKNQUYVDLASY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基-[1,3,5]-三嗪三酮三亚胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到triethyl isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  异三聚氰胺和异氰脲酸酯的合成及其生物学评价。

  摘要：

  溴化氰（1）与伯胺（2a-p），包括芳基甲胺（2-1-p）的反应，得到了相应的氰酰胺（3a-p）。3a-p的三聚得到1,3,5-三取代的2,4,6-三亚氨基六氢-1,3,5-三嗪（异三聚氰胺）（4a-p），将其用盐酸处理，得到相应的1,3 ，5-三取代的2,4,6-三氧六氢-1,3,5-三嗪（异氰脲酸酯）（5a-c，f）和1,3,5-三取代的2-亚氨基-4,6-二氧六氢-1,3 ，5-三嗪（5b'-e'）。对4a-p，5a-c，f和5b'-e'进行了生物学评估，其中一些化合物显示支气管扩张药和正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2314
• 作为产物：
  描述：

  ethylcyanamide 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 三乙基-[1,3,5]-三嗪三酮三亚胺
  参考文献：
  名称：

  异三聚氰胺和异氰脲酸酯的合成及其生物学评价。

  摘要：

  溴化氰（1）与伯胺（2a-p），包括芳基甲胺（2-1-p）的反应，得到了相应的氰酰胺（3a-p）。3a-p的三聚得到1,3,5-三取代的2,4,6-三亚氨基六氢-1,3,5-三嗪（异三聚氰胺）（4a-p），将其用盐酸处理，得到相应的1,3 ，5-三取代的2,4,6-三氧六氢-1,3,5-三嗪（异氰脲酸酯）（5a-c，f）和1,3,5-三取代的2-亚氨基-4,6-二氧六氢-1,3 ，5-三嗪（5b'-e'）。对4a-p，5a-c，f和5b'-e'进行了生物学评估，其中一些化合物显示支气管扩张药和正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2314

文献信息

• Silver(I) fluoride and related compounds in chemical synthesis
  作者：Wieland Tyrra

  DOI：10.1002/hc.10102

  日期：——

  Silver(I) fluoride is a versatile tool in desulfuration-fluorination reactions with thiuram disulfides and thioureas. Reactions of AgF and trimethyl(perfluoroorgano)- and trimethyl(alkynyl)-silanes offer a convenient approach to the corresponding organosilver derivatives, which are excellent reagents for oxidative organylations of group 12–16 elements. Reactions of AgF and elements of groups 13–16

  氟化银 (I) 是与二硫化秋兰姆和硫脲进行脱硫-氟化反应的通用工具。AgF 与三甲基（全氟有机）-和三甲基（炔基）-硅烷的反应为相应的有机银衍生物提供了一种方便的方法，这些衍生物是用于 12-16 族元素氧化有机化的极好试剂。AgF 和 13-16 族元素的反应打开了获得相应氟化物的便捷途径。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:561–566, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10102
• Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1869, vol. 2, p. 601
  作者：Hofmann,A.W.

  DOI：——

  日期：——
• Freund; Schwarz, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2499
  作者：Freund、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2796
  作者：Hofmann,A.W.

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann, Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 265
  作者：Hofmann

  DOI：——

  日期：——