phenobartital sodium | 57-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: phenobartital sodium
• 英文别名: phenobarbital sodium；sodium phenobarbital；phenobarbital sodium salt；sodium phenobarbitone；Phenobarbital-Natrium；Phenobarbitone sodium salt；phenobarbitone sodium；phenobarbitone；phenobarbital；sodium;(5S)-5-ethyl-4,6-dioxo-5-phenyl-1H-pyrimidin-2-olate
• CAS: 57-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O₃*Na
• 分子量: 254.221
• InChiKey: WRLGYAWRGXKSKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

制备方法

生化研究、法医化学以及医药（抗惊厥、镇静、催眠药）领域。

用途简介 用途

生化研究、法医化学及医药（包括抗惊厥、镇静和催眠药物）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenobartital sodium 在 2-氯乙醇 作用下， 生成 1-(2-Hydroxyaethyl)-5-phenyl-5-aethylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Derivatives of Phenobarbital^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a037
• 作为产物：
  描述：

  苯巴比妥 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 phenobartital sodium
  参考文献：
  名称：

  PHENOBARBITAL SALTS; METHODS OF MAKING; AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新的苯巴比妥盐、制备方法及其用途。

  公开号：

  US20100035904A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10098866B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.

  一种稳定的制剂，包括：在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物；以及一种包衣剂，其包衣剂包括一种共聚维酮，而不是用聚乙二醇包衣药物。
• Spin labeled compounds
  申请人：Syva Company

  公开号：US03966744A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Compounds are provided for use in assays of organic compounds, where organic compounds of biological interest are determined at extremely low concentrations by combining in a medium, the composition to be determined, hereinafter referred to as ligand, a high molecular weight material of at least 10,000 molecular weight, which has a site spatially characteristic of the ligand, hereinafter referred to as receptor, and an analog of the ligand having a free radical functionality, hereinafter referred to as "ligand analog". The ligand analog and ligand in the medium compete for the receptor site, the amount of ligand analog bound to the receptor, being dependent on the amount of ligand present in the medium. By following the change in electron spin resonance spectrum of the ligand analog and comparing it to the change in spectrum which would be obtained in the absence of any ligand, the amount of ligand can be determined.

  提供用于有机化合物测定的化合物，其中生物学感兴趣的有机化合物通过将待测组成物（以下简称为配体）、至少具有10,000分子量的高分子量材料（其具有与配体空间特性相对应的位点，以下简称为受体）以及具有自由基官能团的配体类似物（以下简称为“配体类似物”）结合在介质中，以极低浓度确定。配体类似物和介质中的配体竞争受体位点，配体类似物结合到受体的量取决于介质中存在的配体量。通过跟踪配体类似物的电子自旋共振谱的变化，并将其与在没有任何配体的情况下获得的谱变化进行比较，可以确定配体的量。
• PRODRUG COMPOSITIONS, PRODRUG NANOPARTICLES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Washington University

  公开号：US20160279060A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention encompasses prodrug compositions, nanoparticles comprising one or more prodrugs, and methods of use thereof.

  本发明涵盖了前药组合物、包含一种或多种前药的纳米粒子，以及其使用方法。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。
• COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：VM Oncology LLC

  公开号：US20150218132A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。