(+/-)-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]-4-methoxybenzoyl chloride | 183311-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]-4-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-methoxy-2-[(2-oxo-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl)methoxy]benzoyl chloride
• CAS: 183311-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₅
• 分子量: 327.765
• InChiKey: LFKNHSMPMUISCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]-4-methoxybenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-N-(2-amino-3-pyridyl)-4-methoxy-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Barraclough, Paul; Collard, David; Gillam, Janet, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2316 - 2335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]-4-methoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以45 g的产率得到(+/-)-2-[3-(1-methylethyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethoxy]-4-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Barraclough, Paul; King, W. Richard; Nobbs, Malcolm S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2336 - 2345

  摘要：

  DOI：