1,2-bis(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,2-bis(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethane
• 英文别名: 2-[2-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethyl]-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆
• 分子量: 264.289
• InChiKey: QNWINJGBDOOYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 1,2-bis(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethane 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的阳离子与24-Crown-8醚宿主的络合物：[2]假轮烷和部分螺纹结构

  摘要：

  衍生自1,2-双（咪唑并吡啶-2-基）乙烷的一系列新线性分子可以完全或部分穿透dibenzo-24-crown-8大环的腔，从而产生新的宿主-客体复合物家族。吡啶环上氮原子的质子化或烷基化导致宾客总正电荷增加至4+，并同时生成了两个与1,2-双（苯并咪唑）竞争的新识别位点（吡啶基）冠醚的乙烷基序。吡啶环的相对位置和N-取代基的化学性质决定了优选的基序和主体-客体的复杂几何形状：（i）对于具有相对庞大基团（即苄基取代基）的线性客体，1,2 -双（苯并咪唑）乙烷基序受到青睐，导致具有[2]假轮烷形状的全螺纹复合物；（ii）对于较小的取代基，例如-H和-CH3组，无论客体形状如何，均应使用吡啶鎓基序，从而导致客体化学计量比为2：1的外部部分带螺纹的配合物。

  DOI：

  10.1021/jo401701m
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 丁二酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1,2-bis(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并吡啶的阳离子与24-Crown-8醚宿主的络合物：[2]假轮烷和部分螺纹结构

  摘要：

  衍生自1,2-双（咪唑并吡啶-2-基）乙烷的一系列新线性分子可以完全或部分穿透dibenzo-24-crown-8大环的腔，从而产生新的宿主-客体复合物家族。吡啶环上氮原子的质子化或烷基化导致宾客总正电荷增加至4+，并同时生成了两个与1,2-双（苯并咪唑）竞争的新识别位点（吡啶基）冠醚的乙烷基序。吡啶环的相对位置和N-取代基的化学性质决定了优选的基序和主体-客体的复杂几何形状：（i）对于具有相对庞大基团（即苄基取代基）的线性客体，1,2 -双（苯并咪唑）乙烷基序受到青睐，导致具有[2]假轮烷形状的全螺纹复合物；（ii）对于较小的取代基，例如-H和-CH3组，无论客体形状如何，均应使用吡啶鎓基序，从而导致客体化学计量比为2：1的外部部分带螺纹的配合物。

  DOI：

  10.1021/jo401701m