hydrazinecarbothioic acid O-isopropyl ester | 802598-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: hydrazinecarbothioic acid O-isopropyl ester
• 英文别名: ((isopropoxymethanethioyl)amino)amine；Isopropyloxythiocarbonylhydrazin；O-propan-2-yl N-aminocarbamothioate
• CAS: 802598-34-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 134.202
• InChiKey: HIKKBGGEWFELAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinecarbothioic acid O-isopropyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-isopropoxy-[1,2,3,4]thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium isopropylxanthate 在 一水合肼 作用下， 生成 hydrazinecarbothioic acid O-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2,3-二亚胺Cu（II）配合物作为Cu（ATSM）的侧链烷氧基衍生物的合成，结构及电化学研究

  摘要：

  摘要合成了一系列基于N，N'-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2,3-二亚胺配体的N2S2-Cu（II）配合物，并通过光谱，电化学和单晶X射线衍射方法对其进行了表征。这类配体包含具有非配位末端烷氧基（–OR）基团的共轭N2S2螯合物骨架。研究了配体和Cu（II）络合物的R = Me，Et，nPr，iPr和辛基。此外，分析了N，N'-双（乙基硫代氨基甲酸酯）己烷-3,4-二亚胺及其Cu（II）配合物。对所有六个Cu（II）配合物的单晶X射线衍射研究证实了方形平面Cu（II）环境，其核结构随R的变化没有明显变化。光谱学研究与所有配合物中的相似电子环境一致。然而，电化学研究表明，在整个系列中，CuII / I和CuIII / II还原电位均发生了明显变化。该络合物是众所周知的双（硫代半碳鎓）Cu（II）的类似物，其含有相似的供体核心和末端的非配位胺。用N，N′-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2，3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.02.003

文献信息

• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 6. Mitteilung. 3-Acyl-thio- und -dithio-carbazinsäure-alkylester und 2′-(Dialkoxy-phosphinothioyl)-carbonsäurehydrazide sowie deren Ringschluss zu 3-Acyl-5-
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19730560108

  日期：1973.1.31

  Thio- and dithio-carbazic acid alkyl esters, acylated in position 3 by radicals of carboxylic, sulfonic, phosphoric, thiophosphoric or thiophosphonic acids, undergo spontaneous ring closure with phosgene, in absence of any acid binding agent, to form the corresponding 3-acyl-5-alkoxy- and -5-alkylthio-l,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones. Similarly 3-thiophosphorylated 5-substituted 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。
• [EN] O-LINKED THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLE LIÉS À O UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022259204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Pol) activity, in particular inhibit Pol activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Pol. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Pol such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑衍生物公式（I）：（I），其通过抑制DNA聚合酶Theta（Pol）活性，特别是通过抑制Pol的ATP依赖性解旋酶结构域活性来抑制Pol活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防Pol抑制可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——