2-amino-7-bromo-9,9-diethylfluorene | 1202709-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-amino-7-bromo-9,9-diethylfluorene
• 英文别名: 7-bromo-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-amine；7-bromo-9,9-diethylfluoren-2-amine
• CAS: 1202709-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: XDGKAVKLHBJBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-bromo-9,9-diethylfluorene 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-bromo-9,9-diethyl-7-iodo-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  用于有机太阳能电池的具有更高尺寸的铂-乙炔聚合物

  摘要：

  合成了一系列新的包含不同尺寸的噻吩-三芳基胺发色团的铂（II）-乙炔聚合物P1，P2，P3，并评估了它们的电子能带结构，场效应电荷传输以及在体异质结太阳能电池中的应用。这些材料可溶于极性有机溶剂，并且在太阳光谱中显示出强吸收性（从薄膜获得的最高吸收系数为1.59×10 5  cm -1），因此使它们成为块状异质结聚合物太阳能电池的极佳候选者。旋涂聚合物薄膜表现出p沟道场效应电荷传输，空穴迁移率为1.90×10 -5对于P1，P2，P3，Ps为7.86×10 -5  cm 2  V -1  s -1，对于分子尺寸比P1高的P2，发现电荷载流子传输得到改善。还研究了它们的光伏性能和尺寸的依赖性。即使聚合物具有较高的带隙和较窄的吸收带宽，基于P3与[6,6] phenyl-C 61的共混物，仍可获得2.24％的最高功率转换效率AM1.5模拟太阳光照下的丁酸甲酯（PCBM）（1：5，w / w）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100111
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二乙基芴 在 一水合肼 作用下， 生成 2-amino-7-bromo-9,9-diethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Polarity-dependent Photophysical Properties of Hemicyanine Dyes and Their Application in 2-Photon Microscopy Biological Imaging

  摘要：

  两种半菁型荧光化合物1和2被开发用于膜染色，并在多种溶剂中研究了它们的光物理性质。所展示的双光子显微镜生物成像应用表明1作为荧光探针的实用性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.528

文献信息

• Diarylaminofluorene-based organometallic phosphors and organic light-emitting devices made with such compounds
  申请人：Kwok Hoi-Sing

  公开号：US20080091021A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides a diarylaminofluorene chromophore compound having the following structure: wherein: M is a metal atom of Ir, Pt; R is H or any substituent such as CH 3 , OCH 3 , F; A is none or six-member aromatic ring system; m is at least 1; n is at least zero. The invention also provides high-efficiency organic light-emitting devices fabricated using these compounds.

  本发明提供了具有以下结构的二芳基氟蒽色团化合物：其中：M是Ir、Pt的金属原子；R是H或任何取代基，如CH3、O 、F；A是无或六元芳香环系统；m至少为1；n至少为零。该发明还提供了利用这些化合物制备的高效有机发光器件。
• 含铱红光金属配合物、制备方法及采用该配合 物的有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105481901B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及一种含铱红光金属配合物、制备方法及采用该配合物的有机电致发光器件。其中该含铱红光金属配合物，具有如下结构：其中R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的含铱红光金属配合物与现有的磷光材料相比，材料的光、热稳定性高，可以长期保存；光致发光与电致发光效率高；合成工艺简单，成本低廉，是性能优良的红光磷光材料。
• 一种红光金属配合物及其有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN107236006B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明提供了一种式(I)所示的红光金属配合物：其中，m为2，n为1或者m为3，n为0；R1独立的选自C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基，C6～C10的芳基；R2独立的选自C1～C10的烷基、C6～C25的芳基、C6～C25的杂环芳基；Ar为C6～C30杂环芳基。本发明以芳香基团连接芴作为主基团，同时以三苯胺为封端基团，两者的协同作用以及三苯胺的空间位阻效应降低了染料分子间的相互作用力，减少了在固态膜中三线态激子的自淬灭现象，同时三苯胺强烈的给电子效应有效使HOMO能级升高，从而降低带隙，光谱红移。本发明制备的红光至深红光磷光铱配合物在普通溶剂中的溶解性较好，有利于制备溶液加工型器件，制备的有机电致发光器件具有较高的发光效率和功率效率。
• DYE COMPOUND, DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING THE SAME AND DYE SOLUTION
  申请人：Tang Wei-Cheng

  公开号：US20120285538A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides a dye compound of formula (I) or a salt thereof and a dye-sensitized solar cell using the dye compound: wherein R 1 and R 2 are, independently, H, C 1 -C 12 alkoxy or a halogen; and D 1 and D 2 are, independently, C 1 -C 12 alkyl, or D1, D2 and N form one of The dye compound is applicable to a dye-sensitized solar cell for increasing photoelectric efficiency of the dye-sensitized solar cell.

  本发明提供了一种公式（I）的染料化合物或其盐，以及使用该染料化合物的染料敏化太阳能电池： 其中，R1和R2分别为H，C1-C12烷氧基或卤素；D1和D2分别为C1-C12烷基，或D1，D2和N形成一个环。该染料化合物适用于染料敏化太阳能电池，以增加染料敏化太阳能电池的光电转换效率。
• Synthesis of fluorescent fluorene–isoindole-containing mono- and oligomers
  作者：László Lázár、Miklós Nagy、Dávid Rácz、Miklós Zsuga、Sándor Kéki

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.018

  日期：2014.6

  Novel fluorene-isoindole-containing light-emitting mono- and oligomers were prepared. The synthesis of the monomers N-(4-bromo-phenyl)-2-(7-bromo-9,9-diethylfluoren-2-yl)-isoindole-1-carboxamide, N-(7-bromo-9,9-dibutylfluoren-2-yl)-2-(7-bromo-9,9-dibutylfluoren-2-yl)-isoindole-1-carboxamide, and N-[7-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-fluoren-2-yl]-2-[7-bromo-9,9-bis(2-ethylhexyl)-fluoren-2-yl]-isoindole -1-carboxamide was carried out by a three-component reaction of ortho-phthalaldehyde with the corresponding amine and isocyanide partners. The Ni(0) mediated polymerization reactions of the obtained monomers gave the corresponding mixture of oligomers from two up to twelve repeat units. The optical properties were also studied and it was found that the phenylene-containing oligomer emitted green light in dichloromethane solution, while both difluorene-containing oligomers, under the same conditions, proved to be blue light-emitters with good quantum efficiency. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.