D-13β-ethyl-11-methylenegon-5-ene-3,17-dione-3,17-diethylene ketal | 56294-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: D-13β-ethyl-11-methylenegon-5-ene-3,17-dione-3,17-diethylene ketal
• 英文别名: 13-ethyl-11-methylenegon-5-ene-3,17-dione cyclic bis(1,2-ethanediyl acetal)
• CAS: 56294-43-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: QLPGIMSQBVOBBR-KGWSWXIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-13β-ethyl-11-methylenegon-5-ene-3,17-dione-3,17-diethylene ketal 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到13β-ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  基于11β-羟基-19-降糖甾体分子内氧化为13-乙基-11-亚甲基-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol（去氧孕烯）的部分合成1811β-内酯

  摘要：

  据报道13-乙基-18-降糖甾烷去氧孕烯的部分合成。该合成过程中的关键步骤是将11β-羟基estr-5-ene-3,17-二酮环状双-（1,2-乙二缩醛）3与Pb（OAc）4和碘分子内氧化为3,3：17 ，17-双[1,2-乙二基双（氧基）]-11β-羟基estr-5-en-18-油酸γ-内酯2。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070406
• 作为产物：
  描述：

  11a-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮 在 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 D-13β-ethyl-11-methylenegon-5-ene-3,17-dione-3,17-diethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 13β-Ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione

  摘要：

  An improved synthesis of 13 beta-ethyl-11-methylenegon-4-en-3,17-dione with the total yield of 57% starting from 13 beta-ethyl-11 alpha-hydroxy-gon-4-ene-3,17-dione is described.

  DOI：

  10.1080/00397919708006801

文献信息

• HEUVEL, M. J. VAN DEN;BOKHOVEN, C. W. VAN;JONGH, H. P. DE;ZEELEN, F. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 4, 331-334
  作者：HEUVEL, M. J. VAN DEN、BOKHOVEN, C. W. VAN、JONGH, H. P. DE、ZEELEN, F. J.

  DOI：——

  日期：——