1-氨基-1-(2-苯基乙基)硫脲 | 3473-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-1-(2-苯基乙基)硫脲
• 英文名称: 1-phenethylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-Phenaethyl-thiosemicarbazid；Hydrazinecarbothioamide, 1-(2-phenylethyl)-；1-amino-1-(2-phenylethyl)thiourea
• CAS: 3473-12-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• 分子量: 195.288
• InChiKey: OFVVGJWDNOEMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1220 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-(2-苯基乙基)硫脲 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 6-hydroxy-2-phenethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE

  摘要：

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。

  公开号：

  WO2014025993A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 苯肼,硫酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以16%的产率得到1-氨基-1-(2-苯基乙基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE

  摘要：

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。

  公开号：

  WO2014025993A1

文献信息

• [EN] NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMIDOTHIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010043377A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新2-脒基噻二唑衍生物，具有公式(I)的化学结构，或其药用可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• [EN] INDOLE-OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2020051707A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present application pertains to methods of using indole-oxadiazole compounds of Formula I to modulate cannabinoid receptor activity: I In particular diseases, disorders or conditions that benefit from modulating cannabinoid receptor activity, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), schizophrenia, bipolar disorder, psychosis, metabolic syndrome, type-2 diabetes, dyslipidaemia, obesity, eating disorders, cardiovascular diseases and disorders, and other conditions as described herein, may be treated. Also included in the present application are certain novel compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本申请涉及使用式I的吲哚-噁二唑化合物调节大麻素受体活性的方法：I 特别是在需要调节大麻素受体活性的疾病、障碍或病况，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、精神分裂症、躁郁症、精神病、代谢综合征、2型糖尿病、血脂异常、肥胖症、进食障碍、心血管疾病和其他如本文所述的病症，可以得到治疗。本申请还包括式Ia的某些新化合物和包含这些化合物的制药组合物。
• New 2-Amidothiadiazole Derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2177521A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  New 2-amidothiadiazole derivatives having the chemical structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof as agonists of S1P1 receptors.

  新的2-氨基噻二唑衍生物具有公式(I)的化学结构，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，作为S1P1受体的激动剂。
• NEW 2-AMIDOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Grima Poveda Pedro Manuel

  公开号：US20110200557A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present disclosure relates to 2-amidothiadiazole derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the S1P1 receptors.

  本公开涉及式(I)的2-氨基噻二唑衍生物，以及包含它们的药物组合物，并且它们在治疗中作为S1P1受体激动剂的用途。
• INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150218156A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  本文介绍了D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂及其使用方法，无论是单独使用还是与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合使用，以促进NMDA受体介导的神经递质的异构激活，并作为治疗剂治疗患有一种或多种认知障碍的受试者，例如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛。