3-methoxy-acenaphthene-1,2-dione | 41533-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-acenaphthene-1,2-dione
• 英文别名: 3-methoxy-1,2-acenaphthylenedione；3-methoxyacenaphthenequinone；3-Methoxy-acenaphthen-chinon；3-Methoxy-acenaphthen-1,2-dion；3-Methoxyacenaphthoquinone；3-methoxyacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 41533-14-6
• 化学式: C₁₃H₈O₃
• mdl: MFCD01013799
• 分子量: 212.205
• InChiKey: BGCFKMKBKIBZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-acenaphthene-1,2-dione 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-羟基-1-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  406. 3-甲氧基ac萘醌和2-甲氧基萘酐的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002715
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 2-萘甲醚 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-methoxy-acenaphthene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Goldstein; Schlenker, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoquinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione of Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or a protecting group typically used in the art for protecting alcohols and R1-R5 are each independently chosen from H, Cl, Br, F, straight or branched alkyl C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocycle or bridged heterocycle of 4-9 atoms containing 1-3 heteroatoms, —(CR′2)nOR6, —(CR′2)nN(R6)2, —(CR′2)nNR6COR7, —(CR′2)nNR6SO2OR7, —(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2, —(CR′2)nOSO2 N(R6)2, —(CR′2)nCN, —(CR′2)n(NOR6)R7, NO2, CF3, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nCO2R6, —(CR′2)nCON(R6)2, Ph, and any two of R1-R5 may form a substituted or unsubstituted ring of 5-7 total atoms having 0-2 heteroatoms are claimed which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents. Methods for their preparation and formulation as well as novel intermediates useful in the preparation of the final products are also claimed.

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。
• A Novel Synthesis of the Antidepressant Agomelatine
  作者：Darius Zlotos、Christian Markl

  DOI：10.1055/s-0030-1258968

  日期：2011.1

  Agomelatine was synthesized from (2-methoxynaphthalene-8-yl)oxoacetic acid in a four-step approach involving borane reduction, semipinacol rearrangement of the resulting diol, ald­oxime formation, and Ra-Ni hydrogenation/acetylation in 51% overall yield. The reaction sequence includes a novel one-pot conversion of an aldoxime into an N-acetylamine. The synthetic route could be useful as a new approach towards N-acetylarylethyl­amines.

  阿戈美拉亭是通过四步法从(2-美氧萘-8-基)氧乙酸合成的，涉及硼烷还原、生成的二醇的半匹卡尔重排、醛肟形成以及Ra-Ni加氢/乙酰化，整体产率为51%。反应序列包括醛肟一锅法转化为N-乙酰氨基的创新方法。这一合成路线可能作为一种新方法，对N-乙酰芳基乙胺的合成具有潜在的应用价值。
• Fluorescence behaviour of 2-, 3- and 4-amino-1,8-naphthalimides: effects of the substitution positions of the amino functionality on the photophysical properties
  作者：Lei Wang、Mayu Fujii、Minoru Yamaji、Hideki Okamoto

  DOI：10.1039/c8pp00302e

  日期：2018.10

  were systematically investigated in various solvents and in the solid state. The fluorescence spectra of 2APNI were insensitive to solvent polarity and intermolecular hydrogen-bonding even in a protic medium such as methanol. Thus, 2APNI displayed blue fluorescence with a moderate fluorescence quantum yield (λFmax = 420–445 nm, ΦF 0.2–0.3) in the solvents investigated. In contrast, the fluorescence

  在各种溶剂和溶剂中，系统地研究了一系列在萘环的2位，3位和4位（分别为2APNI，3APNI和4APNI）结合了氨基官能团的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的吸收光谱和荧光光谱。在固态。2APNI的荧光光谱即使在质子传递介质如甲醇中也对溶剂极性和分子间氢键不敏感。因此，2APNI显示蓝色荧光以适度的荧光量子产率（λ ˚F最大= 420-445纳米，Φ ˚F0.2–0.3）在所研究的溶剂中。相反，3APNI和4APNI的荧光光谱强烈依赖溶剂，显示出正的溶剂化荧光色，斯托克斯位移较大。当增加溶剂极性，荧光颜色从蓝色的己烷改变（λ ˚F最大= 429纳米）至橙黄色的甲醇（λ ˚F最大= 564纳米）为3APNI，和从蓝色在己烷（λ ˚F最大= 460 nm）至在甲醇黄色（λ ˚F最大= 538纳米）为4APNI。3APNI和3APNI的荧光量子产率4APNI随着溶剂极性的增加而降低。在固态下，APNI
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2014064706A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Agomelatine or a salt thereof, in high yield and purity, using novel intermediates.

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。