二(5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基]亚硫酰基<亚磺酰>}苯并咪唑-1-化)二水合物镁 | 28515-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 二(5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基]亚硫酰基&lt亚磺酰&gt}苯并咪唑-1-化)二水合物镁
• 英文名称: 1,1'-dinaphthylmethane
• 英文别名: di(1-naphthyl)methane；1,1-di-α-naphthylmethane；di(naphthalen-1-yl)methane；α,α-Dinaphthylmethan；Methylenedinaphthalene；1-(naphthalen-1-ylmethyl)naphthalene
• CAS: 28515-57-3
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: ZMESHQOXZMOOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基]亚硫酰基<亚磺酰>}苯并咪唑-1-化)二水合物镁 生成 1-(溴-萘-1-基-甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Jamieson, Journal of the American Chemical Society, 1902, vol. 24, p. 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 nickel(IV) oxide 、 盐酸肼 、 magnesium 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 二(5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基]亚硫酰基<亚磺酰>}苯并咪唑-1-化)二水合物镁
  参考文献：
  名称：

  二（萘基）卡宾的生成、反应和动力学：甲基的影响

  摘要：

  通过相应的重氮前体的光解产生一系列在芳环上具有甲基的二（萘基）卡宾（DNC），不仅通过产物分析，而且通过光谱手段进行了研究。“亲本”三联体 α-DNC 的半衰期为 70 ms，比三联体二苯卡宾 (3DPC) 的半衰期大约 30 倍，而亲本三联体 β-DNC 的寿命比三联体短 2 个数量级。 α-异构体。通过在卡宾中心附近引入甲基基团，三重态 DNC 的寿命显着增加。因此，在 2,2',4,4'-位置具有四个甲基的 3α-DNC 被证明具有 100 ms 的半衰期，并且在 2, 这种具有三（氘）甲基的卡宾的 2'-位通过猝灭从甲基到卡宾中心的分子内 H 转移导致邻醌化合物的寿命增加约 3 倍。结果在抵消方面进行了讨论...

  DOI：

  10.1021/jp026410m

文献信息

• Efficient N-heterocyclic carbene nickel pincer complexes catalyzed cross coupling of benzylic ammonium salts with boronic acids
  作者：Xi-Yu Liu、Hai-Bo Zhu、Ya-Jing Shen、Jian Jiang、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.09.006

  日期：2017.2

  Abstract Pyridine-bridged bis-benzimidazolylidene nickel complexes exhibited very high catalytic activity toward cross coupling of inactive (hetero)aryl benzylic ammonium salts with (hetero)aryl and alkenyl boronic acids under mild reaction conditions. Even at 2 mol% catalyst loading, a wide range of substrates for both coupling partners with different steric and electronic properties were well tolerated

  摘要吡啶桥联的双苯并咪唑基亚乙基镍络合物在温和的反应条件下，对非活性（杂）芳基苄基铵盐与（杂）芳基和烯基硼酸的交叉偶联反应具有很高的催化活性。即使在催化剂负载量为2 mol％的情况下，两种具有不同空间和电子特性的偶合配偶体都可以很好地耐受各种底物。
• A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
  作者：Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201701241

  日期：2017.12.29

  A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
• Metal‐Free Hydrosilylation of Ketenes with Silicon Electrophiles: Access to Fully Substituted Aldehyde‐Derived Silyl Enol Ethers
  作者：Avijit Roy、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.202100877

  日期：2021.6.4

  catalysts is reported. The boron Lewis acid tris(pentafluorophenyl)borane accelerates the slow uncatalyzed reaction of ketenes and hydrosilanes, thereby providing a convenient access to the new class of β,β-di- and β-monoaryl-substituted aldehyde-derived silyl enol ethers. Yields are moderate to high, and Z configuration is preferred. The corresponding silyl bis-enol ethers are also available when using

  报道了由主族催化剂促进的烯酮氢化硅烷化的研究很少。硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷加速了烯酮和氢硅烷的缓慢未催化反应，从而为获得新型 β,β-二-和 β-单芳基取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚提供了便利。产量中等至高，Z型配置是首选。当使用二氢硅烷时，也可以使用相应的甲硅烷基双烯醇醚。相关的三苯甲基阳离子引发的氢化硅烷化涉及甲硅烷离子的自我再生，效果要差得多。
• Catalytic Double C-Cl Bond Activation in CH2Cl2 by Iron(III) Salts with Grignard Reagents
  作者：Christopher Kozak、Xin Qian

  DOI：10.1055/s-0030-1259922

  日期：2011.4

  Cross-coupling of Grignard reagents with dichloromethane is achieved using iron(III) catalysts. Aryl- and benzylmagnesium bromides show a range of activity toward double C-Cl bond activation resulting in the insertion of methylene fragments between two equivalents of the nucleophilic partner.

  使用铁(III)催化剂，实现了格氏试剂与二氯甲烷的交叉偶联。芳基和苄基镁溴化物展现出对双碳-氯键活化的多样活性，从而导致甲叉片段插入到两个等量的亲核试剂之间。
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。

表征谱图