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3-Mercapto-phenothiazin | 99970-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Mercapto-phenothiazin
英文别名
10H-phenothiazine-2-thiol;phenothiazine-2-thiol;Phenothiazin-2-thiol;2-mercapto-phenothiazine;10H-phenothiazine-2-thiol
3-Mercapto-phenothiazin化学式
CAS
99970-41-9
化学式
C12H9NS2
mdl
——
分子量
231.342
InChiKey
IOAMEGIEDDLSFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-213 °C
  • 沸点:
    423.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:26c41326cb7ef4715d8fd9eeea30648c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Mercapto-phenothiazinsodium hydroxide 、 sodium amide 、 xylene 作用下, 生成 (+)-thioridazine
    参考文献:
    名称:
    苯并噻嗪-盖比(Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet)。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物
    摘要:
    描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410420
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the direct and regioselective functionalization in position
    摘要:
    一种用于对苯并噻嗪进行直接和区域选择性官能化的方法,可以在位置2引入一个SH基团,该方法包括对用烷氧羰基、烷基磺酰基或芳基磺酰基保护的苯并噻嗪进行磺化或磺化反应,将所得产物还原以得到保护的2-巯基苯并噻嗪,然后对氮原子进行去保护。因此得到的2-巯基苯并噻嗪是制备药理活性化合物的重要中间体。
    公开号:
    US05362871A1
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文献信息

  • Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenotiazine
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0433841A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows to introduce an SH group in position 2 is described. The thus obtained 2-mercapto-phenothiazine is easy transformed into 2-methylthio-phenothiazine, an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.
    本文介绍了一种直接和区域选择性地对吩噻嗪进行官能化的工艺,该工艺可在第 2 位引入一个 SH 基团。 由此获得的 2-巯基吩噻嗪很容易转化为 2-甲硫基吩噻嗪,这是制备药理活性化合物的重要中间体。
  • Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenothiazine
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0499126B1
    公开(公告)日:1997-08-20
  • JPH04234865A
    申请人:——
    公开号:JPH04234865A
    公开(公告)日:1992-08-24
  • JPH04208270A
    申请人:——
    公开号:JPH04208270A
    公开(公告)日:1992-07-29
  • JPH0586042A
    申请人:——
    公开号:JPH0586042A
    公开(公告)日:1993-04-06
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