potassium salt of 3-nitro-1,2,4-triazole | 36899-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: potassium salt of 3-nitro-1,2,4-triazole
• 英文别名: potassium 3-nitro-1,2,4-triazolate；potassium 3-nitro-1,2,4-triazol-1-ide；Potassium;3-nitro-2,4-diaza-1-azanidacyclopenta-2,4-diene
• CAS: 36899-13-5
• 化学式: C₂HN₄O₂*K
• 分子量: 152.154
• InChiKey: YXQPLLGGBKNMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium salt of 3-nitro-1,2,4-triazole 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-硝基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the 3-nitrotriazole anion with xenon difluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958078
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 氢氧化钾 、 乙醇 生成 potassium salt of 3-nitro-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  TRUBITSIN, A. E.;MELNIKOV, A. A.;PEVZNER, M. S.;TSELINSKIJ, I. V.;NIYAZYM+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 736-738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Energized nitro-substituted azoles through ether bridges
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Haixiang Gao、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c5ta03884g

  日期：——

  Ether bridged energetic nitro-substituted azoles with low melting points and moderate decomposition temperatures may have potential as melt-cast explosives.

  醚桥连的、带有低熔点和中等分解温度的氮杂环化合物，可能具有作为熔铸炸药的潜力。
• Nitrotriazole-based acetamides and propanamides with broad spectrum antitrypanosomal activity
  作者：Maria V. Papadopoulou、William D. Bloomer、Howard S. Rosenzweig、Shane R. Wilkinson、Joanna Szular、Marcel Kaiser

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.002

  日期：2016.11

  shown remarkable antichagasic activity both in vitro and in an acute murine model, as well as substantial in vitro antileishmanial activity but lacked activity against human African trypanosomiasis. We have shown now that by inserting a methylene group in the linkage to obtain the corresponding propanamides, both antichagasic and in particular anti-human African trypanosomiasis potency was increased. Therefore

  带有联苯基或苯氧基苯基部分的基于3-Nitro-1 H -1,2,4-三唑的乙酰胺在体外和急性鼠模型中均显示出显着的抗chagasic活性，并且在体外具有显着的体外抗菌活性，但缺乏对抗人类非洲锥虫病的活动。现在我们已经表明，通过在连接基团中插入亚甲基以获得相应的丙酰胺，增加了抗chachagas性，特别是抗人类非洲锥虫病的效力。因此，IC 50值在低nM浓度下对克氏锥虫和T.b.都有。罗德岛州，以及巨大的选择性指标。尽管几种丙酰胺对多杀性利什曼原虫具有活性，但它们的效力比其相应的乙酰胺要弱一些。对于所有新化合物，亲脂性（clogP值）与杀锥虫活性之间具有良好的相关性。I型硝基还原酶是人宿主中不存在的一种酶，在新化合物的激活中起作用，新化合物可能起前药的作用。代表性的丙烷酰胺也证明了体内的抗chachagasic活性。
• Mutually Isomeric 2- and 4-(3-Nitro-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidines Inspired by an Antimycobacterial Screening Hit: Synthesis and Biological Activity against the ESKAPE Panel of Pathogens
  作者：Sergey Chuprun、Dmitry Dar’in、Elizaveta Rogacheva、Liudmila Kraeva、Oleg Levin、Olga Manicheva、Marine Dogonadze、Tatiana Vinogradova、Olga Bakulina、Mikhail Krasavin

  DOI：10.3390/antibiotics9100666

  日期：——

  apparent correlation between the E1/2 values and the ESKAPE minimum inhibitory concentrations was established, suggesting possible significance of other factors, besides the compounds’ reduction potential, which determine the observed antibacterial activity. Generally, more negative E1/2 values were displayed by 2-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidines, which is in line with the frequently observed

  从没有针对ESKAPE病原体活性的OTB-021抗分枝杆菌筛选结构开始，我们设计，合成和测试了两个相互异构的新型简化类似物系列，即2-和4-（3-硝基-1,2,4 -三唑-1-基）嘧啶，带有各种氨基侧链。这些化合物表现出反向的生物活性，对结核分枝杆菌无活性，同时抑制除革兰氏阴性铜绿假单胞菌外的所有ESKAPE病原体的生长（具有可变的效力模式）。通过循环伏安法测得的某些化合物的还原电位（E 1/2，V）在-1.3--1.1 V范围内紧密分组，以实现可逆的单电子还原。E 1/2之间没有明显的相关性确定了ESKAPE值和ESKAPE最低抑菌浓度，表明除化合物的还原潜力外，其他因素的可能意义也决定了观察到的抗菌活性。通常，2-（3-硝基-1,2,4-三唑-1-基）嘧啶类药物显示出更多的负E 1/2值，这与在移动3-硝基-硝基化合物时经常观察到的活性损失相符。从嘧啶核的4位到2位的1,2,4-三唑-1-基部分。