N-[2-(4-aminophenyl)propyl]acetamide | 40377-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-aminophenyl)propyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-aminophenyl)-propyl]-acetamide；N-Acetyl-2-methyl-2-(4-aminophenyl)ethylamin
• CAS: 40377-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: RCWLLMPGGMTUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-aminophenyl)propyl]acetamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[4-(2-acetylamino-1-methylethyl)phenylamino]-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该喹唑啉衍生物具有结构式，该喹唑啉衍生物以吉非替尼为阳性对照，结果表明与吉非替尼相比具有良好的活性；与先导化合物OTS514相比，活性相当，为PBK/TOPK抑制剂的进一步改造并发现新的抗肿瘤药物候选物具有较高的借鉴与参考价值。本发明还提出了上述喹唑啉衍生物的制备方法以及在制备PBK/TOPK抑制剂和抗癌药物中的应用。

  公开号：

  CN109942499B
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-nitrophenyl)propyl]acetamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 N-[2-(4-aminophenyl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。1.抗炎苯基哌啶衍生物。

  摘要：

  描述了基于苯基哌啶核的许多胺及其衍生物的合成。还报道了它们在鼠爪角叉菜胶试验中的活性。对于某些胺，特别是4-哌啶子基-β-甲基苯乙胺，获得了与苯基丁a相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a006

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Keyes F. Robert

  公开号：US20070219258A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可以抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病具有用处。
• Novel acetyl-CoA Carboxylase (ACC) Inhibitors and their use in Diabetes, Obesity and Metabolic Syndrome
  申请人：Keyes Robert F.

  公开号：US20090048298A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并可用于预防或治疗人类代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症、动脉硬化和心血管疾病。
• HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464
  作者：HICKS T. A.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 DAY E. H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP2134676A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• US8207350B2
  申请人：——

  公开号：US8207350B2

  公开（公告）日：2012-06-26