2-甲基-3-硝基丙-1-烯 | 1606-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基丙-1-烯
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-propene
• 英文别名: 3-nitro-2-methylpropene-1；2-Methyl-3-nitro-propen；methyl-2 nitro-3 propene-1；2-Methyl-3-nitroprop-1-ene
• CAS: 1606-31-1
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: KEWXKELCJUKXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基丙-1-烯 在 乙醚 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 2-methyl-1,3-dinitro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Levy; Scaife; Wilder-Smith, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-硝基丙-1-烯 反应 250.0h， 生成 2-甲基-3-硝基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Descotes,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 290 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Syntheses and Absolute Configuration Assignment of (+)-Sootepdienone, (−)-Jambolanin C, (−)-Jambolanin I, and (−)<i>-</i>Gibberodione
  作者：Kevin Ng、Michael Khoury、Thomas Gerard Minehan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02747

  日期：2021.2.5

  Total syntheses of the sesquiterpenes (+)-sootepdienone, (−)-jambolanin C, (−)-jambolanin I, and (−)-gibberodione have been accomplished in 10 steps each from R-(+)-pulegone, allowing assignment of the absolute configuration of the natural products. A key step in the synthetic pathways involves the one-carbon ring expansion of a cyclic allylic phosphonate to a substituted cycloheptenone by a tandem

  倍半萜烯（+）-sootepdienone，（-）-jambolanin C，（-）-jambolanin I和（-）-gibberodione的总合成已从R -（+）-pulegone的每个步骤进行了10个步骤，从而可以分配天然产品的绝对配置。合成途径中的关键步骤涉及通过串联氧化裂解/分子内的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应将环状烯丙基膦酸酯的一个碳环扩环成取代的环庚酮。
• Terpenoid Synthesis via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Allylic Nitro Compounds
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1055/s-1985-31398

  日期：——

  Dimethyl (E,E)-3,7-dimethyl-2,6-decadienedioate and (E)-6,10-dimethyl-9-methylene-5-undecen-2-one(two natural products)are prepared starting from 2-methyl-3-nitropropene/ 2-methyl-1-nitropropene and butenone by convenient four- and five-step procedures, respectively.

  (E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯二酸二甲酯和(E)-6,10-二甲基-9-亚甲基-5-十一烯-2-酮（两种天然产物）分别由 2-甲基-3-硝基丙烯/2-甲基-1-硝基丙烯和丁烯酮通过简便的四步和五步程序制备而成。
• Averbeck; Averbeck; Rene et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 539 - 544
  作者：Averbeck、Averbeck、Rene et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rene, Loic; Faulques, Michelle; Royer, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1149 - 1150
  作者：Rene, Loic、Faulques, Michelle、Royer, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Hwu, Jih Ru; Wang, Naelong, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 1, p. 21 - 28
  作者：Hwu, Jih Ru、Wang, Naelong

  DOI：——

  日期：——