DL-prolylproline | 99265-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-prolylproline
• 英文别名: prolylproline；1-(pyrrolidin-1-ium-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 99265-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: RWCOTTLHDJWHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 DL-脯氨酸 以 水 为溶剂， 155.0 ℃ 、70.0 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 N-heptanoylproline 、 DL-prolylproline
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN N-ACYL COMPOUND WITHOUT THE USE OF ORGANIC SOLVENT OR ACID CHLORIDE

  摘要：

  本方法揭示了一种合成N-酰基脯氨酸或N-酰基3-羟基脯氨酸的方法，通过在高温下进行脂肪酸的酰胺形成，该方法的中间产物以及含有该中间产物的化妆品组合物。

  公开号：

  US20200123103A1

文献信息

• Dioxolane analogs for improved inter-cellular delivery
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20030013660A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Dioxolane analogs of the following formula: 1 wherein R1 and R2 are defined herein, are useful in the treatment of cancer. For example, the compounds can be used to treat patients with cancer in which the cancer cells are deficient in nucleoside or nucleoside base transporters.

  以下式中的二氧杂环戊烷类似物：其中R1和R2在此处定义，可用于治疗癌症。例如，这些化合物可用于治疗癌症患者，这些患者的癌细胞缺乏核苷或核苷碱基转运蛋白。
• Morpholino oligonucleotide manufacturing method
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US10472624B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Morpholino oligonucleotides can be produced efficiently in a high yield by a liquid-phase synthesis method, which includes subjecting a reaction mixture of a condensation reaction to an extraction operation and separating the morpholino oligonucleotide as a resultant product to the organic layer side.

  Morpholino寡核苷酸可以通过液相合成方法高效地产生高产量，该方法包括将缩合反应的反应混合物进行萃取操作，并将Morpholino寡核苷酸作为结果产物分离到有机层侧。
• ACYL DIPEPTIDE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20150166600A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  An acyl dipeptide derivative represented by the formula (1): wherein an acyl group represented by R 1 —CO— is a saturated or unsaturated, straight or branched chain acyl group having 2-24 carbon atoms, R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, an OH group or an OR 5 group, R 5 is a saturated or unsaturated, straight or branched chain hydrocarbon group having 1-6 carbon atoms, and R 4 is a hydrogen atom, or a saturated or unsaturated, straight or branched chain hydrocarbon group having 1-6 carbon atoms, or a salt thereof has a superior antimicrobial effect, and a composition containing the compound is superior in the sensory feel.

  公式（1）所代表的酰二肽衍生物，其中由R1—CO—表示的酰基是具有2-24个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链酰基，R2和R3各自独立地是氢原子、羟基或OR5基团，R5是具有1-6个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，R4是氢原子，或具有1-6个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烃基，或其盐具有卓越的抗菌效果，含有该化合物的组成物在感官感觉上卓越。
• Process for introducing phosphinoyl groups into amino groups
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0155165A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  A phosphinoyl group is introduced into an amino group of an amino acid or peptide to produce an N-(phosphinoyl) derivative of the amino acid or peptide, by a process which comprises subjecting the amino acid or peptide to a condensation reaction with a phosphorous acid diester having the general formula: wherein R is an alkyl, aryl or aralkyl group, in a solvent comprising water and carbon tetrachloride and consisting of two phases, and in the presence of an alkali. The process is also applicable to esters of amino acids and peptides.

  将膦酰基引入氨基酸或肽的氨基中，生成氨基酸或肽的 N-(膦酰基)衍生物的工艺包括：在由水和四氯化碳组成的两相溶剂中，并在碱存在下，使氨基酸或肽与通式为(其中 R 为烷基、芳基或芳烷基)的磷酸二酯发生缩合反应。 该工艺也适用于氨基酸和肽的酯。
• Peptidartige Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310918A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verbindung der Formel worin R1, R2, R3, R4 und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon besitzen Renin-inhibierende Eigenschaften und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate als Arzneimittel verwendet werden. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有权利要求 1 中给出的含义，其药用盐具有抑制肾素的特性，因此可以以药物制剂的形式用作药物。它们可以通过本身已知的方法制备。