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tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)
英文别名
(Me4N)[PdCl4]
tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)化学式
CAS
——
化学式
2C4H12N*Cl4Pd
mdl
——
分子量
396.524
InChiKey
UEBOGRYRECVYBZ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thallium pentafluorothiophenolate 、 tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)丙酮 为溶剂, 以57%的产率得到tetramethylammonium tetrakis(pentafluorothiophenolato)palladate(II)
    参考文献:
    名称:
    Anionic pentafluorothiophenolato complexes of palladium(II) or platinum(II)
    摘要:
    By reacting Tl(SC6F5) with halide containing complexes of palladium(II) or platinum(II), mono- or binuclear compounds with terminal and/or bridging pentafluorothiophenolato groups can be obtained. Treatment of the latter ones with triphenylphosphine causes bridge-cleavage affording cis-mononuclear compounds.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)90391-8
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基氯化铵 在 HCl 作用下, 以 为溶剂, 以87%的产率得到tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)
    参考文献:
    名称:
    Direct electrosynthesis of halo and mixed-halo complexes of palladium(II and IV) by the dissolution of a sacrificial palladium anode in aqueous medium
    摘要:
    A rapid single-step method for the electrosynthesis of chloro and bromo complexes of palladium(II and IV), viz. M2[PdX4] aid M2[PdX6], by the dissolution of a palladium anode in chloride or bromide containing media is described. Electrolysis of dilute HX solution in the presence of pyridine, 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenanthroline gives rise to non-electrolytes, e.g. trans-[PdX2(PY)2], [PdX2(bipy)] and [PdX2(phen)]. Anodic oxidation of palladium in HX medium in the presence of acetonitrile and benzonitrile also gives the non-electrolytes trans-[PdX2(CH3CH2NH2)2] and trans-[PdX2(C6H5CH2NH2)2], respectively.
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)83662-1
  • 作为试剂:
    描述:
    三氟乙酸 、 methane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tetramethylammonium tetrachloropalladate (II)三氟乙酸酐 作用下, 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 二氧化碳三氟乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    简单的阴离子钯催化剂将甲烷氧化成三氟乙酸甲酯:全面理解基于 K2S2O8 的 CF3CO2H 中的甲烷氧化
    摘要:
    甲烷在三氟乙酸 (HTFA) 中部分氧化为三氟乙酸甲酯(MeTFA) 是最具选择性的甲烷转化反应之一。我们报告说,与 K 2 S 2 O 8 -HTFA 氧化系统中的中性 PdCl 2相比,钯的简单阴离子形式 PdCl 4 2-可以有效地将甲烷转化为 MeTFA。阴离子催化剂形式似乎增加了 Pd 在极性质子 HTFA 溶剂中的溶解度,从而促进向 PdTFA 4 2-的转化,这被认为是该 PdCl 4 2-中的真正催化物质- 催化甲烷氧化。发现不仅甲烷氧化而且溶剂HTFA氧化也进行到相当程度,这通过消耗氧化剂K 2 S 2 O 8限制了MeTFA的收率。此外,首次确定了三氟乙酸酐(TFAA)的作用;它去除了由 KHSO 4和 HF 产生的水,它们分别是 K 2 S 2 O 8的还原形式和 HTFA 的氧化副产物。提出了K 2 S 2 O 8 -HTFA体系中甲烷生成MeTFA和HTFA生成CO
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2022.07.031
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文献信息

  • 메탄 활성화 촉매, 이를 이용한 메틸에스테르 제조방법
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522
    公开号:KR20210098002A
    公开(公告)日:2021-08-10
    본 발명은 메탄을 산화시켜 메틸에스테르를 제조하기 위한 촉매와 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 메탄 활성화 촉매는 낮은 온도와 약산의 조건 하에서 우수한 촉매활성을 나타낼 뿐만 아니라, 반복사용에도 촉매의 성능 저하가 거의 없으므로, 이를 통해 메탄으로부터 메탄올의 생산에 유리하다.
    本发明涉及一种用于氧化甲烷制备甲酸酯的催化剂和方法,根据本发明,甲烷活化催化剂在低温和弱酸条件下表现出优异的催化活性,而且在重复使用过程中几乎没有催化剂性能下降,从而有利于从甲烷生产甲醇。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 89, page 326 - 329
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Sato, Setsuko; Ikeda, Ryuichi; Nakamura, Daiyu, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1987, vol. 91, p. 122 - 129
    作者:Sato, Setsuko、Ikeda, Ryuichi、Nakamura, Daiyu
    DOI:——
    日期:——
  • Gutbier, A.; Fellner, C., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1916, vol. 95, p. 136 - 136
    作者:Gutbier, A.、Fellner, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct electrosynthesis of halo and mixed-halo complexes of palladium(II and IV) by the dissolution of a sacrificial palladium anode in aqueous medium
    作者:M.C. Chakravorti、Gampa V.B. Subrahmanyam
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)83662-1
    日期:1992.1
    A rapid single-step method for the electrosynthesis of chloro and bromo complexes of palladium(II and IV), viz. M2[PdX4] aid M2[PdX6], by the dissolution of a palladium anode in chloride or bromide containing media is described. Electrolysis of dilute HX solution in the presence of pyridine, 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenanthroline gives rise to non-electrolytes, e.g. trans-[PdX2(PY)2], [PdX2(bipy)] and [PdX2(phen)]. Anodic oxidation of palladium in HX medium in the presence of acetonitrile and benzonitrile also gives the non-electrolytes trans-[PdX2(CH3CH2NH2)2] and trans-[PdX2(C6H5CH2NH2)2], respectively.
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