尼罗替尼单盐酸盐单水合物 | 923288-90-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 尼罗替尼单盐酸盐单水合物
• 中文别名: 尼罗替尼盐酸盐一水合物；尼罗替尼中间体；尼罗替尼盐酸盐
• 英文名称: 4-methyl-N-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide monohydrochloride monohydrate
• 英文别名: Nilotinib hydrochloride monohydrate；4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide;hydrate;hydrochloride
• CAS: 923288-90-8
• 化学式: C₂₈H₂₂F₃N₇O*ClH*H₂O
• 分子量: 584.0
• InChiKey: YCBPQSYLYYBPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-201°C
• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（轻微）、DMSO（轻微）、乙醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

制备方法与用途

尼洛替尼（AMN-107）是一种Bcr-Abl抑制剂，其IC50值低于30 nM。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼罗替尼 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 尼罗替尼单盐酸盐单水合物
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15871

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DU FOIE
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035015A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of LXR-associated diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗与LXR相关的疾病、疾病或症状中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054941A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。