异丙托溴铵杂质18 | 59216-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙托溴铵杂质18
• 英文名称: α-formyl phenyl acetic acid
• 英文别名: Formylphenylacetic acid；3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 59216-85-2
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD06208049
• 分子量: 164.161
• InChiKey: DDTOOANXAAWWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C
• 沸点：
  293.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙托溴铵杂质18 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Atropine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE ATROPINE SULFATE
  [FR] SULFATE D'ATROPINE CRISTALLINE

  摘要：

  本发明涉及硫酸阿托品的晶型多态形式及其制备方法。

  公开号：

  WO2014102829A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 异丙托溴铵杂质18
  参考文献：
  名称：

  Kubiak, Bernd; Lehnig, Manfred; Neumann, Wilhelm P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 9, p. 1443 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime derivatives of cephalosporanic structure and compounds for their preparation
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP0638574A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The invention relates to oxime derivatives of cephalosporanic structure, possessing antibacterial activity of the following formula: where X, Y, Z, A, n, R and R₁ are as specified in the description.

  该发明涉及头孢菌素结构的肟衍生物，具有以下化学式的抗菌活性：其中X、Y、Z、A、n、R和R₁如描述中所指定。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND ANALOGS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20120178915A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention relates with the arylheterocycle-fused pyrimidines, derivatives and analogs of formula I: or stereoisomers, tautoers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates thereof, wherein: A-cycle is of 3-8 saturated or unsaturated arylheterocycles or aliheterocyclic, containing 1-4 heteroatoms, B-cycle 5-8 member saturated or unsaturated heterocycle containing 1-4 heteroatoms; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 are, independently at each occurrence, C, O, S, Se, N and P elements; R 1 , R 2 , R 3 is a substituent containing alicyclic group, arylcycle group, heterocyclic group, adamantane alkyl, adamantane heterocycle, adamantane analogs, sugar group, hydroxyl group, amino acid group or a combination of the above substituents. This invention also relates with their preparative methods and applications.

  该发明涉及与芳基杂环融合的嘧啶类化合物、衍生物和类似物的公式I：或其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、复盐或溶剂化合物，其中：A环是由3-8个饱和或不饱和的芳基杂环或芳杂环组成，含有1-4个杂原子，B环是由5-8个成员的饱和或不饱和杂环组成，含有1-4个杂原子；X1、X2、X3、X4在每次出现时独立地是C、O、S、Se、N和P元素；R1、R2、R3是含有脂环基团、芳环基团、杂环基团、金刚烷烷基、金刚烷杂环、金刚烷类似物、糖基、羟基、氨基酸基团或上述基团的组合的取代基。该发明还涉及它们的制备方法和应用。
• Process for preparing arylacetylaminothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20010004639A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention relates to new, efficient processes for the preparation of 5-(2-oxazolylalkylthio)-2-arylacetylaminothiazole compounds of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 12 and R 13 are each independently hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl; R 3 , R 7 , R 10 and R 11 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, halogen, hydroxy or alkoxy; and X is CH or N, which are novel, potent inhibitors of cyclin dependent kinases (cdks). The present invention also concerns a new process for the preparation of formylarylacetates and formylarylacetic acids.

  本发明涉及一种制备公式I1的5-(2-噁唑基烷硫基)-2-芳基乙酰胺噻唑化合物或其药学上可接受的盐的新型高效制备工艺，其中：R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R12和R13分别独立地为氢、烷基、芳基或杂环芳基；R3、R7、R10和R11分别独立地为氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素、羟基或烷氧基；X为CH或N，这些化合物是新型、有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（cdks）抑制剂。本发明还涉及一种制备酰基芳基乙酸酯和酰基芳基乙酸的新型工艺。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING FELBAMATE, 2-PHENYL-1,3-PROPANEDIOL AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FELBAMATE, 2-PHENYL-3-PROPANEDIOL ET INTERMEDIAIRES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1994006737A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) A process for preparing felbamate and a key intermediate, 2-phenyl-1, 3-propanediol (PPD) is disclosed. PPD can be prepared by contacting (i) the enolate salt of formyl phenyl acid ester (VIII), (ii) an E-enol (X), a Z-enol (XII) or formylphenylacetic acid ester (XIV), (iii) a tropate (XIII), (iv) a tropate borate (XV) or mixtures thereof, with an acid and a borohydride reducing agent in an amount effective to give PPD. In another embodiment, PPD can also be prepared by cleaving, optionally in the presence of an acid, (v) a borate ester (XVI), (vi) a boric acid ester (XVII) or mixtures thereof. Felbamate can be prepared from wet or dry PPD by reaction with either (a) a cyanate and a strong acid in a non-halogenated solvent; or (b) chlorosulfonyl isocyanate in a suitable solvent.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de felbamate et d'un intermédiaire clé, le 2-phényl-1,3-propanediol (PPD). On peut préparer du PPD par mise en contact (i) du sel d'énolate d'ester d'acide formylphénylique (VIII), (ii) d'un E-énole (X), d'un Z-énole (XII) ou d'un ester d'acide formylphénylacétique (XIV), (iii) d'un tropate (XIII), (iv) d'un borate de tropate (XV) ou de leurs mélanges avec un acide et un agent réducteur d'hydrure de bore en quantité efficace pour obtenir du PPD. Dans un autre mode de réalisation, on peut également préparer du PPD par dédoublement, éventuellement en présence d'un acide, (v) d'un ester de borate (XVI), (vi) d'un ester d'acide borique (XVII) ou de leurs mélanges. On peut préparer le felbamate à partir de PPD à l'état sec ou humide par réaction avec soit (a) un cyanate et un acide fort dans un solvant non halogéné, soit (b) un isocyanate de chlorosulfonyle dans un solvant approprié.

  该发明涉及一种制备非那巴酯和关键中间体2-苯基-1,3-丙二醇（PPD）的方法。PPD可通过将（i）甲酰苯酸酯的烯醇盐（VIII），（ii）E-烯醇（X），Z-烯醇（XII）或甲酰苯乙酸酯（XIV），（iii）tropate（XIII），（iv）tropate硼酸酯（XV）或其混合物与酸和硼氢化还原剂接触，以有效量得到PPD。在另一实施例中，PPD也可以通过断裂（v）硼酸酯（XVI），（vi）硼酸酯（XVII）或其混合物（可选地在酸的存在下）来制备。非那巴酯可以通过在非卤素溶剂中与（a）氰酸盐和强酸反应或（b）适当溶剂中的氯磺酰异氰酸酯反应，从干燥或湿润的PPD制备。
• Gamma lactams as prostaglandin agonists and use thereof
  申请人：Araldi Luca Gian

  公开号：US20050288357A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  1,2-substituted 5-pyrrolidinone compounds are provided, and methods of treatment and pharmaceutical composition that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, renal dysfunction, an immune deficiency disorder, dry eye, ichthyosis, elevated intraocular pressure, sleep disorder, or gastric ulcer, inflammatory disorders and other diseases and disorders associated with the prostaglandin family of compounds.

  本发明提供了1,2-取代的5-吡咯烷酮化合物，并提供了利用或包含一个或多个此类化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物可用于各种治疗方案，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血液凝固、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松和其他骨骼疾病或障碍、肾功能障碍、免疫缺陷性疾病、干眼症、鱼鳞病、眼内压升高、睡眠障碍或胃溃疡、炎症性疾病和其他与前列腺素类化合物有关的疾病和障碍。