4-(4-Chlorophenylsulfonyl)aminocyclohexanone | 116650-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenylsulfonyl)aminocyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-chlorophenylsulphonamido)cyclohexanone；4-chloro-N-(4-oxo-cyclohexyl)benzenesulphonamide；4-chloro-N-(4-oxocyclohexyl)benzenesulfonamide
• CAS: 116650-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD12106789
• 分子量: 287.767
• InChiKey: AGALTDWHEODDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorophenylsulfonyl)aminocyclohexanone 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran
  参考文献：
  名称：

  2H-Pyran-2-one 衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 描述了合成 2H-吡喃-2-酮 1 的简单程序：酮醛在醛基上的选择性 Wittig 烯化，然后在酸性介质中环化。

  DOI：

  10.1080/00397919708003347
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-Chlorophenylsulfonyl)aminocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds

  摘要：

  其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，代表氢或卤素，烷基，取代或未取代苯基，苄基，吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基，吡啶，咪唑或噻唑，或者，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷，R.sub.3代表羟基，直链或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或未取代或取代的氨基，R.sub.4代表烷基，未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，X代表亚甲基或氧或硫，其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。

  公开号：

  US05472979A1

文献信息

• Antithrombotic substituted cycloalkano(B)dihydroindole- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05039670A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals, X is aryl, alkyl or CF.sub.3, m and Z each is 1,2,3 or 4, n is 0, 1 or 2, A is a bond or --NH--, and Y is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group, or a salt thereof.

  用于治疗血栓、血栓栓塞、缺血、哮喘和过敏症的替代抗血栓替代环烷基[b]-二氢吲哚和-吲哚磺胺类化合物，化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是氢或其他基团，X是芳基、烷基或CF.sub.3，m和Z各自为1、2、3或4，n为0、1或2，A是键或--NH--，Y是OH、烷氧基、芳氧基、氨基或磺胺基，但在所有情况下，如果m表示数字2且Y表示羟基，则R.sup.1 -R.sup.4中有两个取代基不是氢，或其盐。
• Cycloalkyl-one-containing benzenesulphonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04827032A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Cycloalkanol[1,2-b]indole-sulphonamides of the formula ##STR1## where appropriate in an isomeric form, and their salts are disclosed. These compounds are useful to inhibit platelet aggregation and to antagonize thromboxane A.sub.2.

  公开了式为##STR1##的环烷醇[1,2-b]吲哚磺胺衍生物及其盐。这些化合物可用于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。
• Antithrombotic substituted cycloalkano(b)dihydroindole- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05096897A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals, X is aryl, alkyl or CF.sub.3, m and Z each is 1, 2, 3 or 4, n is 0, 1 or 2, A is a bond or --NH--, and Y is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group, or a salt thereof.

  用于治疗血栓、血栓栓塞、缺血、哮喘和过敏的替代抗血栓替代环烷基[b]-二氢吲哚和吲哚磺酰胺的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为氢或其他基团，X为芳基、烷基或CF.sub.3，m和Z各为1、2、3或4，n为0、1或2，A为键或--NH--，Y为OH、烷氧基、芳氧基、氨基或磺酰胺基，但在所有情况下，如果m代表数字2且Y代表羟基，则R.sup.1-R.sup.4中有两个取代基不是氢，或其盐。
• Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242518A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Neue Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide bzw, deren Salze können durch Umsetzung von [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indolen mit Acrylnitril, nachfolgender Verseifung und gegebenenfalls Hydrierung und Umsetzung mit einer Base hergestellt werden. Die [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indole sind Zwischenprodukte, die aus entsprechenden Phenylhydrazinen mit Cycloalkylketonen hergestellt werden können. Die Cycloal- kano[1,2-b]-indol-sulfonamide bzw, deren Salze können zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过[苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚与丙烯腈反应、随后的皂化和可选的氢化以及与碱反应，可制备新的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐。 苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚是中间体，可由相应的苯肼与环烷基酮制备。 环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐可用于治疗。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。