八氟代四氢呋喃 | 773-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 八氟代四氢呋喃
• 中文别名: 全氟四氢呋喃
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-tetrahydro-furan
• 英文别名: perfluorooxolane；octafluorooxalane；perfluorotetramethylenoxide；octafluoro-tetrahydro-furan；Octafluor-tetrahydro-furan；perfluorotetrahydrofuran；Octafluorotetrahydrofuran；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorooxolane
• CAS: 773-14-8
• 化学式: C₄F₈O
• mdl: MFCD00465561
• 分子量: 216.031
• InChiKey: UEOZRAZSBQVQKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1-2°C
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3161

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟代四氢呋喃 在 三氯化铝 作用下， 生成 六氯乙烷 、 4,4,4-trichloro-tetrafluoro-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Perfluoro Ethers. II. Ether Cleavage with Simultaneous Replacement of α-Fluorine by Chlorine^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a123
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrachloro-3,3,4,4-tetrafluoro-tetrahydro-furan 在 antimony dichloride trifluoride 作用下， 生成 八氟代四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated Cyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a059

文献信息

• Electrochemical fluorination of several esters derived from oxolane-2-yl-carboxylic acid, oxolane-2-yl-methanol and oxane-2-yl-methanol
  作者：Takashi Abe、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

  日期：2005.3

  Electrochemical fluorination (ECF) of the ester derivatives of oxolane-2-yl-carboxylic acid (1), oxolane-2-yl-methanol (2) and oxane-2-yl-methanol (3) were investigated. Perfluoro(oxolane-2-yl-carbonylfluoride) (4) was obtained from derivatives of 1 and 2, and perfluoro(oxane-2-yl-carbonylfluoride) (5) was obtained from derivatives of 3 as the desired compounds, respectively. From the ECF of acetates

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。
• Fluorination of 2-alkyl-substituted oxanes. The synthesis and purification of perfluoro(2-alkyl-substituted oxane)s
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81770-4

  日期：1980.5

  treating these mixture with anhydrous aluminum chloride at 150 /sR 160 °C during /sR 48 hrs in order to convert the latter into the easy-separable perfluoro(2,5,5- trichloro-2-alkyloxolane)s. Small quantities of new perfluoro(5,5-dichloroalkanoyl chloride)s were also among the chlorination products. The spectroscopic data as well as the physical properties of these new fluorination products, and perfluoro(2

  将5种2-烷基取代的氧烷（如2-乙基氧烷，2-正丙基氧烷，2-异丙基氧烷，2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷）进行电化学氟化，得到相应的全氟（2-烷基氧烷） s。从这些起始原料与异构全氟（2-烷基氧戊烷），全氟（2-烷基-5-甲基氧杂戊烷）和全氟（二烷基醚）一起以高收率获得全氟（2-烷基恶烷）。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后，通过回收未反应的前者，成功地纯化了含有少量异构全氟（2-烷基氧戊烷）异构体的全氟（2-烷基氧烷）。为了将后者转化为易分离的全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷），需要48小时。少量新的全氟化合物（5，5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物，全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷）和全氟（5,5-二氯链烷酰氯）的光谱数据以及物理性质。
• Shock wave studies of the pyrolysis of fluorocarbon oxygenates. II. The thermal dissociation of C₄F₈O
  作者：C. J. Cobos、K. Hintzer、L. Sölter、E. Tellbach、A. Thaler、J. Troe

  DOI：10.1039/c6cp06822g

  日期：——

  octafluorooxalane, C4F8O, to C2F4 + CF2 + COF2 has been studied in shock waves highly diluted in Ar between 1300 and 2200 K. The primary dissociation was shown to be followed by secondary dissociation of C2F4 and dimerization of CF2. The primary dissociation was found to be in its falloff range and falloff curves were constructed. The limiting low and high pressure rate constants were estimated and compared with

  在1300至2200 K之间的Ar中高度稀释的冲击波中，研究了八氟草烷C 4 F 8 O热分解为C 2 F 4 + CF 2 + COF 2的过程。初步解离之后是二次解离C 2 F 4的合成和CF 2的二聚化。发现主要离解在其衰减范围内，并建立了衰减曲线。估算了极限低压和高压速率常数，并将其与建模结果进行了比较。量子化学计算确定了可能的反应途径，要么直接导致反应的最终产物，要么通过在第二步中解离的开链CF 2 CF 2 CF 2中间体。
• Process for producing oxygen-containing cyclic fluoro compound
  申请人：Asahi Glass Company Ltd.

  公开号：US04116977A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  An oxygen-containing cyclicfluoro compound selected from the group consisting of a perfluorolactone having the formula ##STR1## a perfluorocyclic ether having the formula ##STR2## and mixtures thereof is produced by reacting an .alpha.,.omega.-diiodoperfluoroalkane having the formula I (CF.sub.2).sub.n I with fuming sulfuric acid, wherein n is all formulas ranges from 3 to 5.

  一种含氧环氟化合物，选自由下列组成的群体：具有公式##STR1##的全氟内酯，具有公式##STR2##的全氟环醚以及它们的混合物，通过将具有公式I(CF2)nI的α，ω-二碘全氟烷与浓硫酸反应制得，其中n的所有公式范围从3到5。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.6, page 167 - 182
  作者：

  DOI：——

  日期：——