6,11-Dihydro-11-(4-Piperidinyl)-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine | 133352-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6,11-Dihydro-11-(4-Piperidinyl)-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine
• 英文别名: 11-(4-piperidyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine；6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE；2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 133352-52-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: NPKJQXHQARMTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydro-11-(4-Piperidinyl)-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(13-nitro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性的硝化反应提供了一种功能化的苯环庚啶三环系统功能化方法：在制备法呢基蛋白转移酶的纳摩尔抑制剂中的应用。

  摘要：

  已经对氮杂三环体系的硝化反应进行了全面的研究。在低温下使用KNO（3）-H（2）SO（4）进行经典硝化产生的硝化产物主要在9位，而使用硝酸四丁基铵-三氟乙酸酐（TBAN-TFAA）则只能硝化3-在氨基甲酸酯1和4-6以及三环酮7的情况下，这些位置是合适的。这些3-硝基三环衍生物是制备非常有效的法呢基蛋白质转移酶抑制剂（例如三环吡啶基乙酰胺32和其他新类似物）的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo971100z
• 作为产物：
  描述：

  地氯雷他定 在 氨 、 magnesium sulfate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,11-Dihydro-11-(4-Piperidinyl)-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein

  摘要：

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。

  公开号：

  US05719148A1

文献信息

• Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06075025A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0 ##STR1## Also disclosed are novel compounds of the formulas: ##STR2## Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of the Formulas 1.1, 1.2 and 1.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the processes for making the 3-substituted compounds of Formulas 1.1, 1.2, and 1.3.

  揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞生长的方法。该方法包括给予Formula 1.0的化合物。还揭示了以下公式的新化合物：还揭示了制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的方法。进一步揭示了在制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的过程中的新化合物。
• Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and methods of use
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05438062A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本文披露了苯并[5,6]环庚吡啶的衍生物及其药用可接受的盐和溶剂，具有抗过敏和抗炎活性。同时还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020068742A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  本发明揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是，在哺乳动物如人类中，该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外，还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物，这些新化合物是中间体。
• Benzo[5,6]cycloheptapyridines, compositions and methods of use
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05665726A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  公开了苯并[5,6]环庚吡啶及其药学上可接受的盐和溶剂的衍生物，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：Schering Corp.

  公开号：US06492381B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0 Also disclosed are novel compounds of the formulas: and Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of the Formulas 1.1, 1.2 and 1.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the processes for making the 3-substituted compounds of Formulas 1.1, 1.2, and 1.3.

  本发明公开了一种抑制Ras功能从而抑制细胞生长的方法。该方法包括给予化合物1.0。还公开了新的化合物公式：和还公开了制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的方法。此外，还公开了在制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的过程中所用到的新型中间体化合物。