(1Z)-2-氯-1-(3-甲基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-亚基)乙醇 | 134486-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 中文名称: (1Z)-2-氯-1-(3-甲基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-亚基)乙醇
• 英文名称: 2-Chloro-1-[3-methyl-6-methylene-cyclohexa-2,4-dien-(Z)-ylidene]-ethanol
• 英文别名: (1Z)-2-Chloro-1-(3-methyl-6-methylidenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)ethan-1-ol；(1Z)-2-chloro-1-(3-methyl-6-methylidenecyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)ethanol
• CAS: 134486-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: PZEZSISCHAJCEP-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-氯-1-(3-甲基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-亚基)乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Netto-Ferreira; Scaiano, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5800 - 5803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,5-二甲基苯基)-乙酮 以 苯 为溶剂， 生成 (1Z)-2-氯-1-(3-甲基-6-亚甲基-2,4-环己二烯-1-亚基)乙醇 、 2-Chloro-1-[3-methyl-6-methylene-cyclohexa-2,4-dien-(E)-ylidene]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  从邻甲基苯甲酰氯光释放 HCl 通过 Z-二甲苯酚进行

  摘要：

  通过纳秒激光闪光光解研究 2,5-二甲基苯甲酰氯 (1) 中 HCl 的光释放。6-甲基-1-茚满酮 (3) 和 2-(甲氧基甲基)-5-甲基苯乙酮 (4) 是通过从 Z-二甲苯酚中杂解消除氯离子形成的，Z-二甲苯酚是该溶剂中形成的唯一光烯醇。E-异构体不会在甲醇中形成，因为单线态的光烯醇化非常有效，并且三线态途径不会进行可测量的竞争。在苯溶液中，E-和 Z-光烯醇均形成，但只有 E 异构体通过 HCl 消除得到产物 3，而 Z-异构体主要通过分子内再酮化在该溶剂中衰变为 1。

  DOI：

  10.1021/ja016088d