(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-nitrobenzene | 17258-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-but-2-enyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(3-methylbut-2-enyloxy)-4-nitrobenzene；4-<3-Methylbuten-(2)-yloxy>-nitrobenzol；1-(3-Methylbut-2-enoxy)-4-nitrobenzene；1-(3-methylbut-2-enoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 17258-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CDNHLXWGTMZDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-but-2-enyloxy)-4-nitrobenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Palladium charcoal-catalyzed deprotection of O-allylphenols

  摘要：

  Allyl aryl ethers can be easily cleaved by the use of 10% Pd/C under mild and basic conditions. The present reaction would involve a SET process rather than a pi-allyl-palladium complex. The scope and limitation of this new deprotective methodology is also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.097
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 异戊烯醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(3-methyl-but-2-enyloxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的烯基锆茂与 [11C] 甲基碘的交叉偶联形成 11C-C 键

  摘要：

  描述了一种基于钯介导的烯基锆茂与 [11C] 甲基碘的交叉偶联反应的新型 11C-C 键形成。内部炔烃转化为相应的烯基锆茂，然后与 Pd(PPh3)4 进行金属转移，随后与 [11C] 甲基碘交叉偶联得到几个 11C 标记的 α,α'-二甲基取代烯烃。钯配合物 Pd(PPh3)4 作为过渡金属配合物被证明优于 Pt(PPh3)4 或 Ni(PPh3)4。用各种内部炔烃测试了新的钯介导的烯基锆茂与 [11C] 甲基碘的交叉偶联反应的范围和局限性。在 60°C 下加热 6 分钟后，可实现高达 75%（基于 [11C] 甲基碘）的放射化学产率。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1044

文献信息

• Copper nanoparticles (CuNPs) catalyzed chemoselective reduction of nitroarenes in aqueous medium
  作者：Randhir Rai、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1007/s12039-021-01940-3

  日期：2021.9

  established, under appropriate reaction conditions, using rice (Oryza sativa) as an economic source of reducing as well as a stabilizing agent. Optical and microscopic techniques are employed for the characterization of the synthesized CuNPs and the sizes of the particles were found to be in the range of 8 ± 2 nm. The nanoparticles are used as a catalyst for chemoselective reduction of aromatic nitro compounds

  摘要 建立了从CuSO 4 ·5H 2 O实际合成CuNPs 的程序，在适当的反应条件下，使用水稻（Oryza sativa）作为还原剂和稳定剂的经济来源。光学和显微技术用于表征合成的 CuNPs，发现颗粒的尺寸在 8 ± 2 nm 的范围内。纳米颗粒用作催化剂，用于在环境条件下将芳香族硝基化合物化学选择性还原为相应的胺，水作为反应介质。 图形摘要 CuNPs 是使用水解大米合成的，并用作催化剂将硝基芳烃化学选择性还原为其相应的胺在水中。
• A Dehydrogenative Diels-Alder Reaction of Prenyl Derivatives with 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
  作者：Hong-Xia Feng、Yuan-Yuan Wang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201401038

  日期：2015.3.23

  An efficient dehydrogenative Diels–Alder (DHDA) reaction of prenyl derivatives with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) has been developed under mild conditions, leading to a series of cyclohexene derivatives with good to excellent yields and excellent diastereoselectivity.

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的高效脱氢Diels-Alder（DHDA）反应已在温和的条件下得到开发，导致了一系列环己烯衍生物，具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。
• Development, Synthesis, and in silico Investigations of Novel Acyclic Allyl Fluoride Derivatives
  作者：Vaneet Saini、Nishita Chauhan、Harjinder Singh、Kamal Nain Singh、Jeffrey M. McKenna

  DOI：10.1055/a-1961-8013

  日期：2023.3

  A one step electrophilic fluorination of alkenes is reported, which furnishes the products in a highly regioselective manner via allylic rearrangement. The reaction proceeds efficiently under mild conditions with the use of trisubstituted alkenes as olefin partner and Selectfluor as an electrophilic fluorinating agent without the need of any transition metal catalyst or pre-functionalized substrates

  报道了烯烃的一步亲电氟化，通过烯丙基重排以高度区域选择性的方式提供产品。该反应在温和条件下有效进行，使用三取代烯烃作为烯烃伙伴，使用 Selectfluor 作为亲电氟化剂，无需任何过渡金属催化剂或预官能化底物。新合成化合物的虚拟筛选显示了它们通过抑制原卟啉原氧化酶 (PPO) 作为除草剂的潜在应用。
• Bunina-Krivorukova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 2055 - 2060
  作者：Bunina-Krivorukova,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——