DTP | 39737-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: DTP
• 英文别名: Bis(2-mercaptophenyl) ethylenediamine；2-[2-(2-sulfanylanilino)ethylamino]benzenethiol
• CAS: 39737-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 276.426
• InChiKey: OOBIZUQLIZEMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DTP 在 sodium 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 iron(II) 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))dibenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-komplexeschwefelliganden：XXI。Thiolato-amin-komplexe von eisen（II）和molybdän（II）mit [M（SNNS）]-einheiten und CO-，PMe 3-，NO-sowie N 2 H 4 -koliganden（SNNS =（SC 6 H 4 N （R）C 2 H 4 N（R）C 6 H 4 S）2−，R = H，CH 3）

  摘要：

  分别合成了具有四齿硫醇盐胺配体bmae 2-和bmab 2-的铁（II）和钼（II）配合物，以便与含有四齿硫醇盐-硫醚配体dttd 2- [bmae 2 - = 1,2-双（2-巯基苯胺基）乙烷（-2）; bmab 2- = 2,3-双（2-巯基苯胺基）丁烷（-2）; dttd 2-＝ 2，3； 8，9-二苯并-1，4，7，10-四硫杂癸烷（-2）]。FeCl 2 ·4H 2 O与bmae-Na 2和CO在MeOH中的环境温度下反应，生成[Fe（CO）2 bmae]；通过类似的程序[Fe（PMe 3）2 bmae]，[铁（CO）2 bmab]和[铁（PME 3）2 bmab]获得。溶液中的[Fe（CO）2 bmae]的加热和紫外线照射分别导致可逆的CO消除和[Fe（bmae）]的形成；在PMe 3存在下，形成[Fe（CO）（PMe 3）bmae]复合物。用[Fe（bmab）]配合物观察到相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80354-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Bisbenzthiazolidin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到DTP
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden, CXXXIII [1]。Synthese, Struktur und Eigenschaften neuer FeII-Komplexe mit [FeN2S2]-Gerüsten / Transition Metal Complexes with Sulfur Ligands, CXXXIII [1]。具有 [Fe2N2S2] 核的新型 FeII 配合物的合成、结构和性质

  摘要：

  摘要 为了获得模拟固氮酶活性位点反应性的铁配合物的合适前体，系统研究了 [Fe('N2H2S2')] 片段的配位化学('N2H2S2'2- = 1,2-乙二胺-N,N'-双(2-苯硫醇盐)(2-))。FeCl2 -4H2O 与四齿胺硫醇配体 'N2H2S2'2- 和 CO、PR3 或 P(OR)3 的一锅反应生成复合物 [Fe(CO)2('N2H2S2')] (1), [ Fe(CO)(PR3)('N2H2S2')] (R = Et (2), Pr (3), Bu (4)), [Fe(PMe3)2 ('N2H2S2')] (7), [Fe (dppe)('N2H2S2')] (8 , dppe = 1,2-双(二苯基膦)乙烷), 和 [Fe(P(ÖR)3)2('N2H2S2')l (R = Me (9), Pr (10))。混合磷烷/亚磷酸盐配合物 [Fe(PMe3)(P(OR)3)('N2H2S2')]

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1208

文献信息

• Molecular and Electronic Structures of Iron Complexes Containing N,S-Coordinated, Open-Shell <i>o</i>-Iminothionebenzosemiquinonate(1−) π Radicals
  作者：Prasanta Ghosh、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja021409m

  日期：2003.4.1

  diamagnetic (μ-S,S)[FeIII(LIP)(LISQ)]2·n-hexane (6) upon the addition of n-hexane, where (LIP)2- represents the dianion of 4,6-di-tert-butyl-2-aminothiophenol, (LAP)- is the corresponding monoanion, and (LISQ)- is the corresponding o-iminothionebenzosemiquinonate(1−) π radical monoanion; similarly, the dianion (‘H2N2S2‘)2- is derived from 1,2-ethanediamine-N,N‘-bis(2-benzenethiol), and (‘N2S2•‘)3- is

  溶解在 CH2Cl2 中的双核物质 (μ-NH,NH)[FeIII(LIP)(LAP)]2 与双氧反应生成抗磁性 (μ-S,S)[FeIII(LIP)(LISQ)]2 的黑色微晶·正己烷(6)加入正己烷后，其中(LIP)2-代表4,6-二叔丁基-2-氨基苯硫酚的二价阴离子，(LAP)-是相应的单价阴离子，和( LISQ)-是相应的邻亚氨基硫酮苯并半醌酸盐(1-)π自由基单阴离子；同样，二价阴离子 ('H2N2S2')2- 衍生自 1,2-乙二胺-N,N'-双(2-苯硫醇)，('N2S2•')3- 是其单价三价阴离子。上述在 CH2Cl2/CH3OH (1:1) 混合物中的反应产生抗磁性异构体 (μ-NH,NH)[FeIII(LIP)(LISQ)]2·5CH3OH (7)，而 (μ-S, S)[FeII('H2N2S2')]2 在 CH3CN 中产生抗磁性 (μ-S,S)[FeIII('N2S2•')]2
• Molecular and Electronic Structures of Iron(II)/(III) Complexes Containing N,S-Coordinated, Closed-Shell <i>o</i>-Aminothiophenolato(1−) and <i>o</i>-Iminothiophenolato(2−) Ligands
  作者：Prasanta Ghosh、Ameerunisha Begum、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic020617c

  日期：2003.5.1

  Using strictly anaerobic conditions, the neutral, air-sensitive, yellow complexes (mu-S,S)[Fe(II)(abt)(2)](2) (1), (mu-S,S)[Fe(II)(L(AP))(2)](2).8CH(3)OH (2), and (mu-S,S)[Fe(II)('H(2)N(2)S(2'))](2).CH(3)CN (3) containing high spin ferrous ions have been isolated where (abt)(1-), (L(AP))(1-), and ('H(2)N(2)S(2'))(2-) represent the respective N,S-coordinated, aromatic o-aminothiophenolate derivative of these

  配体邻氨基苯硫酚，H（abt），4,6-二叔丁基-2-氨基苯硫酚，H [L（AP）]和1,2-乙二胺-N，N'-bis的配位化学（2-苯硫醇），H（4）（'N（2）S（2'））与FeCl（2）在严格厌氧和有氧条件下进行了系统的研究。在严格的厌氧条件下，中性，对空气敏感的黄色络合物（mu-S，S）[Fe（II）（abt）（2）]（2）（1），（mu-S，S）[Fe（ II）（L（AP））（2）]（2）.8CH（3）OH（2）和（mu-S，S）[Fe（II）（'H（2）N（2）S（ 2'））]（2）。已分离出包含高自旋亚铁离子的CH（3）CN（3），其中（abt）（1-），（L（AP））（1-）和（'H（ 2）N（2）S（2'））（2-）代表这些配体各自的N，S配位的芳族邻氨基硫代苯酚酸酯衍生物。当上述反应是在痕量O（2）和[PPh（4）] Br的存在下进行的，分离出[PPh（4）] [Fe（
• Transition metal complexes with sulfur ligands Part XCIII. Synthesis, structure and reactivity of [MoIV(μ-S)(‘buS4’)]2 (‘buS4’2−=1.2-bis(di(t-butyl)-2-mercaptophenylthio)ethane(2−))
  作者：Dieter Sellmann、Marcus Hannakam、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87362-4

  日期：1993.3

  obtained in DMF the binuclear complexes [MoS(‘S4’)]2 (1) (‘S4’2−=1.2-bis(2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) and [Mo(μ-S)(‘buS4’)]2 (2) (‘buS4’2−=1.2-bis(3.5-di(t-butyl)-2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) from either (a) H2S and [MoCl2(L)] or (b) H2S, [MoCl4(MeCN)2] and L-H2 (L‘S4’, ‘buS4’). According to method (b) [MoS(‘N2H2S2’)]2 (3) (‘N2H2S2’2−=1.2- bis(2-mercaptophenylthio)ethane(2−)) could also be prepared

  摘要为了寻找含Mo的酶活性中心的模型化合物，我们在DMF中获得了双核配合物[MoS（'S4'）] 2（1）（'S4'2-== 1.2-双（2-巯基苯硫基）乙烷（ 2-））和[Mo（μ-S）（'buS4'）] 2（2）（'buS4'2-== 1.2-双（3.5-二（叔丁基）-2-巯基苯硫基）乙烷（2- ））来自（a）H2S和[MoCl2（L）]或（b）H2S，[MoCl4（MeCN）2]和L-H2（L'S4'，'buS4'）。根据方法（b）[MoS（'N2H2S2'）] 2（3）（'N2H2S2'2- = 1.2-也可以制备双（2-巯基苯硫基）乙烷（2-）），将其分离为溶剂化物3 ·2DMF。以单晶形式获得[Mo（μS）（'buS4'）] 2·6CD2Cl2（2·6CD2Cl2），并通过X射线结构分析进行表征（单斜空间群P21 / c，Z = 2，a = 1607.4（ 16），b = 1540
• Huenig,S. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 110 - 125
  作者：Huenig,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transition-Metal Complexes with Sulfur Ligands. 112. Synthesis and Characterization of Ruthenium Complexes with [RuPS2N2] Cores. Substitution, Redox and Acid-Base Reactions of [RuII(L)(PR3)('S2N2H2')], (L = CO, PPr3, R = Pr or Cy) and Five-Coordinate [RuIV(PCy3)('S2N2')]
  作者：Dieter Sellmann、Richard Ruf、Falk Knoch、Matthias Moll

  DOI：10.1021/ic00123a006

  日期：1995.9

  In order to find new ruthenium complexes with [RuPS2N2] frameworks, [Ru(PPr3)(2)('S2N2H2')] (2), ('S2N2H2'(2-) = 1,2-ethanediamine-N,N'-bis(2-benzenethiolate)(2-)), [Ru(CO)(PPr3)('S2N2H2')] (7), [Ru(CO)(PCy(3))('S2N2H2')] (4), [Ru(PCy(3))('S2N2')] (5), ('S2N2'(4-) = 1,2-ethanediamide-N,N'-bis(2-benzenethiolate)(4-)), [Ru(Br)(PPh(3))-('Et(2)S(2)N(2)H(2)')]Br (8), ('Et(2)S(2)N(2)H(2)' = 1,10-diethyl-2,3,8,9-dibenzo-1,10-dithia-4,7-diazadecane) and [Ru(Br)-(PPh(3))('(PhCH(2))(2)S2N2H2)]Br (9) ('(PhCH(2))(2)S2N2H2' = 1,10-dibenzyl-2,3,8,9-dibenzo-1,10-dithia-4,7-diazadecane) were synthesized. The molecular structures of 2, 5 and 9 were elucidated by X-ray structure determination. (2: triclinic space group P $($) over bar$$ 1; a = 11.103(3) Angstrom, b = 11.720(2) Angstrom, c = 13.813(3) Angstrom; alpha = 79.43(2)degrees, beta = 85.73(2)degrees, gamma = 82.91(2)degrees; Z = 2; R/R(w) = 5.1/4.6%. 5: monoclinic space group P2(1)/n; a = 12.019(4) Angstrom, b = 15.132(6) Angstrom, c = 33.566(11) Angstrom; beta = 90.56(3)degrees; Z = 8; R/R(w) = 5.0/4.7%. 9: monoclinic space group Cc; a = 17.839(9) Angstrom, b = 15.846(8) Angstrom, C = 15.706(10) Angstrom; beta = 109.18(5)degrees; Z = 4; R/R(w) = 6.0/6.0%.) 2 and 9 exhibit pseudooctahedral six-coordinate Ru(II) centers. The five-coordinate Ru(IV) center contained in 5 has a distorted coordination polyhedron, which can be described as trigonal bipyramid or tetragonal pyramid. The Ru(IV) oxidation state of 5 is stabilized by strong pi donation of the thiolato and the amido groups. The reversible conversion of the Ru(IV) complex 5 into the Ru(II) complex [Ru(CO)(PCy(3))('S2N2H2)] (4) requires the simultaneous transfer of electrons, protons and CO and can be achieved by reaction with formic acid. In protic solvents, 2 yields the Schiff base complex [Ru(PPr3)(2)(gma)] (10) (gma(2-) = 1,2-diiminoethane-N,N'-bis(2-benzenethiolate)(2-)) upon reaction with CO which functions as proton and electron acceptor. The analogous [Ru(PMe(3))(2)(gma)] (11) is formed by the reaction of the Ru(IV) complex 5 with PMe(3). Mechanisms for the conversions of 2 into 10 and 5 into 11 are discussed.